利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。所述方法通过在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中加入有机酸溶液，混匀后离心，使两相完全分离。本发明专利技术将磺酰化杯[4]芳烃引入PEG600/(NH4)2SO4双水相体系中，同时添加咪唑离子液体或非离子表面活性剂可以增加两相的极性差异，提高其对有机酸的萃取能力。本发明专利技术的双水相体系，当1wt.％SC[4]/5wt.％[C

【技术实现步骤摘要】
利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法


[0001]本专利技术属于有机物分离
，涉及一种利用磺酰化杯[4]芳烃(SC[4])/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法，具体涉及一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配聚乙二醇600/硫酸铵(PEG 600/(NH4)2SO4)双水相体系萃取S
‑
扁桃酸(S
‑
MA)、L
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色氨酸(L
‑
Try)或L
‑
苯丙氨酸(L
‑
Phe)的方法。

技术介绍

[0002]双水相体系(ATPS)作为高效提取、分离和纯化生物分子和生物制品的平台，具有较大的发展空间。双聚合物、聚合物/盐体系作为传统的ATPS，因两相间的极性差异小，限制了其在分离萃取中的应用。离子液体作为一种绿色溶剂，其结构多样，易于修饰。近期研究发现短链咪唑离子液体作为添加剂时，可增强PEG 600/(NH4)2SO4ATPS的提取效能，然而，随着咪唑离子液体烷基链长的增加，目标物质的萃取效率减小。杯芳烃是一类环状低聚物，其上、下缘均可被功能化，是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子大环主体化合物。表面活性剂与杯芳烃的结合能增强表面活性剂的疏水性，从而使表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)降低数倍。然而利用杯芳烃与离子液体或非离子表面活性剂复配共同作用在ATPS中还未研究。
[0003]Tan等人(Journal of the Iranian Chemical Society 2009,8,889
‑
896)使用30wt.％PEG2000+20wt.％(NH4)2SO
4 ATPS萃取S
‑
扁桃酸(S
‑
MA)时发现，当pH值为1.0时，S
‑
MA的分配系数为45，当pH值大于7.0时，S
‑
MA的分配系数不超过20。在使用20wt.％PEG4000+10wt.％Na2C4H4O6+5wt.％[C4C1im]Br ATPS萃取L
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色氨酸(L
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Try)时，L
‑
Try分配系数只有3左右(Fluid Phase Equilibria 2021,535,112971)。当使用25wt.％PEG400+18wt.％(NH4)2SO4+5wt.％[C4mim]Cl ATPS萃取L
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苯丙氨酸(L
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Phe)时发现，L
‑
Phe的分配系数只有2.5(Biochemical Engineering Journal 2019,141,239
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246)。综上所知，利用上述ATPS萃取上述物质时存在萃取效率低的问题

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。
[0005]实现本专利技术目的的技术方案如下：
[0006]利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法，具体为：在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中加入含S
‑
扁桃酸、L
‑
色氨酸或L
‑
苯丙氨酸的溶液，混匀后，离心，使两相完全分离；所述的磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为添加磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂的PEG600/(NH4)2SO4双水相体系；所述的磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂为磺酰化杯[4]芳烃和表面活性剂的混合物，所述的表面活性剂为咪唑离子液体(IL：[C
n
mim]Br)或Triton X
‑
100
(TX
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100)。
[0007]磺酰化杯[4]芳烃的结构式为：
[0008]L
‑
Try的结构式为：
[0009]S
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MA的结构式为：
[0010]L
‑
Phe的结构式为：
[0011]本专利技术中，与仅添加SC[4]相比，同时添加咪唑离子液体或非离子表面活性剂能够进一步提高双水相体系的萃取能力。
[0012]本专利技术中，所述的咪唑离子液体为[C6mim]Br、[C
10
mim]Br或[C
12
mim]Br。
[0013]本专利技术中，所述的PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中，对PEG 600和(NH4)2SO4的浓度无特别限定，只要处于双水相体系中的两相区即可。
[0014]在本专利技术的具体实施方式中，所述的PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中，PEG 600的浓度为25wt.％～40wt.％，(NH4)2SO4的浓度为20wt.％～30wt.％。作为优选，PEG 600的浓度为25wt.％，(NH4)2SO4的浓度为20wt.％，该配比下形成的双水相体系中，两相的体积比接近1:1。
[0015]本专利技术中，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系的pH为7。
[0016]作为优选方案，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中，SC[4]的浓度为0.1wt.％～1wt.％，咪唑离子液体或TX
‑
100的浓度为1wt.％～5wt.％。
[0017]在本专利技术的具体实施方式中，利用SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系萃取S
‑
扁桃酸时，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为SC[4]/[C
n
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系，SC[4]的浓度为1wt.％，[C
n
mim]Br的浓度为1～5wt.％。作为优选方案，所述的SC[4]/[C
n
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为SC[4]/[C
12
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系，SC[4]的浓度为1wt.％，[C
12
mim]Br的浓度为5wt.％。
[0018]在本专利技术的具体实施方式中，利用SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系萃取S
‑
扁桃酸时，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为SC[4]/TX
‑
100复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系，SC[4]的浓度为1wt.％，TX
‑
100的浓度为1～5wt.％。作为优选方案，所述的SC[4]/TX
‑
100复配PEG 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法，其特征在于，具体为：在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中加入含S
‑
扁桃酸、L
‑
色氨酸或L
‑
苯丙氨酸的溶液，混匀后，离心，使两相完全分离；所述的磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为添加磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂的PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系；所述的磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂为磺酰化杯[4]芳烃和表面活性剂的混合物，所述的表面活性剂为咪唑离子液体或TX
‑
100。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的咪唑离子液体为[C6mim]Br、[C
10
mim]Br或[C
12
mim]Br。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中，PEG 600的浓度为25wt.％～40wt.％，(NH4)2SO4的浓度为20wt.％～30wt.％，优选为PEG 600的浓度为25wt.％，(NH4)2SO4的浓度为20wt.％；所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系的pH为7；所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中，SC[4]的浓度为0.1wt.％～1wt.％，咪唑离子液体或TX
‑
100的浓度为1wt.％～5wt.％。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，利用SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系萃取S
‑
扁桃酸时，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为SC[4]/[C
n
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系，SC[4]的浓度为1wt.％，[C
n
mim]Br的浓度为1～5wt.％。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的SC[4]/[C
n
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系为SC[4]/[C
12
mim]Br复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系，SC[4]的浓度为1wt.％，[C
12
mim]Br的浓度为5wt.％。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，利用SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系萃取S
‑
扁桃酸时，所述的SC[4]/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭霞，成彦蓉，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：