一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，包括针体、载药基底及贴片层，针体置于载药基底之上，贴片层粘结设置在载药基底远离针体的另一侧，载药基底的内部置有载药凹槽，载药凹槽内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽的开口朝向贴片层并用胶纸包贴隔离。本发明专利技术提供了一种榄香烯经皮给药的新剂型，经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片可以不受制作面积的限制，通过扩大面积就可以扩大载药量。通过将榄香烯与PDMS制作的微针结合起来，有限克服目前榄香烯传统剂型的缺点，发挥微针的优势和榄香烯的效用，使药物更有效地被利用，实现无痛精准给药。痛精准给药。痛精准给药。

【技术实现步骤摘要】
一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法


[0001]本专利技术属于药物制剂
，具体涉及一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法。

技术介绍

[0002]榄香烯是从姜科植物郁金中提取的有效抗癌活性物质，英文名为Elemene，化学名是1
‑
甲基
‑1‑
乙烯基
‑
2,4
‑
二异丙烯基环己烷，分子式为C15H24，具有抗癌，抗肿瘤的作用。榄香烯中含有多种异构体，主要包括α
‑
榄香烯，β
‑
榄香烯，γ
‑
榄香烯等。
[0003]透皮给药系统（TDDS）是给药研究的重要领域之一，经皮给药具有许多优点，包括改善患者依从性，持续释放，避免胃部刺激以及消除系统前的首过效应。但是，只有极少数药物可以通过治疗剂量的经皮途径输送。近年来，基于微针的药物递送方式引起了广泛关注，它们可以用作TDDS，使药物更有效地穿透皮肤，实现无痛精准给药。
[0004]有机硅高分子聚二甲基硅氧烷（PDMS）材料是经过单体耦合交联形成的一种高弹性、全透明的生物相容性材料，PDMS在分子键合交联过程中会形成较大的分子孔洞，使得PDMS本身就具备较好的透气性及透汽性。另外，PDMS易于成型，还具有良好的生物反应惰性和硬度，可以应用于微针的制作。
[0005]榄香烯是一种挥发油，难溶于水，作为抗肿瘤药物一般通过注射或口服的方式进行递药， 目前，未发现有关采用微针经皮给药递送榄香烯治疗肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌、脑癌、白血病、骨转移癌等病症的报道。

