【技术实现步骤摘要】
发光装置及包括所述发光装置的电子设备
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年7月17日向韩国知识产权局提交的第10
‑
2020
‑
0089156号韩国专利申请的优先权和权益,所述韩国专利申请的全部内容通过援引并入本文。
[0003]实施方案涉及发光装置以及包括所述发光装置的电子设备。
技术介绍
[0004]在发光装置中,有机发光装置是自发射装置,其与本领域中的装置相比,具有广视角、高对比度、短响应时间,以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。
[0005]有机发光装置可以包括设置在衬底上的第一电极,依次堆叠在第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区朝向发射层移动,并且由第二电极提供的电子可以通过电子传输区朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态,从而产生光。
技术实现思路
[0006]实施方案涉及包含具有优异的光发射效率和高的稳定性的化合物的发光装置,以及包括所述发光装置的电子设备。
[0007]其它的方面将在随后的描述中被部分地阐述并且将部分地从描述中显而易见,或者可以通过本公开内容的实施方案的实践而获悉。
[0008]根据方面,发光装置可以包括第一电极、面对所述第一电极的第二电极和设置在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层。所述中间层可以包含由式1表示的第一化合物、由式2表
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.发光装置,包括:第一电极;面对所述第一电极的第二电极;以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层,其中所述中间层包含:由式1表示的第一化合物;由式2表示的第二化合物;以及第三化合物,以及所述第三化合物是蓝色磷光化合物:[式1][式2]其中在式1中,X1是C(R1)(R2)、Si(R1)(R2)、N[(L1)
a1
‑
(R1)
b1
]、O或S,L1是未取代的或被至少一个R
10a
取代的C4‑
C
60
碳环基团或者未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团,a1是0至5的整数,R1至R4各自独立地是氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
烯基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
炔基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷氧基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳氧基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
P(Q1)(Q2)、
‑
C(=O)(Q1)或
‑
Si
(Q1)(Q2)(Q3),b1是0至10的整数,b3是0至7的整数,b4是0至8的整数,以及所述第一化合物包含至少一个氘,以及其中在式2中,X
21
是C(R
21
)或N,X
22
是C(R
22
)或N,X
23
是C(R
23
)或N,X
21
、X
22
和X
23
中的至少一个是N,Ar1至Ar3各自独立地是未取代的或被至少一个R
10a
取代的C4‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团、
‑
C(Q1)(Q2)(Q3)或
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3),R
21
、R
22
和R
23
与关于R1描述的相同,R
10a
是:氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团或硝基基团;各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
C(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(=O)(Q
11
)、
‑
S(=O)2(Q
11
)、
‑
P(=O)(Q
11
)(Q
12
)或其组合取代的C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团或C1‑
C
60
烷氧基基团;各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团、C1‑
C
60
烷氧基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
C(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(=O)(Q
21
)、
‑
S(=O)2(Q
21
)、
‑
P(=O)(Q
21
)(Q
22
)或其组合取代的C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团或C6‑
C
60
芳硫基基团;或者
‑
C(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
B(Q
31
)(Q
32
)、
‑
C(=O)(Q
31
)、
‑
S(=O)2(Q
31
)或
‑
P(=O)(Q
31
)(Q
32
),以及Q1至Q3、Q
11
至Q
13
、Q
21
至Q
23
以及Q
31
至Q
33
各自独立地是:氢;氘;
‑
F;
‑
Cl;
‑
Br;
‑
I;羟基基团;氰基基团;硝基基团;C1‑
C
60
烷基基团;C2‑
C
60
烯基基团;C2‑
C
60
炔基基团...
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