钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料及其制备方法。所述钠离子电池正极材料的化学式为Na

【技术实现步骤摘要】
钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料及其制备方法


[0001]本专利技术属于钠离子电池电极材料制备领域，特别涉及一种球磨法与溶胶凝胶法相结合的钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]虽然现在锂离子电池（LIB）已经被广泛应用于电子设备、电动汽车、和电化学储能等领域。但地球上锂资源十分有限，且开采成本高等原因导致锂不能满足现在的大规模储能的日益发展需求。因此寻求锂元素的替代品引起人们的关注。最近，钠因其较低的成本和丰富的资源，钠离子电池引起了广泛关注。更重要的是，由于锂和钠的化学性质相似，钠离子电池显示出与锂离子电池相似的工作原理。因此，钠离子电池（SIB）的研发成为科研人员争相开垦的热点领域，也就是说SIB已成为LIB极有希望的替代品。
[0003]目前，常见的钠离子电池正极材料主要包括有层状过渡金属氧化物、普鲁士蓝类似物、聚阴离子化合物、隧道型氧化物等。而相比于普鲁士蓝类似物、聚阴离子化合物、隧道型氧化物等材料，层状金属氧化物特别是钠锰氧化物具有高比容量和工作电压、易于制备、、环境友好无毒性、成本低等优点得到研究者广泛关注。按照Delmas等提出的层状结构分类符号，根据钠离子的配位环境，将层状材料可以分为两大类：P型和O型（P型：Na离子占据棱柱形部位，O型：Na离子占据八面体部位）。Na离子和TMO6八面体的晶体结构以O型边缘共享方式连接，以P型面共享边缘方式连接。根据氧层的堆叠顺序（P2：ABBA堆叠；O2：ABAC（或ABCB）堆叠；P3：ABBCCA堆叠和O3：ABCABC），将层状材料可进一步分为P2
‑
、O2
‑
、P3
‑
和O3
‑
类型。此外，与O3相结构相比，P2相结构具有较高的离子导电性和较低的扩散势垒。因此，P2型锰基层状氧化物是一种极具潜力的钠离子电池正极材料。P2型Na
0.67
Ni
0.33
Mn
0.67
O2（NNMO）显示相对较高的工作电压，在空气中更稳定。所有的钠离子都可以参与氧化还原反应，但仍存在一些问题，如电压衰减和充电到更高电压（>4.0V）后在几个周期内容量衰减。这是由于P2
‑
O2相的转变具有较大的体积变化。在这方面，阳离子掺杂可以被认为是克服这一缺点并提高电化学性能的有效方法。在NNMO材料中引入额外的掺杂离子已被证明可以在更宽的电压范围内提高循环能力。例如，Wang等人发现，通过溶胶凝胶法用Mg
2+
取代Ni
2+
位点可以能改善P2
‑
NNMO的循环性能。Yoshida 等人通过固相法合成P2
‑ꢀ
Na
2/3
Ni
1/3
Mn
2/3
‑
x
Ti
x
O2,合成的材料具有优异的电化学性能 ; Yang等人也通过传统的固相法合成P2
‑ꢀ
Na
0.66
Ni
0.26
Zn
0.07
Mn
0.67
O2，合成的材料表现出优异的循环稳定性。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题是提供一种钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料及其制备方法，通过金属钛掺杂的作用，进一步提高材料的电化学性能。
[0005]为解决以上技术问题，根据本专利技术的一个方面，提供一种钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料，其化学式为Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.83
‑
x
Ti
x
O2,其中0<x≤0.2。
[0006]根据本专利技术的另一方面，提供一种以上所述的钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正
在电压区间为2~4.1V，电流密度为100mA/g时的循环寿命曲线图。
[0017]图4为本专利技术实施例2中制备的P2型层状钠离子正极材料Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.78
Ti
0.05
O2在100mA/g的电流密度,2~4.1V电压下的前三圈充放电曲线图。
[0018]图5为本专利技术实施例2中制备的P2型层状钠离子正极材料Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.78
Ti
0.05
O2在电压区间为2~4.1V的CV曲线。
具体实施方式
[0019]以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。
[0020]实施例1按照合成2g的Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.83
O2中Na和Ni、Mn元素的摩尔比称取乙酸钠（过量5%）、乙酸镍和乙酸锰，将称好的材料放入球磨罐中进行球磨，球磨后将其材料溶解在20ml去离子水，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，使其金属盐溶液均匀溶解。再称取3g的柠檬酸溶于去离子水中配制成摩尔浓度为5%的柠檬酸溶液，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，磁力搅拌器的转速为300rpm，使其彻底溶解于去离子水。将金属盐溶液缓慢加入柠檬酸溶液中，之后再加入氨水与摩尔浓度为30%的碳酸氢铵的混合溶液调节PH值为7，在80℃下搅拌蒸干，得到凝胶。
[0021]将所得凝胶在120℃下烘干、研磨、压片，在空气氛围下以1℃/min的升温速率升温到700℃，保温15h，自然冷却至室温，即得到P2型层状钠离子正极材料Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.83
O2。
[0022]实施例2按照合成2g的Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.78
Ti
0.05
O2中Na、Ni、Mn和Ti元素的摩尔比称取乙酸钠（过量5%）、乙酸镍、乙酸锰和氧化钛，将称好的材料放入球磨罐中进行球磨，球磨后将其材料溶解在20ml去离子水，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，使其金属盐溶液均匀溶解。再称取3g的柠檬酸溶于去离子水中配制成摩尔浓度为10%的柠檬酸溶液，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，磁力搅拌器的转速为400rpm使其彻底溶解于去离子水。将金属盐溶液缓慢加入柠檬酸溶液中，之后再加入氨水与摩尔浓度为40%的碳酸氢铵的混合溶液调节PH值为8，在80℃下搅拌蒸干，得到凝胶。
[0023]将所得凝胶在120℃下烘干、研磨、压片，在空气氛围下以7℃/min的升温速率升温到800℃，保温12h，自然冷却至室温，即得到钛掺杂的P2型层状钠离子正极材料Na
0.67
Ni
0.17
Mn
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料，其特征在于：其化学式为Na
0.67
Ni
0.17
Mn
0.83
‑
x
Ti
x
O2,其中0<x≤0.2。2.权利要求1所述的钛掺杂改性P2型层状钠离子电池正极材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤一，按照权利要求1所述化学式中各元素的摩尔比，称取钠盐、镍盐、锰盐和氧化钛放入球磨罐中进行球磨，之后溶解于去离子水中，搅拌溶解，配制得到混合金属盐溶液；步骤二，配制摩尔浓度为5%~25%的柠檬酸溶液作为络合剂；步骤三，配制摩尔浓度为30%~50%的碳酸氢铵溶液，将其作为缓冲液，并将其与氨水混合；步骤四，将已配好的柠檬酸溶液放在可加热的磁力搅拌器上，将混合金属盐溶液缓慢加入到柠檬酸溶液中，并加入氨水与碳酸氢铵的混合溶液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡章贵，韩华玮，龙震，郭世宏，陈以蒙，郭帅，洪宁云，姜修宝，童丽平，曹轶，焦韩，斯庆苏都，娄晓航，
申请(专利权)人：天津理工大学，
类型：发明
国别省市：