技术实现思路

[0006]针对现有技术中存在的问题，本专利技术设计的目的在于提供一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片及其制备方法，该微针贴片克服了榄香烯易挥发的特性，通过经皮给药避免口服给药生物利用度低的缺陷，具有使用方便，病人依从性良好的优势。
[0007]本专利技术通过以下技术方案加以实现：所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于包括针体、载药基底及贴片层，所述针体置于载药基底之上，所述贴片层粘结设置在载药基底远离针体的另一侧，所述载药基底的内部置有载药凹槽，所述载药凹槽内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽的开口朝向贴片层并用胶纸包贴隔离。
[0008]优选地，所述针体是由1
‑
200个透药PDMS微针组成的针簇，相邻的微针针尖距为500
‑
5000μm。
[0009]优选地，所述针体呈圆锥体、类圆锥体或顶部尖锐的圆柱体。
[0010]优选地，所述针体与载药基底相连的直径为100
‑
800μm，高度为500
‑
5000μm。
[0011]优选地，所述针体原料由PDMS的单体A和单体B组成，单体A和单体B的质量比为0.5:1
‑
1000:1。
[0012]所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征值在于所述包括
以下步骤：1）制作阴模模板：金属微针模板作为阳模，将塑料隔片置于阳模上，100
‑
200℃加热5
‑
20min，再将一质量为10
‑
500g重物置于阳模上，隔片微融陷入阳模后，降温至60
‑
160℃冷却1
‑
15 min，冷却至室温后，将隔片与阳模分开；将PDMS的单体A与单体B混合，得到溶液Ⅰ；将隔片放入培养皿中， 溶液Ⅰ浇注灌满，放置凝固，挖去隔片上方溶液Ⅰ的部分，形成微针阴模模板；2）制备针体：将PDMS单体A与单体B混合，得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ浇注在微针阴模模板上，静置后，抽真空至
‑3ꢀ‑
1MPa，待所有气泡排出后，放置载药隔片，50
‑
150℃加热10
‑
30 min使其凝固，凝固后冷却，将载药隔片取下，形成载药凹槽，得到微针针体；3）制备载药基底：将PDMS单体A与单体B混合，得到溶液Ⅲ；将溶液Ⅲ与榄香烯混匀后加到载药凹槽里，用胶纸包贴隔离，排出气泡；混合PDMS单体A与单体B，得到溶液Ⅳ；浇注溶液Ⅳ进行包覆；4）剪裁：静置凝固后将微针裁下，修剪到合适大小；5）在凝固干燥的基底背面贴上医用胶布作为贴片层。
[0013]优选地，所述溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ中PDMS单体A与单体B的混合质量比均为0.5:1
‑
1000:1。
[0014]优选地，所述溶液Ⅰ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为1:2；溶液Ⅱ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为100:1；溶液Ⅲ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为200:1；溶液Ⅳ中PDMS单体A与单体B的混合质量比为75:1。
[0015]优选地，步骤3）中溶液Ⅲ与榄香烯的质量比为1:2。
[0016]本专利技术提供了一种榄香烯经皮给药的新剂型，经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片可以不受制作面积的限制，通过扩大面积就可以扩大载药量。通过将榄香烯与PDMS制作的微针结合起来，有限克服目前榄香烯传统剂型的缺点，发挥微针的优势和榄香烯的效用，使药物更有效地被利用，实现无痛精准给药。
附图说明
[0017]图1为本专利技术微针贴片整体结构示意图；图2为本专利技术制备流程图；图3为榄香烯PDMS微针贴片外观图；图4为针体在结缔组织的猪皮上留下的针孔形态图；图5为PDMS载药微针贴片在24h内的药物释放量的曲线图；图6为PDMS载药微针贴片在24h内的经皮药物释放量的曲线图；图中，1
‑
针体，2
‑
载药基底，3
‑
贴片层，4
‑
载药凹槽，5
‑
胶纸。
具体实施方式
[0018]以下结合说明书附图及具体实施例对本专利技术做进一步详细说明，以便更好地理解本技术方案。
[0019]如图1所示，本专利技术一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，该微针贴片提供了经皮递送榄香烯新的剂型，具体包括针体、载药基底及贴片层，针体置于载药基底之上，由1
‑
200
个透药PDMS微针组成的针簇，相邻的微针针尖距为500
‑
5000μm，针体与载药基底相连的直径为100
‑
800μm，高度为500
‑
5000μm，针体呈圆锥体、类圆锥体或顶部尖锐的圆柱体；贴片层粘结设置在载药基底远离针体的另一侧，载药基底的内部置有载药凹槽，载药凹槽内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽的开口朝向贴片层并用胶纸包贴隔离。针体原料由PDMS的单体A和单体B组成，单体A和单体B的质量比为0.5:1
‑
1000:1，其中单体A为PDMS预聚物，单体B为PDMS固化剂。
[0020]如图2所示，本专利技术经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的具体制备过程为：1）制作阴模模板：金属微针模板作为阳模，将塑料隔片本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于包括针体（1）、载药基底（2）及贴片层（3），所述针体（1）置于载药基底（2）之上，所述贴片层（3）粘结设置在载药基底（2）远离针体（1）的另一侧，所述载药基底（2）的内部置有载药凹槽（4），所述载药凹槽（4）内贮存有PDMS和榄香烯混合液，载药凹槽（4）的开口朝向贴片层（3）并用胶纸（5）包贴隔离。2.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）是由1
‑
200个透药PDMS微针组成的针簇，相邻的微针针尖距为500
‑
5000μm。3.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）呈圆锥体、类圆锥体或顶部尖锐的圆柱体。4.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）与载药基底（2）相连的直径为100
‑
800μm，高度为500
‑
5000μm。5.如权利要求1所述的一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片，其特征在于所述针体（1）原料由PDMS的单体A和单体B组成，单体A和单体B的质量比为0.5:1
‑
1000:1。6.一种经皮递送榄香烯的PDMS微针贴片的制备方法，其特征值在于所述包括以下步骤：1）制作阴模模板：金属微针模板作为阳模，将塑料隔片置于阳模上，100
‑
200℃加热5
‑
20min，再将一质量为10
‑
500g重物置于阳模上，隔片微融陷入阳模后，降温至60
‑
16...

【专利技术属性】
技术研发人员：王淑玲，田庆常，谢恬，孙云廷，章洪华，刘蒙蒙，罗汝婳，李雯琪，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：