一种小麦单株穗数主效QTL-qSnpp-5D连锁的分子标记方法和应用技术

本发明专利技术公开了小麦品种科农9204在5D染色体上一个新的与单株穗数主效QTL

【技术实现步骤摘要】
一种小麦单株穗数主效QTL
‑
qSnpp
‑
5D连锁的分子标记方法和应用


[0001]本专利技术属于小麦分子生物技术与育种
通过利用与小麦单株穗数主效QTL紧密连锁的分子标记，从而利用其对小麦单株穗数进行分子标记辅助育种及遗传改良。

技术介绍

[0002]小麦作为世界上播种面积最大、产量最多、分布最广泛的粮食作物，与此同时作为我国重要的口粮，对我国的粮食安全具有至关重要的作用。小麦产量的三要素有单位面积穗数(单株穗数)、穗粒数和千粒重组成。单株穗数与小麦单位面积穗数直接相关，单株穗数的增加是提高小麦产量的重要途径之一，小麦单株成穗数较多是个体发育良好的标志。挖掘新的提高小麦单株穗数与分蘖数相关基因，开发紧密连锁分子标记，对加快高产小麦新品种的选育具有重要的理论意义和实践应用价值。
[0003]小麦单株穗数是典型的数量性状，由多基因控制，且易受环境条影响。应用传统的质量遗传学的方法，无法有效地阐明控制数量性状表达基因的数目、位置、遗传效应及互作方式。随着分子生物学和分子标记技术的发展，出现了以分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于鉴定或辅助鉴定小麦单株穗数性状的引物对，其特征在于：所述主效QTL
‑
qSnnp
‑
5D位点位于小麦5D染色体上，并且与所述主效QTL
‑
qSnnp
‑
5D位点连锁的分子标记为5D
‑
1498421，本发明是以小麦基因组DNA为模板，采用5D
‑
1498421如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示引物对进行PCR扩增，对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，所得大小为332bp的DNA片段。2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述引物对5D
‑
1498421由SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物组成，所示分子标记引物序列SEQ ID NO:1
‑
2均为单链DNA分子，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示：SEQ ID NO.1：GACCAATTCACTTTCCGACG；SEQ ID NO.2：CTCCGACTTTCATGGACAGT。3.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述PCR产物大小为332bp,小麦以小麦科农9204为亲本，通过采用常规杂交并繁衍选育至F2代以上的科农9204小麦衍生品种或品系。4.根据权利要求1所述的分子标记获取方法，主要包括以下步骤：Z1、以待测小麦的基因组DNA为模板，采用权利要求1或2所述的5D
‑
1498421引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；Z2、将PCR扩增产物在6.0％...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔法，李诗慧，王矗，孔文超，秦冉，赵春华，孙晗，吴永振，马天航，刘锡建，周晓涵，
申请(专利权)人：鲁东大学，
类型：发明
国别省市：