一种抗过敏型抑菌膏的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，其制备方案步骤包括：抗过敏改性氧化锌纳米粒的制备和聚乙烯醇分散体的交联改性等步骤；本发明专利技术的抗过敏型抑菌膏使用一种由聚赖氨酸包覆的抗过敏改性氧化锌纳米粒，该种抑菌材料的抑菌性能明显优于普通商用的氧化锌纳米粒，而且具有更好的亲水性和亲肤性，无毒无刺激，不容易导致皮肤过敏现象的发生，制备的抑菌膏在医疗，化妆品领域有广泛的用途。化妆品领域有广泛的用途。化妆品领域有广泛的用途。

【技术实现步骤摘要】
一种抗过敏型抑菌膏的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，属于医用抗菌药品制备领域。

技术介绍

[0002]抗生素已经广泛应用于抗菌领域，并且随着公共卫生和生物医学技术的发展，许多感染被有效的抑制甚至战胜，人类的生活质量有了显著提高，然而一个难以解决的问题是抗生素的使用导致了多重耐药微生物的出现，这也导致了每年有1300多万人死于传染病，最令人失望的是一旦最新的抗生素被应用后，相应的耐药细菌几乎立即出现。
[0003]在几千年前，无机金属银就已经用作抗菌剂，银粉在医学史上首次被记录是被希波克拉底用于治疗溃疡的伤口，银在伤口敷料、纺织品和骨植入物等生物医用材料领域发挥着重要作用。随着纳米科技和纳米技术的发展，近年来金属粒子的应用主要以纳米粒子金属纳米粒子被广泛使用，由于抗菌机理的不同，几乎没有报道过产生细菌耐药性，因此可以作为抗生素的替代品；但是这些无机抗菌剂存在分散困难，易分离，生物相容性差，对皮肤存在刺激性的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术之缺陷，提供了一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，以克服上述问题。
[0005]一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，其制备方案步骤为：步骤a、抗过敏改性氧化锌纳米粒的制备：1）氰基化改性，按照质量份数，将6.8
‑
10.2份的氧化锌纳米粒加入到100
‑
180份的正庚烷中，搅拌分散均匀后将3.8
‑
12.6份的2
‑
氰乙基三乙氧基硅烷加入到反应釜中，控温到80
‑
95℃，搅拌反应5
‑
10h，完成后过滤，洗涤后干燥，即可得到氰基化改性氧化锌纳米粒；2）羧基化改性，将5.5
‑
9.5份的氰基化改性氧化锌纳米粒分散到150
‑
280份的乙醇中，然后加入8.2
‑
16.4份的质量份数为50%
‑
75%的硫酸溶液，控温70
‑
80℃，反应4
‑
8h，完成后过滤，洗涤，干燥，即可得到羧基化改性氧化锌纳米粒；3）抗过敏改性，将4.5
‑
8.8份的羧基化改性氧化锌纳米粒分散于80
‑
120份的水中，然后将0.8
‑
4.2份的聚赖氨酸配置成0.08%
‑
0.18%的溶液，并加入到羧基化改性氧化锌纳米粒分散液中，搅拌1
‑
10h后，离心分离，即可得到抗过敏改性氧化锌纳米粒；步骤b、聚乙烯醇分散体的交联改性：按照质量份数，将10
‑
18份的分散到80
‑
95℃的热水中，分散溶液质量浓度为15%
‑
25%，然后加入0.05
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0.4份的丙烯醛，搅拌混合均匀后加入2
‑
6份的质量份数为40%
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60%的硫酸溶液，搅拌混合均匀后在50
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70℃下反应3
‑
8h，完成后在乙醇中沉析，乙醇洗涤后干燥，即可得到所述的交联改性聚乙烯醇分散体；步骤c、按照质量份数，将2.5
‑
3.8份的交联改性聚乙烯醇分散体加入到80
‑
100份的纯化水中，搅拌混合均匀后加入3.2
‑
4.8份的保湿剂和0.1
‑
0.5份的海藻酸盐，混合均匀
后加入1.6
‑
2.4份的抗过敏改性氧化锌纳米粒搅拌分散均匀即可得到所述的一种抗过敏型抑菌膏。
[0006]所述的保湿剂为乙二醇或甘油或聚乙二醇。
[0007]所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾或海藻酸铵。
[0008]本专利技术的反应原理是利用含有氰基的硅烷偶联剂与氧化锌纳米粒表面的羟基反应，制备得到具有氰基的氧化锌纳米粒，然后将氰基在酸性条件下水解成羧基，通过离子键与聚赖氨酸键合，使聚赖氨酸在纳米氧化锌表面形成稳定的包覆层；聚赖氨酸包覆层能够增加氧化锌纳米粒的亲水性，增加材料在凝胶中的分散性，保证其在水中稳定存在，增加与细菌的接触时间，提高抗菌效率；不仅如此，聚赖氨酸是一种具有抑菌作用的多肽，其对生物体的生殖，神经和免疫细胞完全不产生毒副作用，用其对氧化锌纳米粒进行包覆，能够降低纳米氧化锌对皮肤的刺激作用，降低致敏性。
