鉴定烟草野火菌生理小种类型的分子标记、引物对及其应用制造技术

本发明专利技术公开鉴定烟草野火菌生理小种类型的分子标记、引物对及其应用。本发明专利技术首先公开了鉴定烟草野火菌生理小种类型的引物对，所述引物对由SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物组成。本发明专利技术进一步公开了鉴定烟草野火菌生理小种类型的如SEQ ID NO.3所示的分子标记。本发明专利技术还公开了上述引物对及分子标记在鉴定烟草野火菌生理小种类型中的应用。本发明专利技术首次发现了烟草野火菌的特异分子标记，通过检测不同烟草野火菌中该分子标记的有无，快速、准确地将烟草野火菌划分为0号和3号生理小种与1号和2号生理小种两类，操作简单易行，大大降低了工作量，对烟草抗病育种具有重要意义。重要意义。重要意义。

【技术实现步骤摘要】
鉴定烟草野火菌生理小种类型的分子标记、引物对及其应用


[0001]本专利技术涉及生物
更具体地，涉及鉴定烟草野火菌生理小种类型的分子标记、引物对及其应用。

技术介绍

[0002]烟草野火病是危害烟叶生产的主要细菌性病害之一。野火病主要危害烟草叶片，也可侵染花、蒴果和种子，在烟草整个生育期均可发生，如果野火病发生在烟草苗期，防治不及时极易造成毁灭性损失。野火病菌自然侵染烟草叶片初期，表现为侵染部位中心有一个褐色坏死的圆点，周围围绕宽的圆形黄色晕圈(直径约1厘米)。多雨高湿天气下，相邻病斑扩展融合，后期穿孔导致叶片破碎。近年，辽宁、黑龙江、云南等省份野火病在多雨潮湿的季节发病率上升，成为危害中国烟叶生产的主要细菌性病害，给烟叶成产造成巨大损失。烟草野火病致病菌为丁香假单胞杆菌烟草致病变种(Pseudomonas syringae pv.tabaci，Pta)，属于假单胞杆菌属，菌体杆状，无荚膜，不产生芽孢，单生，两端钝圆，鞭毛极生1～4根。野火病菌革兰氏染色阴性，生长适温为24～28℃，在金氏B培养基上生长较好，可产生绿色荧光。野火病菌除侵本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌生理小种类型的引物对，其特征在于，所述引物对由上游引物WFF1和下游引物WFR1组成：所述上游引物WFF1为SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子；所述下游引物WFR1为SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子。2.一种鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌生理小种类型的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1所述的引物对。3.权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的试剂盒在如下任一中的应用：A1)制备用于鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌生理小种类型的产品；A2)鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌生理小种类型；A3)制备用于鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌是否为烟草野火菌0号生理小种或3号生理小种的产品；A4)鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌是否为烟草野火菌0号生理小种或3号生理小种；A5)制备用于鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌是否为烟草野火菌1号生理小种或2号生理小种的产品；A6)鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌是否为烟草野火菌1号生理小种或2号生理小种。4.一种鉴定或辅助鉴定待测烟草野火菌生理小种类型的方法，其特征在于，包括如下步骤：以待测烟草野火菌为模板，采用权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的试剂盒进行菌落PCR反应，得到PCR产物；若所述PCR产物中出现大小为500
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750bp的条带，则将待测烟草野火菌判定为或候选为烟草野火菌0号生理小种或3号生理小种；若PCR产物未出现大...

【专利技术属性】
技术研发人员：李若，乔婵，李尊强，万秀清，杨鹏九，郭兆奎，元野，潘洪杏，崔晓，贺国强，孙宏伟，焦玉生，王春军，
申请(专利权)人：中国烟草总公司黑龙江省公司牡丹江烟草科学研究所，
类型：发明
国别省市：