【技术实现步骤摘要】
一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于稀土发光纳米材料的制备及生物活体成像
,更具体地说,涉及一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]光学成像技术作为一种新型的成像手段,具有高灵敏度、高空间分辨率、成本低廉、简单和快速等优点,在生物医学研究和临床治疗中具有重大应用价值。生物组织对光存在吸收和散射等现象,限制了光学成像技术在生物领域的应用。一般来讲,生物组织对可见光(400~700nm)和红外光(>1000nm)具有较强吸收和散射,而对650~1000nm(生物窗口)范围的光吸收和散射较弱,具有高的组织穿透深度。因此,设计和制备激发和发射波长位于生物窗口的荧光探针材料对于深层生物组织的光学成像具有重要意义。
[0003]稀土上转换纳米材料(UCNPs)具有窄带发射、长荧光寿命、优异的光稳定性和低毒性等优点,尤其是用于激发的近红外光具有较大的组织穿透深度和不会引起自发荧光的独特性质,在生物成像领域展现了巨大的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于:所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的结构为核壳结构,所述核的化学组成为α
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NaYF4:x%Yb/y%Er/z%Mn,其中,x的取值为0~40;y的取值为1~2;z的取值为0~35。2.根据权利要求1所述的物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于:所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为a
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NaYF4:x%Yb/y%Er/z%Mn@CaF2:m%Yb@α
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NaNdF4:n%Yb,其中,x的取值为0~40;y的取值为1~2;z的取值为0~35;m的取值为0~50;n的取值为0~30。3.根据权利要求2所述的物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于,所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为α
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NaYF4:30%Yb/2%Er/35%Mn@CaF2:20%Yb@NaNdF4:10%Yb。4.根据权利要求2所述的物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于,所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为α
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NaYF4:30%Yb/2%Er/10%Mn@CaF2:20%Yb@NaNdF4:10%Yb。5.权利要求1
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4任一所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针在生物活体成像中的应用。6.权利要求1
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4任一所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,其包括如下具体步骤:S1、制备核:称取钇盐、铒盐、氯化锰、油酸、1
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十八烯磁力搅拌混合均匀后,通入氮气升温至100
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150℃保温30
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60分钟去除水分,随后温度降至30
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50℃;将NaOH和NH4F的甲醇混合溶液滴加至以上混合溶液,然后...
【专利技术属性】
技术研发人员:丁明烨,崔松松,刘璇,史寅彪,陆依,杨小飞,
申请(专利权)人:南京林业大学,
类型:发明
国别省市:
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