一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法技术

本申请涉及固体二次资源样品检测技术领域，尤其涉及一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法。所述方法包括对待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品；根据所述待测样品和所述初次氧化样品，得到所述待测样品的烧损值；将所述初次氧化样品与助熔剂及氧化剂混合，并进行熔融，通过所述助熔剂和所述氧化剂的共同作用，以降低所述初次氧化样品的熔融温度，得到二次氧化样品；获取各类含SiO2和CaO的标准样品的SiO2和/或CaO标准曲线；用荧光方法检测所述二次氧化样品，得到所述待测样品中SiO2和/或CaO的含量，提高了黄铂埚使用次数，降低了初次氧化样品熔融温度，使待测样品能用荧光方法进行检测；用荧光方法检测，检测分析时间缩短，耗费人力少。耗费人力少。耗费人力少。

【技术实现步骤摘要】
一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法


[0001]本申请涉及固体二次资源样品检测
，尤其涉及一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法。

技术介绍

[0002]为了推进固体二次资源综合利用增效，开展回转窑窑渣生产工艺研究，急需完成对炼铁干法灰、瓦斯灰、混匀料、OG细泥、细灰、无水沉淀泥、管道灰等固废原料以及窑渣、次氧化锌等成品的检测，检测元素包括全铁、金属铁、碳、硫、氧化钙、二氧化硅等十余种，其中受二氧化硅、氧化钙含量影响的碱度指标对指导回转窑生产尤为重要。
[0003]固废种类多，成分复杂，金属铁含量较高(最高达到65％)，尝试使用各种酸均不能完全溶解样品，碱熔需要使用白金锅或者黄铂埚，样品金属铁含量较高，将会毁坏铂金坩埚，无法分析。如果采用酸溶，将金属物质先溶解，过滤不溶物后再将不溶物碱熔处理，最后合并溶液，采用化学湿法分析，分析时间较长，耗费人力较多，分析1批样品需要2人8小时完成，不满足生产要求。
[0004]固体二次资源样品金属铁含量较高、种类繁多、成分复杂，无法采用荧光熔片分析，而采用化学湿法分析时间较长，耗费人力较多，不满足生产需求的问题。

技术实现思路

[0005]本申请提供了一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法，以解决无法用荧光方法检测固体二次资源样品中SiO2和/或CaO化学含量的技术问题。
[0006]第一方面，本申请提供了一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法，所述方法包括以下步骤：
[0007]对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品；
[0008]根据所述待测样品和所述初次氧化样品，得到所述待测样品的烧损值；
[0009]将所述初次氧化样品与助熔剂及氧化剂混合，并进行熔融，通过所述助熔剂以降低所述初次氧化样品的熔融温度，得到二次氧化样品；
[0010]获取各类含SiO2和/或CaO的标准样品的SiO2和/或CaO标准曲线；
[0011]用荧光方法检测所述二次氧化样品，并根据所述SiO2和/或CaO标准曲线确定所述二次氧化样品中的SiO2和/或CaO的检测数值；
[0012]根据所述检测数值和所述烧损值，得到所述待测样品中SiO2和/或CaO的含量。
[0013]可选的，所述对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品包括：在700
‑
800℃，对所述待测样品灼烧2
‑
4小时，得到初次氧化样品。
[0014]可选的，所述烧损值的计算表达式为：
[0015][0016]式中，ω为烧损值，m为灼烧前待测样品的质量；m1初次氧化样品的质量。
[0017]可选的，所述初次氧化样品和所述氧化剂的质量比为1：1
‑
1.5。
[0018]可选的，所述氧化剂包括硝酸锂或碳酸锂。
[0019]可选的，所述助熔剂包括四硼酸锂和偏硼酸锂，所述四硼酸锂和所述偏硼酸锂的质量比为1：1
‑
67：33。
[0020]可选的，所述用荧光方法检测所述二次氧化样品包括：
[0021]对所述二次氧化样品进行熔样并脱模，得到熔片；
[0022]用荧光方法检测所述熔片；
[0023]所述脱模的脱模剂包括：碘化铵或溴化铵。
[0024]可选的，所述方法还包括：
[0025]根据所述待测样品的化学成分，确定各类标准样品，并得到各类标准样品的SiO2和/或CaO的含量；
[0026]根据所述各类标准样品的SiO2和/或CaO的含量生成SiO2和/或CaO标准曲线；
[0027]所述各类标准样品包括炉渣标准样品和铁矿石标准样品。
[0028]可选的，所述待测样品中SiO2和/或CaO的含量的计算表达式为：
[0029]M＝m2×
(100
‑
ω)/100
[0030]式中，M为所述待测样品中SiO2或CaO的质量含量，m2所述熔片中的SiO2或CaO检测值，ω为烧损值。
[0031]第二方面，本申请提供了一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法的应用，将第一方面所述的快速检测资源样品中siO2和/或CaO含量的方法用于回转窑生产中。
[0032]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0033]本申请实施例提供的该方法，对含SiO2和CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品；将所述初次氧化样品与助熔剂及氧化剂混合，并进行熔融，以降低所述初次氧化样品熔融温度，保护了黄铂埚并提高了黄铂埚使用次数，为所述待测样品能用荧光方法进行检测提供了可能；同时解决了待测样品金属铁含量较高，无法用荧光分析的问题；用荧光方法检测二次氧化样品，根据所述SiO2和/或CaO标准曲线确定所述二次氧化样品中的SiO2和/或CaO的检测数值，得到所述待测样品中SiO2和/或CaO的含量，使检测分析时间缩短，耗费人力少，能满足生产要求。
附图说明
[0034]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0035]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图得到其他的附图。
[0036]图1为本申请实施例提供的一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法的流程示意图；
[0037]图2为本申请实施例提供的SiO2标准曲线图；
[0038]图3为本申请实施例提供的CaO标准曲线图；
[0039]图4为本申请实施例提供的SiO2和CaO准确度的单值控制图；
[0040]图5为本申请实施例提供的SiO2和CaO精密度的单值控制图。
具体实施方式
[0041]为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0042]第一方面，本申请提供了一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法，如图1所示，所述方法包括以下步骤：
[0043]S1.对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品；
[0044]作为一种可选的实施方式，所述对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品包括：在700
‑
800℃，对所述待测样品灼烧2
‑
4小时，得到初次氧化样品。
[004本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速检测资源样品中SiO2和/或CaO含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品；根据所述待测样品和所述初次氧化样品，得到所述待测样品的烧损值；将所述初次氧化样品与助熔剂及氧化剂混合，并进行熔融，通过所述助熔剂以降低所述初次氧化样品的熔融温度，得到二次氧化样品；获取各类SiO2和/或CaO的标准样品的SiO2和/或CaO标准曲线；用荧光方法检测所述二次氧化样品，并根据所述SiO2和/或CaO标准曲线确定所述二次氧化样品中的SiO2和/或CaO的检测数值；根据所述检测数值和所述烧损值，得到所述待测样品中SiO2和/或CaO的含量。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述对含SiO2和/或CaO的待测样品进行灼烧氧化，得到初次氧化样品包括：在700
‑
800℃，对所述待测样品灼烧2
‑
4小时，得到初次氧化样品。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述烧损值的计算表达式为：式中，ω为烧损值，m为灼烧前待测样品的质量；m1初次氧化样品的质量。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述初次氧化样品和所述氧化剂的质量比为1∶1
‑
1.5。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述助熔剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫丽，张广治，王贵玉，于春波，贾晓红，
申请(专利权)人：北京首钢股份有限公司，
类型：发明
国别省市：