【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸填充剂的制备方法
[0001]本专利技术属于材料科学领域,具体地,涉及一种透明质酸填充剂的制备方法。
技术介绍
[0002]透明质酸(Hyaluronic acid,HA)又名玻尿酸,是由D
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葡萄糖醛酸和N
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乙酰氨基葡萄糖交替排列构成的长链高分子黏多糖,广泛分布于人体各部位,具有良好的亲水性、黏弹性、润滑性和生物相容性,将HA结构进行化学修饰制备的交联透明质酸钠凝胶在医学美容领域应用广泛,市场上常见的用于美容填充的在售产品有:Restylane、Juv
é
derm等品牌。但是,交联透明质酸钠凝胶填充剂在体内维持时间一般是6
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12个月,逐渐被人体吸收,为了保持填充效果需要多次注射。
[0003]将具有较长降解周期的微球与交联透明质酸钠凝胶载体混合,制备含微球的交联透明质酸填充剂可以解决交联透明质酸钠凝胶填充剂体内维持时间短的问题。此类填充剂注射入人体后,随着交联透明质酸凝胶的降解,微球逐渐暴露并被成纤维细胞包裹,进而纤维增生,形成 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种透明质酸填充剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:将干燥的第一透明质酸或其盐与干燥的可降解聚合物微球混合均匀得到起始原料;将所述起始原料使用交联剂进行交联,纯化,制粒得到含有微球的透明质酸凝胶;将所述含有微球的透明质酸凝胶进行纯化,灌装,灭菌得到透明质酸填充剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一透明质酸或其盐与所述可降解聚合物微球的质量比为1:0.01~1:1,优选所述第一透明质酸或其盐的分子量为800~3000kDa。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂与第一透明质酸或其盐的质量比为0.5~4:100。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂选自二缩水甘油醚、二乙烯基砜、1,2,7,8
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二环氧辛烷、1,3
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二环氧丁烷和三偏磷酸钠中的一种或两种以上。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述可降解聚合物微球通过以下步骤制备:将可降解聚合物原料溶于有机溶剂,得到第一溶液;将所述第一溶液分散至包含第二透明质酸或其盐和透明质酸酶的第二溶液中,得...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴万福,苏江伟,刘建建,沈延臻,刘旭,陈雯雯,郭学平,
申请(专利权)人:华熙生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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