一种白首乌甾苷提取方法技术

技术编号:32131477 阅读:34 留言:0更新日期:2022-01-29 19:31
本发明专利技术属于中药提取技术领域,具体公开一种白首乌甾苷提取方法,包括以下步骤:S1、将白首乌粉末与乙醇溶液混合,加热提取,提取液离心,收集上清液,浓缩,得到浓缩液;S2、向所述浓缩液中加入烷基糖苷溶液,萃取,收集烷基糖苷层,减压蒸干,即得。本发明专利技术对粗提取后的上清液用表面活性剂烷基糖苷溶液替代水剂萃取,在保证安全性的前提下,有效的提高白首乌甾苷的得率,保证了甾苷的生物活性,缩短了提取周期,确保白首乌其他干扰物质彻底被清除,达到较高的纯度。纯度。

【技术实现步骤摘要】
一种白首乌甾苷提取方法


[0001]本专利技术属于中药提取
,具体公开一种白首乌甾苷提取方法。

技术介绍

[0002]白首乌(Cynanchum auriculatum)是萝藤科(Asclepiadaceae)鹅绒藤属(Cynanchum)植物耳叶牛皮消、隔山牛皮消及戟叶牛皮消等植物的块根,其味甘、苦,性微温,历史上用作补益性中药。白首乌块根膨大的时期主要是9月到11月底,并且块根积累量随着生长年限的增加而逐年上升,其中的主要活性成分C21甾苷、多糖、磷脂、黄酮等含量呈逐年增加趋势,说明块根产量与其中活性成分含量呈正比例关系。
[0003]白首乌C21甾苷具有抑制肿瘤、降血脂、调节氧代谢、延缓衰老、抗肝损伤等多方面功效,在食品市场深受欢迎,也恰好符合现代医学模式的变化发展及功能性滋补食品发展的需要。目前,市场上白首乌以白首乌块根、白首乌精粉等初加工产品为主,深加工较少,产品等级低,产品附加值少,且在生产过程中有大量的活性物质随着废水和废渣排弃,既浪费了资源,又污染了环境。因此,运用现代加工设备、加工工艺和科学技术,加快白首乌功能食品的开发,尤其是白首乌多种活性成分的全新高附加值产品的开发研究,是拓宽白首乌资源在食品领域发展空间的迫切要求。
[0004]目前甾苷的提取方法通常有渗漉法和热回流法。渗漉法提取方法要求苛刻、提取方法复杂、提取周期长、提取量少且提取过程中容易破坏甾苷的生物活性,使得其丧失药理价值。而现有的热回流浸提法与渗漉法相比略有提升,但其提纯过程一般使用水剂进行萃取,仍然存在得率低、时间周期长及甾苷纯度低等问题。

技术实现思路

[0005]针对以上问题,本专利技术提供一种白首乌甾苷提取方法,对粗提取后的上清液用表面活性剂烷基糖苷溶液替代水剂萃取,在保证安全性的前提下,有效的提高白首乌甾苷的得率,保证了甾苷的生物活性,缩短了提取周期,确保白首乌其他干扰物质彻底被清除,达到较高的纯度。
[0006]本专利技术提供的白首乌甾苷的提取方法,包括如下步骤:
[0007]S1、以料液比16

24:1将白首乌粉末与质量分数60

100%乙醇溶液混合,在25

85℃下提取2

3次,每次90

180min,合并提取液,离心,收集上清液,浓缩,得到浓缩液;
[0008]S2、按质量比1:3

5向所述浓缩液中加入浓度为0.05

0.25mmol/L烷基糖苷溶液进行萃取,收集烷基糖苷层,回收溶剂,即得所述白首乌甾苷提取物。
[0009]优选地,S1中,所述料液比为18

22:1,所述乙醇溶液的质量分数为70

90%,所述提取时间为100

150min。
[0010]优选地,S1中,所述料液比为22:1,所述乙醇溶液的质量分数为90%,所述提取时间为120min。
[0011]优选地,S2中,所述烷基糖苷溶液的浓度为0.1

0.2mmol/L。
[0012]优选地,S2中,所述烷基糖苷溶液的浓度为0.2mmol/L。
[0013]优选地,所述离心是在6000

8000r/min下离心8

10min
[0014]优选地,所述白首乌粉末是将白首乌粉碎后过60目筛。
[0015]对比现有技术,本专利技术的有益效果为:
[0016]1、本专利技术在白首乌甾苷提取工艺中的萃取步骤,以表面活性剂烷基糖苷溶液替代水剂,无毒无刺激,可生物降解,能显著提高甾苷的提取量,相较于传统工艺提高近1.39

