一种苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法和应用，该再生培养基包括用于诱导苎麻外植体形成不定芽的芽诱导培养基，芽诱导培养基包含：MS+0.32

【技术实现步骤摘要】
一种苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法和应用


[0001]本专利技术涉及植物的组织培养
，更具体地，涉及一种苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法和应用。

技术介绍

[0002]苎麻是荨麻科(Urticaceae)苎麻属(Boehmeria)多年生草本植物，是我国传统的纺织纤维作物；苎麻纤维的强度大，且纤维长，散湿性和吸湿性好，同时具有防腐和抗菌的功能，是纺织工业中极其重要的原材料。
[0003]苎麻雌雄同株异花，种子极小，且植株都为杂合体，种子育苗时还存在性状分离和遗传变异等问题，很难保持母本株系的优良性状。
[0004]在苎麻的品种改良中，通过有性杂交等常规育种方法存在耗时长、所需土地多和突破难度大等缺陷。利用生物技术进行定向改良是克服这一瓶颈的有效方法，而高效的植株再生体系的建立则是实现转基因育种和愈伤诱变育种的基础。
[0005]现有技术中，苎麻的组织培养已有报道，且能成功诱导出再生苗，但分化率和每块愈伤分化的苗很少，并且其过程较繁琐，需经过愈伤诱导和幼芽分化两个步骤，分别用两种不同的培养基，愈伤诱导环节每隔几天还需继代培养，这不仅耗费人工，增加药品成本，在不同培养基转接过程中也容易造成污染；而且，得到可用于生根的分化苗时间长，需要45天以上(愈伤诱导20
‑
30天+幼苗分化25
‑
30天)。
[0006]为了满足苎麻品种改良和规模化种植对种苗的需求，急需开发一种简单、稳定、高效的苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法。
[0007]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0008]针对现有技术所存在的不足，本专利技术提供了一种苎麻组织培养的再生培养基及其培养方法和应用。
[0009]为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：
[0010]一种苎麻组织培养的再生培养基，包括，用于诱导苎麻外植体形成不定芽的芽诱导培养基；
[0011]所述芽诱导培养基包含：MS+0.32
‑
0.45mg/L TDZ+0.025
‑
0.036 mg/L IAA+135
‑
220mg/L水解酪蛋白+25
‑
36g/L蔗糖+6
‑
8.5g/L琼脂，pH为5.5
‑
6.0。
[0012]在本专利技术的一个优选实施方式中，所述芽诱导培养基具有如下成分：
[0013]MS+0.36
‑
0.42mg/L TDZ+0.05
‑
0.072mg/L 2，4
‑
D+0.025
‑
0.032 mg/L IAA+145
‑
150mg/L水解酪蛋白+30
‑
32.5g/L蔗糖+6.8
‑
7.5g/L 琼脂，pH为5.6
‑
5.8。
[0014]在上述技术方案中，所述苎麻组织培养的再生培养基，还包括，用于诱导所述不定芽生根的生根培养基；
[0015]所述生根培养基具有如下成分：
[0016]1/2MS+0.045
‑
0.06mg/L NAA。
[0017]进一步地，在上述技术方案中，所述苎麻外植体为苎麻叶片。
[0018]本专利技术另一方面还提供了一种苎麻的组织培养方法，包括，芽诱导步骤；其中：
[0019]所述芽诱导步骤包括，将苎麻外植体置于芽诱导培养基中以诱导形成不定芽。
[0020]具体地，所述芽诱导培养基包含：MS+0.32
‑
0.45mg/L TDZ+ 0.025
‑
0.036mg/L IAA+135
‑
220mg/L水解酪蛋白+25
‑
36g/L蔗糖+ 6
‑
8.5g/L琼脂，pH为5.5
‑
6.0。
[0021]在本专利技术的一个优选实施方式中，所述芽诱导培养基具有如下成分：
[0022]MS+0.36
‑
0.42mg/L TDZ+0.05
‑
0.072mg/L 2，4
‑
D+0.025
‑
