一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明专利技术发现在四氯化碳/2

【技术实现步骤摘要】
一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用


[0001]本专利技术属细胞生物学和肝病防治领域，具体地说，涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。

技术介绍

[0002]肝硬化是严重危害人民健康和耗费社会资源的难治性疾病。对于失代偿期肝硬化，肝移植是公认有效的治疗手段，但其受制于供体缺乏、费用昂贵以及移植相关并发症和病死率。因此，促进病态肝脏自身结构的重建显得尤为紧迫。
[0003]巨噬细胞是组织内稳态的精密传感器，具有高度的可塑性，这有助于其根据环境信号快速地在促炎和抗炎之间进行表型切换。如受来自细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)或损伤、炎症产生的细胞因子等的影响，巨噬细胞经历经典活化并分化为M1巨噬细胞，其特征是产生炎性细胞因子，如TNF
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α、白介素
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6(interleukin
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6,IL
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6)以及活性氧等，它们的细胞毒性使得M1巨噬细胞在清除病原体的同时引发炎本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞，其特征在于，所述Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞相比于M2型骨髓来源巨噬细胞，Wnt3a基因高表达。2.根据权利要求1所述的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞，其特征在于，所述Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞是通过慢病毒转染的方法制备的，所述慢病毒载体中含有SEQ ID NO:15第98
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1181bp所示的序列。3.根据权利要求1所述的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞，其特征在于，所述Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞，其原始的骨髓来源巨噬细胞来自于哺乳动物，所述哺乳动物为人、猴、大鼠、小鼠、兔、猪或狗。4.权利要求1
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3任一所述的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞在制备治疗肝硬化或肝纤维化的药物中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述治疗肝硬化为抑制硬化肝脏的炎症反应或进一步纤维化。6.根据权利要求4所述的应用...

【专利技术属性】
技术研发人员：慕永平，许燕楠，刘平，陈佳美，刘伟，陈高峰，张华，
申请(专利权)人：上海中医药大学附属曙光医院，
类型：发明
国别省市：