本实用新型专利技术提供了一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置，包括重相烧瓶、重相控温加热套、轻相烧瓶、轻相控温加热套和竖直设置在固定支架上的冷凝器，冷凝器的下方设有直径为2mm～3mm精油储液管，精油储液管的外部设有冷凝外套、精油储液管的下方设有U形的分离管以分离精油和纯露。该装置还设有回流结构以提升萃取的效果；冷凝器的顶部设有蓄冰槽，以提升冷凝效果；重相烧瓶为36mm口径、轻相烧瓶为24mm口径，使得加料和倒料更为容易。设置了U形的分离管，延长了精油和纯露的分离时间，使得分离效果更佳。本实用新型专利技术结构合理、提取效率高损耗小、实验结果准确。实验结果准确。实验结果准确。
【技术实现步骤摘要】
一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置
[0001]本技术涉及实验仪器
，具体涉及一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置。
技术介绍
[0002]同时水蒸气蒸馏法是通过同时加热样品与有机溶剂，在沸腾状态下，样品中的精油成分被水蒸气携带出，与仪器中的有机溶剂混合，水蒸气与溶剂蒸汽同时在容器中被冷凝下来，水和溶剂不相混溶被分开来，分别流向两侧的烧瓶中，这样就可以使蒸馏和提取同时进行，成分得到浓缩，所用样品的量比较少且效率高，节省了实验成本。缺点是操作温度高，萃取溶剂不同所得精油成分不同，所得精油香气有失真现象。
[0003]目前，同时蒸馏萃取精油的方法仍然为实验所用，尤其是针对精油含量相对较低的原料。市售的同时蒸馏萃取精油装置均为重相磨口单口圆底烧，瓶口径小、体积小，加料和放料困难，且蒸汽管路长、从冷凝器上端进入，冷凝效果一般。中国技术专利CN208927628 U公开了一种同时蒸馏萃取装置，能够完成同时蒸馏萃取精油，但是存在蒸汽管路过长，料液口小，冷凝效果一般等问题。
技术实现思路
[0004]本技术的目的在于提供一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置，以解决现有装置管路过长、料液口小、冷凝效果一般等问题。
[0005]为达到上述目的，本技术采用的技术方案是：一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置，包括重相烧瓶、重相控温加热套，轻相烧瓶、轻相控温加热套和竖直设置在固定支架上的冷凝器，该冷凝器具有蛇形冷凝管、冷凝仓、冷凝水进口和冷凝水出口，所述冷凝器的下方设有精油储液管、精油储液管与冷凝仓连通，并且精油储液管的外部设有冷凝外套；所述重相烧瓶和轻相烧瓶位于冷凝器的两侧，分别通过蒸汽输入管Ⅰ和蒸汽输入管Ⅱ与冷凝器连通；所述精油储液管的上部设有连通蒸汽输入管Ⅱ的收集管Ⅱ，并且收集管Ⅱ上设有轻相虹吸缓冲器；所述精油储液管的下方设有U形的分离管以分离精油和纯露，分离管的进口与精油储液管出口连通，分离管的出口设有连通蒸汽输入管Ⅰ的收集管Ⅰ，并且收集管Ⅰ上设有重相虹吸缓冲器，所述分离管底部设有泄液口；所述重相虹吸缓冲器和轻相虹吸缓冲器的底部均设有分别与重相烧瓶和轻相烧瓶连通的倒U形回流管。
[0006]进一步的，所述冷凝水进口设在冷凝外套的下部，冷凝外套上部设有一连接管，所述连接管穿过冷凝仓与所述冷凝管连通。
[0007]所述精油储液管的直径为2mm～3mm。
[0008]所述重相烧瓶为36mm口径、磨口单口圆底烧瓶；所述轻相烧瓶为24mm口径、磨口单口圆底烧瓶。
[0009]所述蒸汽输入管Ⅰ和蒸汽输入管Ⅱ均为具塞玻璃管。
[0010]所述冷凝器的顶部设有蓄冰槽，冷凝器上部一侧设有与所述冷凝仓连通的负压抽
口，相对的另一侧设有溢流口、溢流口穿过冷凝仓与蓄冰槽连通。
[0011]与现有技术相比较，本技术的有益效果是：冷凝器顶部设置了蓄冰槽，从而增强了冷凝效果；冷凝器竖直设置，重相烧瓶和轻相烧瓶设在冷凝器的两侧，减少了管路长度；重相烧瓶为36mm口径，轻相烧瓶为24mm口径，使得加料和倒料更为容易；设置了U形的分离管，延长了精油和纯露的分离时间，使得分离效果更佳；提取效率高、损耗小、实验结果准确。
附图说明
[0012]图1所示为本技术的结构示意图。