0.032 mg/L IAA+145
‑
150mg/L水解酪蛋白+28
‑
32.5g/L蔗糖+6.8
‑
7.5g/L 琼脂，pH为5.6
‑
5.8。
[0023]在本专利技术的具体实施方式中，所述芽诱导的培养条件为：光培养 25
‑
32天，光照强度2000
‑
3000lx，光照时长13
‑
15h/d。
[0024]在上述技术方案中，所述苎麻的组织培养方法，包括，在所述芽诱导步骤之后的生根培养步骤；其中：
[0025]所述生根培养步骤包括，将不定芽置于生根培养基以诱导生根成苗，得到苎麻幼苗。
[0026]具体地，所述生根培养基具有如下成分：
[0027]1/2MS+0.045
‑
0.06mg/L NAA。
[0028]在本专利技术的具体实施方式中，所述生根培养的光培养时间大于12 天。
[0029]优选地，在本专利技术的一个具体实施方式中，所述生根培养的光照强度和光照时长分别为2000
‑
30001x和13
‑
15h/d。
[0030]详细地，在上述技术方案中，所述苎麻外植体为苎麻叶片。
[0031]本专利技术又一方面还提供了上述苎麻组织培养的再生培养基或苎麻的组织培养方法在苎麻的组织培养和再生上的应用。
[0032]本专利技术与现有技术相比，具有以下优点：
[0033](1)本专利技术通过优化包括芽诱导培养基和生根培养基在内的再生培养基的成分，能有效提高其再生效率，并大大增加了外植体的芽数和出苗数；
[0034](2)本专利技术在优化再生培养基的成分的基础上，进一步通过合理调整其组织培养方法，将愈伤诱导和芽分化一次完成，无需转接和更换培养基，降低了生产成本，且从叶片外植体到可用于生根的幼苗仅需30天左右，成苗周期缩短了近15天以上，大大简化了苎麻的组培程序，实际意义重大，在苎麻分子育种和种质资源保存中具有良好的应用前景。
附图说明
[0035]图1为应用例1中将实施例2提供的再生培养基用于苎麻的组织培养时作为外植体接种的叶片的照片；
[0036]图2为应用例1中将实施例2提供的再生培养基用于苎麻的组织培养时叶片膨大愈伤生长的照片；
[0037]图3为应用例1中将实施例2提供的再生培养基用于苎麻的组织培养时叶片愈伤出芽后获得丛生苗的照片；
[0038]图4为应用例1中将实施例2提供的再生培养基用于苎麻的组织培养时不定芽生根
成苗的照片；
[0039]图5为应用例1中将实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种苎麻组织培养的再生培养基，其特征在于，包括，用于诱导苎麻外植体形成不定芽的芽诱导培养基；所述芽诱导培养基包含：MS+0.32
‑
0.45mg/L TDZ+0.025
‑
0.036mg/L IAA+135
‑
220mg/L水解酪蛋白+25
‑
36g/L蔗糖+6
‑
8.5g/L琼脂，pH为5.5
‑
6.0。2.根据权利要求1所述的苎麻组织培养的再生培养基，其特征在于，所述芽诱导培养基具有如下成分：MS+0.36
‑
0.42mg/L TDZ+0.05
‑
0.072mg/L 2，4
‑
D+0.025
‑
0.032mg/L IAA+145
‑
150mg/L水解酪蛋白+28
‑
32.5g/L蔗糖+6.8
‑
7.5g/L琼脂，pH为5.6
‑
5.8。3.根据权利要求1所述的苎麻组织培养的再生培养基，其特征在于，还包括，用于诱导所述不定芽生根的生根培养基；所述生根培养基具有如下成分：1/2MS+0.045
‑
0.06mg/L NAA。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的苎麻组织培养的再生培养基，其特征在于，所述苎麻外植体为苎麻叶片。5.一种苎麻的组织培养方法，其特征在于，包括，芽诱导步骤；所述芽诱导步骤包括，将苎麻外植体置于芽诱导培养基中以诱导形成不定芽；其中：所述芽诱导培养基包含：MS+0.32
‑
0.45mg/L TDZ+0.025
‑
0.036mg/L IAA+135
‑
220mg/L水解酪蛋白+25
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，朱爱国，喻春明，陈坤梅，陈继康，高钢，王晓飞，
申请(专利权)人：中国农业科学院麻类研究所，
类型：发明
国别省市：