使用氘化右美沙芬和奎尼丁治疗精神分裂症的阴性症状的方法技术

本公开涉及治疗精神分裂症的阴性症状的方法。所述方法包括向患有精神分裂症的患者施用氢溴酸氘化[d6]

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用氘化右美沙芬和奎尼丁治疗精神分裂症的阴性症状的方法
[0001]本申请要求2019年3月18日提交的美国临时专利申请第62/820,142号的优先权，所述临时专利申请以引用方式整体并入本文。
[0002]本公开涉及精神分裂症的阴性症状的治疗。本公开提供通过施用有效量的氢溴酸氘化[d6]‑
右美沙芬和硫酸奎尼丁来治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法。
[0003]精神分裂症是严重的精神病症，在世界人口中的发病率为约1％并且是功能障碍的主要起因(Switaj等人BMC Psychiatry.2012；12(1)：193；World Health Organization.Mental Health：Schizophrenia.2012)。疾病通常在青春期或成年早期期间发作并且倾向于在男性中更早地开始。精神分裂症在儿童中很少见，但认识到在儿童期发作的精神分裂症正在增加(World Health Organization.Mental Health：Schizophrenia.2012)。
[0004]精神分裂症的症状通常描述为“阳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗患有精神分裂症并且具有临床上稳定的阳性症状的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的氢溴酸氘化[d6]
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右美沙芬(d6
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DM)和硫酸奎尼丁(Q)。2.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用每天两次27mg至54mg剂量的d6
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DM和每天两次4mg至7.5mg剂量的Q。3.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用每天两次30mg至45mg剂量的d6
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DM和每天两次4mg至6mg剂量的Q。4.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用每天两次34mg至42.63mg剂量的d6
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DM和每天两次4.9mg剂量的Q。5.一种治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者在治疗之前4个月内未进行精神病住院治疗。6.一种治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者在治疗之前6个月内未发生精神病院入院或急性加重。7.一种治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者已被评估为在阳性和阴性综合征量表(PANSS)的妄想、幻觉和敌对性项目上的评分小于或等于4。8.如权利要求7所述的方法，其中所述患者已被评估为在PANSS的情感迟钝(N1)、情绪退缩(N2)、被动/淡漠社交退缩(N4)和交谈缺乏自发性/流畅性(N6)项目中的任两项上的评分大于或等于4或者任一项上的评分大于或等于5。9.如权利要求7或8所述的方法，其中所述患者已被评估为具有大于或等于18的PANSS阴性分量表总分(N1至N7)。10.一种治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者已被评估为在阳性和阴性综合征量表(PANSS)的妄想、幻觉、猜疑/被害和敌对性项目上的评分小于或等于4。11.如权利要求10所述的方法，其中所述患者已被评估为在PANSS的情感迟钝(N1)、情绪退缩(N2)、被动/淡漠社交退缩(N4)和交谈缺乏自发性/流畅性(N6)项目中的任两项上的评分大于或等于4或者任一项上的评分大于或等于5。12.如权利要求10或11所述的方法，其中所述患者已被评估为具有大于或等于20的PANSS Marder阴性因子总分。13.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者正用非典型抗精神病药治疗，其中在用d6
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DM和Q治疗之前，所述患者已用所述非典型抗精神病药治疗至少3个月，并且在用d6
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DM和Q治疗之前，所述非典型抗精神病药的剂量已保持稳定至少1个月。14.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者正用抗抑郁剂治疗，其中所述患者已用所述抗抑郁剂治疗至少3个月，并且在用d6
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DM和Q治疗之前，所述抗抑郁剂
的剂量已保持稳定至少1个月。15.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者正用安眠药治疗，其中在用d6
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DM和Q治疗之前，所述安眠药的剂量已保持稳定至少1个月。16.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者正用多达每天2mg的总剂量的劳拉西泮治疗失眠、焦虑症、坐立不安或躁动，其中在用d6
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DM和Q治疗之前，所述劳拉西泮的剂量已保持稳定至少1个月。17.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用一种或多种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗。18.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用氯氮平治疗。19.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用除劳拉西泮以外的苯二氮治疗。20.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用左旋多巴治疗。21.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用典型抗精神病药治疗。22.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用以下剂治疗：(a)提高奎尼丁的血浆水平的剂；(b)通过CYP2D6代谢的剂；(c)与奎尼丁有关的剂;(d)当与右美沙芬共同施用时产生血清素综合征的剂；(e)降低右美沙芬和奎尼丁的血浆水平的剂；(f)为氯氮平的剂；或(g)为典型抗精神病药的剂。23.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未正用抗胆碱能药物治疗。24.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者在治疗之前一年内未接受电痉挛治疗、重复经颅磁刺激或深部脑刺激。25.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未患有重症肌无力。26.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所
述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未患有分裂情感性障碍。27.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未患有双相障碍。28.一种特异性地治疗患有精神分裂症的患者中的精神分裂症的阴性症状的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的d6
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DM和Q，其中所述患者未患有抑郁障碍并且/或者...

【专利技术属性】
技术研发人员：S杜贝，
申请(专利权)人：阿瓦尼尔制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：