具体实施方式
[0013]下面结合附图和具体实施例对本技术技术方案进行清楚、完整地描述。
[0014]参照图1所示的一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置，包括重相烧瓶10、重相控温加热套11、轻相烧瓶20、轻相控温加热套21和竖直设置在固定支架30上的冷凝器，该冷凝器具有蛇形冷凝管31、冷凝仓32、冷凝水进口33和冷凝水出口34。冷凝器的下方设有精油储液管35、精油储液管与冷凝仓连通，并且精油储液管的外部设有冷凝外套36；重相烧瓶和轻相烧瓶位于冷凝器的两侧，分别通过蒸汽输入管Ⅰ12和蒸汽输入管Ⅱ22与冷凝器连通；精油储液管的上部设有连通蒸汽输入管Ⅱ的收集管Ⅱ23并且收集管Ⅱ上设有轻相虹吸缓冲器24；精油储液管的下方设有U形的分离管37以分离精油和纯露，分离管的进口与精油储液管出口连通，分离管的出口设有连通蒸汽输入管Ⅰ的收集管Ⅰ13，并且收集管Ⅰ上设有重相虹吸缓冲器14，分离管底部设有泄液口38；重相虹吸缓冲器和轻相虹吸缓冲器的底部均设有分别与重相烧瓶和轻相烧瓶连通的倒U形回流管39。
[0015]为提升冷凝效果，冷凝水进口设在冷凝外套的下部，冷凝外套上部设有一连接管，连接管穿过冷凝仓与蛇形冷凝管连通。冷凝水首先进入冷凝外套对精油储液管进行冷却，然后通过连接管进入蛇形冷凝管。精油储液管的直径为2mm～3mm，有利于低含量精油原材料精油的回收。重相烧瓶为36mm口径、磨口单口圆底烧瓶；轻相烧瓶为24mm口径、磨口单口圆底烧瓶，使得加料和倒料更为容易。蒸汽输入管Ⅰ和蒸汽输入管Ⅱ均为具塞玻璃管，具有较好的密封性。冷凝器的顶部设有蓄冰槽41，进一步增强了冷凝效果。冷凝器上部一侧设有与所述冷凝仓连通的负压抽口42，用于较低温度下提取实验。与负压抽口相对的另一侧设有溢流口43、溢流口穿过冷凝仓与蓄冰槽连通。
[0016]一个具体实施例说明了本技术的使用方法：取含有挥发油的原材料100克切段0.5 cm放入2000 ml 、36 mm口径的磨口单口重相烧瓶中，加入含有1%的盐水1000 ml，然后与蒸汽输入管Ⅰ连接。取石油醚（沸程30℃～60 ℃或60℃～90℃）100 ml加入到250 ml、24 mm口径的磨口单口轻相烧瓶中，与蒸汽输入管Ⅱ连接，通入冷凝水于冷凝器中，并加冰块于蓄冰槽，开电源使重相控温加热套加热，待产生水蒸气时，再开轻相控温加热套，待重相和轻相蒸汽在蒸汽冷凝仓被冷凝后进入U形的分离管，静止分层，当纯露液面超过重相虹吸缓冲器回流管弯曲处时，纯露回流到重相瓶；含精油的有机溶剂位于精油储液管内，在虹吸作用下进入收集管Ⅱ，当有机溶剂超过轻相虹吸缓冲器回流管弯曲处，富集的精油回流到轻相瓶。富集1～2小时后，卸下轻相瓶，倒出，经减压浓缩得精油。分离管内的纯露由泄液
口处收集。
[0017]以上所述仅为本技术的优选实施例，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本技术的保护范围之内。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种实验室用同时蒸馏萃取精油装置，包括重相烧瓶、重相控温加热套，轻相烧瓶、轻相控温加热套和竖直设置在固定支架上的冷凝器，该冷凝器具有蛇形冷凝管、冷凝仓、冷凝水进口和冷凝水出口，其特征在于：所述冷凝器的下方设有精油储液管、精油储液管与冷凝仓连通，并且精油储液管的外部设有冷凝外套；所述重相烧瓶和轻相烧瓶位于冷凝器的两侧，分别通过蒸汽输入管Ⅰ和蒸汽输入管Ⅱ与冷凝器连通；所述精油储液管的上部设有连通蒸汽输入管Ⅱ的收集管Ⅱ，并且收集管Ⅱ上设有轻相虹吸缓冲器；所述精油储液管的下方设有U形的分离管以分离精油和纯露，分离管的进口与精油储液管出口连通，分离管的出口设有连通蒸汽输入管Ⅰ的收集管Ⅰ，并且收集管Ⅰ上设有重相虹吸缓冲器，所述分离管底部设有泄液口；所述重相虹吸缓冲器和轻相虹吸缓冲器的底部均设有分别与重相烧瓶和轻相烧瓶连通的倒U形回流管。2....
【专利技术属性】
技术研发人员：王莹，薛悦，阮征，王新炎，郭海涛，李静，薛刚，刘凤霞，
申请(专利权)人：南阳理工学院，
类型：新型
国别省市：
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