样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法技术

本申请提供一种荧光试剂余量不足的判断方法，包括步骤：连续检测多个待测样本，对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度，以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图，其中，每一所述散点图与一所述待测样本对应；获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息；当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足。本申请还提供一种样本分析仪。本申请能够自动识别荧光试剂余量不足。别荧光试剂余量不足。别荧光试剂余量不足。

【技术实现步骤摘要】
样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法


[0001]本申请涉及样本分析领域，尤其涉及一种样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法。

技术介绍

[0002]血液细胞分析仪对血液中各种细胞进行计数，核酸荧光染色法是常用的方法，且对异常细胞可以精准的识别。该技术实现原理是用荧光染料对细胞内的核酸物质进行染色，然后用激光进行照射，收集细胞产生的荧光信号，结合其它光信号对各类细胞进行精准检测。当测量样本需要的荧光染料试剂不足时，产生的荧光信号较弱，无法利用荧光信号对细胞进行计数，此时报告的细胞计数结果不准确，需要一种检测荧光染料试剂不足的方法。业界检测荧光染料试剂有无是通过传感器检测荧光染料液面来判断荧光染料余量的，此种方法需硬件支持，硬件原理复杂，体积大，且由于需要元器件多一旦某个元器件出现问题，整个检测装置就不起作用；且传感器检测受干扰因素较多，例如最常见的气泡干扰，当有气泡时会误判荧光试剂不足，因此亟需一种简便快捷有效的方法来实时检测荧光染料余量进而告诉检测人员荧光试剂的情况。

技术实现思路

[0003]本申请实施例公开一种用于样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，包括步骤：连续检测多个待测样本，对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度，以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图，其中，每一所述散点图与一所述待测样本对应；获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息；当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足。2.根据权利要求1所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述荧光信号强度分布信息包括荧光信号强度分布特征值，所述荧光信号强度分布特征值包括以下至少一种：所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的均值；所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的中位数值；所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的众数值；所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的最大值；所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的最小值。3.根据权利要求2所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足，包括：当连续多个待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度分布特征值低于预设阈值，且连续多个所述待测样本位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值按照连续多个待测样本的检测顺序呈下降趋势，则确定荧光试剂余量不足。4.根据权利要求2所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述荧光信号强度分布特征值包括：所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的均值；当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足，包括：当连续多个待测样本位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度均值低于预设阈值，且连续多个所述待测样本位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度均值按照连续多个待测样本的检测顺序呈下降趋势，则确定荧光试剂余量不足。5.根据权利要求3或4所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述预设阈值是预设的经验值或者固定阈值。6.根据权利要求3或4所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述预设阈值为一动态阈值；所述动态阈值的确定方法包括步骤：确定检测次序位于当前待测样本之前的预设数量的待测样本，并获取所述预设数量的待测样本位于散点图预设位置的血细胞荧光信号强度分布特征值；根据所述预设数量的待测样本的位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值之和再求平均得到阈值中心值；检测次序位于当前待测样本之前的预设数量的待测样本的位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值计算标准差；
所述动态阈值为根据所述阈值中心值与所述标准差计算得到。7.根据权利要求6所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述动态阈值为根据所述阈值中心值与所述标准差计算得到，包括，所述动态阈值＝阈值中心值-k*标准差，k为根据所需置信区间设定的预设值。8.根据权利要求1至7任一项所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述散点图预设位置对应所述待测样本的散点图中的所有血细胞所在的位置，获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息，包括：获取多个所述待测样本中的每个所述待测样本的散点图中的所有血细胞的荧光信号强度分布信息。9.根据权利要求1至7任一项所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述预设位置为所述待测样本的散点图中一个、两个或者多个粒子团所在的位置，或者，所述待测样本的散点图中相邻两个及以上粒子团的各自部分区域围合而成的区域，或者，所述待测样本的散点图中相邻的两个或者多个粒子团之间的区域；获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息，包括：获取每一所述待测样本的散点图中一个、两个或者多个粒子团中的血细胞的荧光信号强度分布信息；或获取每一所述待测样本的散点图中相邻两个及以上粒子团的各自部分区域围合而成的区域内的血细胞的荧光信号强度分布信息；或获取每一所述待测样本的散点图中相邻的两个或者多个粒子团之间的区域内的血细胞的荧光信号强度分布信息。10.根据权利要求9所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述粒子团包括淋巴细胞粒子团、单核细胞粒子团、中性粒细胞粒子团、嗜酸性粒细胞粒子团、嗜碱性粒细胞粒子团和红细胞粒子团中的至少一种粒子团。11.根据权利要求1至10任一项所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足之前，所述方法还包括步骤：判断各个所述待测样本是否为正常样本；当各个所述待测样本为正常样本时，将各所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息分别与荧光试剂余量不足的预设条件进行比较。12.根据权利要求11所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，判断待测样本是否为正常样本，包括：根据获取到的所述血样样本的散射光信号和荧光信号...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑文波，魏文涛，祁欢，叶波，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：