保存和/或稀释核酸的溶液及方法技术

本公开属于生物技术领域，更具体而言公开了一种保存和/或稀释核酸的溶液及方法，所述溶液包括：第一浓度的蓝葡聚糖，所述第一浓度为0.00025％

【技术实现步骤摘要】
保存和/或稀释核酸的溶液及方法


[0001]本公开属于生物
，具体涉及保存和/或稀释核酸的溶液及方法。

技术介绍

[0002]cDNA和DNA模板质量对于普通PCR和实时荧光定量PCR的结果至关重要。用普通灭菌水或TE稀释模板cDNA和DNA模板，由于模板受管壁吸附作用以及TE稀释液EDTA螯合反应buffer镁离子的作用，对PCR和qPCR实验均会造成不良影响，尤其是低拷贝模板的扩增，往往会因模板浓度低导致扩增反应失败。此外，实验过程中梯度浓度模板的正确稀释，也是保证梯度模板扩增实验结果准确性的重要因素。
[0003]因此，如何让cDNA和DNA模板稳定，在保存过程中不容易降解，同时不影响PCR和qPCR反应的正常进行，能够在模板宽广范围内得到准确稀释，是PCR和qPCR实验需要解决的重要问题。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的问题，本公开提供一种专用于核酸模板且兼具保存剂和稀释剂功能的溶液。
[0005]在第一方面，本专利技术提供了一种保存和/或稀释核酸的溶液，用于保存目标模板DNA和/或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种保存和/或稀释核酸的溶液，其特征在于，包括：第一浓度的蓝葡聚糖，所述第一浓度为0.00025％
‑
0.01％w/v。2.如权利要求1所述的溶液，其特征在于，所述核酸为第二浓度的DNA或RNA，优选为PCR或qPCR的模板。3.如权利要求1或2所述的溶液，其特征在于，所述核酸为固态或液态。4.如权利要求2所述的溶液，其特征在于，所述第二浓度小于1000pg/μL。5.如权利要求2所述的溶液，其特征在于，所述第二浓度为5
×
10
‑7pg/μL
–
1000ng/μL。6.如权利要求4或5...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜军，华丽萍，曹文刚，肖晓文，李玲慧，
申请(专利权)人：湖北擎科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：