检测细胞死亡的超灵敏方法技术

本发明专利技术涉及一种使用PCR(聚合酶链式反应)技术，包括qPCR/定量PCR或ddPCR/微滴式数字PCR等或任何其他检测少量DNA的技术(诸如Nanostring)检测细胞死亡的方法。Nanostring)检测细胞死亡的方法。Nanostring)检测细胞死亡的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】检测细胞死亡的超灵敏方法


[0001]本专利技术涉及一种使用PCR技术(聚合酶链式反应：qPCR，即定量PCR；ddPCR，即微滴式数字PCR等)或任何其他检测少量DNA的技术(Nanostring等)检测细胞死亡的方法。

技术介绍

[0002]细胞死亡是生命功能不可逆转的停止，具有在细胞和分子水平上结构的改变。这种细胞死亡过程可以以多种相对不同的方式发生(Gallouzzi et al.,Cell Death Differ,2018)。
[0003]将主要区分通过细胞凋亡引起的细胞死亡或受调节的细胞死亡，受调节的细胞死亡根据一系列精细调节的事件发生，并响应死亡信号(氧化应激、外源性应激、DNA损伤、病毒感染等)或参与维持组织稳态(其中每个细胞具有或多或少确定的寿命)的程序性细胞死亡而启动。
[0004]就其本身而言，坏死性死亡通常是“意外”触发的细胞过程引起的，例如冷冻、热、机械损伤等。细胞凋亡或坏死的响应的选择也可以取决于攻击的强度。
[0005]在机制方面，在细胞凋亡引起的死亡的过程中会观察到：膜的改变、酶信号(诸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于定量细胞样品中细胞死亡的方法，其特征在于，从所述样品的细胞质提取物扩增存在于核来源的基因组DNA片段上的至少一条序列。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其包含：
‑
从细胞样品获得细胞质提取物；
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扩增所述细胞质提取物中的至少一条序列；
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定量在所述细胞质提取物中检测的基因组DNA。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述细胞质提取物通过将细胞样品与裂解缓冲液或低渗缓冲液孵育而获得。4.根据权利要求1
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3任一项所述的方法，其特征在于，所述至少一条序列是以每个基因组一个拷贝存在的DNA序列。5.根据权利要求1
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3任一项所述的方法，其特征在于，所述至少一条序列是在每个基因组至少存在两个拷贝的DNA序列。6.根据权利要求1
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3任一项所述的方法，其特征在于，所述至少一条序列是重复DNA序列。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述至少一条重复DNA序列选自SINE和LINE。8.根据权利要求1

【专利技术属性】
技术研发人员：H，
申请(专利权)人：图卢兹第三大学，
类型：发明
国别省市：