【技术实现步骤摘要】
一种濒危野生植物多花兰的快速繁殖方法
[0001]本专利技术涉及植物组织培养
,具体地说,涉及一种濒危野生植物多花兰的快速繁殖方法。
技术介绍
[0002]多花兰(Cymbidium floribundum Lindl.)是兰科兰属的一种附生植物,是《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二物种中的一员,是国家Ⅰ级保护野生植物。多花兰在世界上分布于中国印度等亚洲国家,在国内分布于广东、浙江、云南、海南、湖南等省区。多花兰的叶革质肥厚,并具有光泽,喜阴忌阳直射,喜湿忌干燥,能耐高温和低温,花色艳丽多姿,且花期长,栽培容易,具有较高的观赏价值,是较理想的盆栽花卉之一;多花兰的根可作为药用,滋阴清肺,化痰止咳;多花兰在株型、花朵数以及花色等方面均有丰富的变异,适应性广,在新品种培育中具有重要应用价值。
[0003]然而,一方面由于生境退化或丧失、砍伐或直接采挖用于园艺观赏等,实际的开发水平使种群在过去10年减少大于30%;另一方面,多花兰以分株繁殖为主,但繁殖速度慢;种子野外出芽率低;关于多花兰组织培养技术的文献报道不多 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种濒危野生植物多花兰的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:1)种子的无菌萌发:将野外采摘的成熟蒴果经过消毒处理后,切开蒴果取出种子接种在萌发培养基中,先进行暗培养30天,而后转移至光照培养,无菌萌发至种子萌发形成原球茎;所述种子的消毒方法为先用75%乙醇浸泡3分钟,再使用2%次氯酸钠浸泡14分钟,然后使用无菌水浸泡摇晃6次,每次摇晃时间一分钟到两分钟;所述种子的萌发培养基为包含3g/L花宝一号、4g/L蛋白胨、0.1g/L活性炭的培养基;2)原球茎增殖:将步骤1)中形成的原球茎转接在诱导原球茎增殖的培养基中,常规培养至分化出较多原球茎;所述原球茎增殖的培养基为包含1.0mg/L萘乙酸、2.0mg/L 6
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苄氨基嘌呤、2.0g/L水解乳蛋白的1/2MS培养基;3)原球茎分化出芽:将步骤1)或步骤2)中形成的原球茎转接在分化出芽的培养基中,常规培养至分化出不定芽;所述分化出芽的培养基为包含0.5mg/L萘乙酸、1.0mg/L 6
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苄氨基嘌呤的1/2MS培养基;4)芽生根:将步骤3)中形成的大小约3
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5厘米的芽切下,转接在生根诱导培养基中,常规培养至根形成,获得多花兰组培苗;所述生根诱导培养基为包含2mg/L萘乙酸的1/2MS培养基;5)组培苗移栽:将步骤4)中生根培养30天的组培苗移栽入不同基质中,培养至组培苗成活;所述基质是体积比1:1的腐殖土和火山石混合基质。2.根据权利要求1所述的一种濒危野生植物多花兰的快速繁殖方...
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