一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用，属于医药学技术领域。所述生物标志物，包括血清淀粉样蛋白A、富含亮氨酸的α

【技术实现步骤摘要】
一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用


[0001]本专利技术涉及医药学
，特别是涉及一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用。

技术介绍

[0002]急性主动脉夹层(acute aortic dissection,AAD)作为一种严重威胁生命的心血管急症，出现症状后每小时未经治疗的死亡率为1％
‑
2％。现今的临床诊疗过程中，对AAD的诊断主要依靠影像学技术，但其缺乏简便性。虽然目前在AAD的诊断和治疗方面已经取得了进展，但在患者到达医院之前由于不可逆的血管损伤导致的病死率仍然很高，因此缩减从症状出现到接受诊疗的时间对AAD死亡率的减低至关重要。血清学检查作为一种简单、客观、灵敏、经济的检查手段能用以早期准确诊断AAD而成为临床的重要检查手段被广泛应用。
[0003]近年来报道的AAD生物标志物主要集中在血管平滑肌细胞损伤、细胞外基质损伤、炎症因子及凝血和纤溶系统激活。如D
‑
二聚体、平滑肌肌球蛋白重链等。然而，由于灵敏度和特异度不高使得这些标志物的广泛应用受到限制，故需寻找可靠的潜在的血清标志物。
[0004]研究表明TGF
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β/Smad信号转导通路的激活、基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)过表达引起细胞外基质的合成与降解失衡、血管平滑肌细胞(Vascular SmoothMuscle Cells，VSMCs)表型转换异常以及系统性炎症反应(TNF
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α、IL
‑
6、CRP等)与AAD的发生密切相关。但炎症因子在AAD发生发展过程中的诊断和预测作用尚未完全阐明，需进一步探究。
[0005]因此，为了缩减从症状出现到接受诊疗的时间，对AAD发病过程中炎症因子进行分析和测定，对于寻找可靠的血清标志物是非常有必要的。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用，以解决上述现有技术存在的问题，该生物标志物通过对急性主动脉夹层患者血清差异表达蛋白筛选获得，可以用于区分急性主动脉夹层患者与正常人，为急性主动脉夹层提供血清标志物，为AAD的临床早期诊断及预后评估提供科学依据。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0008]本专利技术提供检测急性主动脉夹层的生物标志物，包括血清淀粉样蛋白A、富含亮氨酸的α
‑2‑
糖蛋白和C
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反应蛋白中至少一种。
[0009]本专利技术还提供根据所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人诊断试剂盒或者诊断试剂中的应用。
[0010]本专利技术还提供根据所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人检测试剂盒或者检测试剂中的应用。
[0011]优选的是，所述区分急性主动脉夹层患者与正常人的方法包括如下步骤：
[0012](1)收集待测患者的血清样品，并以正常人血清样品作为对照；
[0013](2)检测待测患者和正常人的血清样品中生物标志物的含量，并将所得结果进行比对；
[0014](3)根据比对结果指示待测患者是否为急性主动脉夹层患者；
[0015]其中，利用血清淀粉样蛋白A、富含亮氨酸的α
‑2‑
糖蛋白和C
‑
反应蛋白三种生物标志物中的至少一种对所述待测对象血清样品进行检测时，若待测对象血清样品中所用的生物标志物的含量高于对照，则指示所述待测对象为急性主动脉夹层。
[0016]优选的是，采用ELISA方法检测血清样品中生物标志物的含量。
[0017]本专利技术公开了以下技术效果：
[0018]本专利技术将新型AAD血清标志物结合经典的已证实的血清标志物进行分析组合，筛选其中最佳的标志物组合。通过筛选急性主动脉夹层患者早期诊断的血清标志物，对AAD早期诊断、远期预后及生活质量的改善具有较大的临床价值和实际意义。所筛选的三个蛋白可能参与AAD的发病，并可作为AAD的诊断生物标志物和新的治疗靶点，这为临床急性主动脉夹层早期诊断和预后评估提供了新的方向。
附图说明
[0019]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0020]图1为SAA、LRG1、CRP 3个因子分别作为生物标志物在正常对照组与急性主动脉夹层组中表达水平浓度数值；
[0021]图2为SAA、LRG1、CRP3个因子分别作为生物标志物在正常对照组与急性主动脉夹层组进行对比分析的ROC曲线；
[0022]图3为SAA+LRG1在正常对照组与急性主动脉夹层组进行对比分析的ROC联合曲线；
[0023]图4为SAA+CRP在正常对照组与急性主动脉夹层组进行对比分析的ROC联合曲线；
[0024]图5为LRG1+CRP在正常对照组与急性主动脉夹层组进行对比分析的ROC联合曲线；
[0025]图6为SAA+LRG1+CRP在正常对照组与急性主动脉夹层组进行对比分析的ROC联合曲线。
具体实施方式
[0026]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0027]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0028]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规
技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0029]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本申请说明书和实施例仅是示例性的。
[0030]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0031]实施例1急性主动脉夹层患者血清差异表达蛋白筛选
[0032]根据性别和年龄随机分组，分别选取正常对照者及急性主动脉夹层患者各10例，随后本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测急性主动脉夹层的生物标志物，其特征在于，包括血清淀粉样蛋白A、富含亮氨酸的α
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糖蛋白和C
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反应蛋白中至少一种。2.根据权利要求1所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人诊断试剂盒或者诊断试剂中的应用。3.根据权利要求1所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人检测试剂盒或者检测试剂中的应用。4.根据权利要求2或者3所述的应用，其特征在于，所述区分急性主动脉夹层患者与正常人的方法包括如下步骤：(1)收集待测患者的血...

【专利技术属性】
技术研发人员：马翔，王萌萌，张丹，古丽娜孜，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：