[0009]本专利技术具有以下有益效果：本专利技术的抗过敏型抑菌膏使用一种由聚赖氨酸包覆的抗过敏改性氧化锌纳米粒，该种抑菌材料的抑菌性能明显优于普通商用的氧化锌纳米粒，而且具有更好的亲水性和亲肤性，无毒无刺激，不容易导致皮肤过敏现象的发生，制备的抑菌膏在医疗，化妆品领域有广泛的用途。
附图说明
[0010]图1：抗过敏改性氧化锌纳米粒的制备的原理示意图；图2：聚乙烯醇分散体的交联改性的原理示意图。
具体实施方式
[0011]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0012]抑菌性能实验在96孔板中加入180μL各个实施例和对比例的抑菌凝胶(各设3个复孔)，个孔内分别滴加20μL上菌悬液，混匀，作用2min、5min、10min、20min后取100μL的被试样液及对照样液用PBS稀释，取2～3个稀释度，用营养琼脂培养基作倾注，37℃培养48h后计数。按公式计算抑菌率(X＝(A
–
B)/A
×
100％，X：抑菌率，A：阴性对照平均菌落数，B：被试药液平均菌落数)；取一接种环菌液均匀涂布于营养琼脂培养基上，每个平板内打4个圆孔，向每个圆孔里加入40μl的不同实施例和对比例的抑菌凝胶。将需氧菌于电热恒温培养箱内37
°
C培养24h，厌氧菌先放入厌氧罐后置于同一培养箱内37
°
C培养48h，待培养好后，测量平板上抑菌环的直径。实验重复10次，结果取其平均值。
[0013]实施例1一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，其制备方案步骤为：步骤a、抗过敏改性氧化锌纳米粒的制备：氰基化改性，将6.8g氧化锌纳米粒加入到100g正庚烷中，搅拌分散均匀后将
3.8g2
‑
氰乙基三乙氧基硅烷加入到反应釜中，控温到80℃，搅拌反应5h，完成后过滤，洗涤后干燥，即可得到氰基化改性氧化锌纳米粒；羧基化改性，将5.5g氰基化改性氧化锌纳米粒分散到150g乙醇中，然后加入8.2g质量份数为50%的硫酸溶液，控温70℃，反应4h，完成后过滤，洗涤，干燥，即可得到羧基化改性氧化锌纳米粒；抗过敏改性，将4.5g羧基化改性氧化锌纳米粒分散于80g水中，然后将0.8g聚赖氨酸配置成0.08%的溶液，并加入到羧基化改性氧化锌纳米粒分散液中，搅拌1h后，离心分离，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗过敏型抑菌膏的制备方法，其制备方案步骤为：步骤a、抗过敏改性氧化锌纳米粒的制备：1）氰基化改性，按照质量份数，将6.8
‑
10.2份的氧化锌纳米粒加入到100
‑
180份的正庚烷中，搅拌分散均匀后将3.8
‑
12.6份的2
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氰乙基三乙氧基硅烷加入到反应釜中，控温到80
‑
95℃，搅拌反应5
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10h，完成后过滤，洗涤后干燥，即可得到氰基化改性氧化锌纳米粒；2）羧基化改性，将5.5
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9.5份的氰基化改性氧化锌纳米粒分散到150
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280份的乙醇中，然后加入8.2
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16.4份的质量份数为50%
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75%的硫酸溶液，控温70
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80℃，反应4
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8h，完成后过滤，洗涤，干燥，即可得到羧基化改性氧化锌纳米粒；3）抗过敏改性，将4.5
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8.8份的羧基化改性氧化锌纳米粒分散于80
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120份的水中，然后将0.8
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4.2份的聚赖氨酸配置成0.08%
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0.18%的溶液，并加入到羧基化改性氧化锌纳米粒分散液中，搅拌1
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【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ五一IntClA六一K九零六，
申请(专利权)人：泰兴瑞深新材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：