1.61倍。
[0017]2、本专利技术将烷基糖苷萃取与加热回流法提取技术结合对白首乌甾苷进行提取,烷基糖苷具有双亲分子结构,其能够可逆开启细胞间的紧密连接,有利于提取溶液通过毛细管渗透,以促进大分子物质渗透通过生物膜,且不会对细胞膜结构造成不可逆损伤,将其用于白首乌甾苷的提取可以有效降低原料与提取溶剂之间的表面张力,促使胞内甾苷成分与溶剂紧密接触,加快原料的浸润及甾苷的析出,有效提高甾苷的得率;同时也可以有效缩短工艺周期,并除去除甾苷以外的提取杂质,提高提取甾苷的纯度,保证白首乌甾苷的活性。
具体实施方式
[0018]下面通过具体的实施例对本专利技术做进一步说明,但是并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
[0019]实施例1
[0020]一种白首乌甾苷的提取方法,包括如下步骤:
[0021]S1、白首乌的前处理:取洗净后的白首乌块根100g,组织捣碎,过60目筛,得到白首乌粉,

20℃保存;
[0022]S2、称白首乌粉5g,液料比22:1(g/ml)加入质量分数90%乙醇溶液于圆底烧瓶,提取温度55℃,提取时间2h,提取2次,合并两次提取液;
[0023]S3、取上述提取液,在8000r/min下离心8min,收集上清液,减压浓缩至无醇味;
[0024]S4、浓缩液补浓度为0.2mmol/L烷基糖苷溶液至50ml,萃取两次,收集烷基糖苷层,减压蒸干,即得白首乌甾苷提取物。
[0025]实施例2
[0026]一种白首乌甾苷的提取方法,包括如下步骤:
[0027]S1、白首乌的前处理:取洗净后的白首乌块根100g,组织捣碎,过60目筛,得到白首乌粉,

20℃保存;
[0028]S2、称白首乌粉5g,液料比16:1(g/ml)加入质量分数60%乙醇溶液于圆底烧瓶,提取温度85℃,回流提取时间100min,提取3次,合并三次提取液;
[0029]S3、取上述提取液,在8000r/min下离心8min,收集上清液,减压浓缩至无醇味;
[0030]S4、浓缩液补浓度为0.2mmol/L烷基糖苷溶液至50ml,萃取两次,收集烷基糖苷层,减压蒸干,即得白首乌甾苷提取物。
[0031]实施例3
[0032]一种白首乌甾苷的提取方法,包括如下步骤:
[0033]S1、白首乌的前处理:取洗净后的白首乌块根100g,组织捣碎,过60目筛,得到白首
乌粉,

20℃保存;
[0034]S2、称白首乌粉5g,液料比24:1(g/ml)加入无水乙醇于圆底烧瓶,提取温度55℃,回流提取时间150min,提取2次,合并两次提取液;
[0035]S3、取上述提取液,在8000r/min下离心8min,收集上清液,减压浓缩至无醇味;
[0036]S4、浓缩液补浓度为0.2mmol/L烷基糖苷溶液至50ml,萃取两次,收集烷基糖苷层,减压蒸干,即得白首乌甾苷提取物。
[0037]实施例4
[0038]一种白首乌甾苷的提本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种白首乌甾苷的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、以料液比16

24:1将白首乌粉末与质量分数60

100%乙醇溶液混合,在25

85℃下提取2

3次,每次90

180min,合并提取液,离心,收集上清液,浓缩,得到浓缩液;S2、按质量比1:3

5向所述浓缩液中加入浓度为0.05

0.25mmol/L烷基糖苷溶液进行萃取,收集烷基糖苷层,回收溶剂,即得所述白首乌甾苷提取物。2.根据权利要求1所述的白首乌甾苷的提取方法,其特征在于,S1中,所述料液比为18

22:1,所述乙醇溶液的质量分数为70

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【专利技术属性】
技术研发人员:孙淼朱志鹏虞健翔吴可鑫王博文孔理沈敏康贻军
申请(专利权)人:盐城师范学院
类型:发明
国别省市:

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