本实用新型专利技术公开了一种全血样本肝素结合蛋白分离装置，包括收集管和过滤管，所述过滤管设有滤材，所述收集管内设有限位体，所述过滤管能够置于收集管内，并卡设于限位体的上方。本实用新型专利技术提供的全血样本肝素结合蛋白分离装置，样本使用量少，操作简单，成本低，能够快速去除全血中的白细胞，保证肝素结合蛋白检测结果的准确性。测结果的准确性。测结果的准确性。
【技术实现步骤摘要】
一种全血样本肝素结合蛋白分离装置
[0001]本技术属于生物
，具体涉及一种全血样本肝素结合蛋白分离装置。
技术介绍
[0002]体外检测试剂在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中起了重要作用，用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行各项指标检测。肝素结合蛋白(HBP)是一种由成熟中性粒细胞分泌的蛋白质，当细菌感染或出现急性呼吸窘迫综合症或者急性肺损伤以及呼吸衰竭时，其水平会升高。非细菌感染HBP不会升高。
[0003]HBP在临床上的应用：HBP主要是由PMN受外界刺激所释放，所以正常人血中HBP含量很低，一般不超过10ng/ml，当有感染发生时，部分细菌侵入到血管内，菌体本身或者细菌释放的毒素等物质刺激中细粒细包释放HBP从而导致血中HBP含量升高，HBP在一般感染时能达到20
‑
30ng/ml，ICU中严重感染会更高，严重的超过100ng/ml。医生依据检测结果进行治疗，如果检测结果不准确将严重干扰病情的诊断以及用药的指导。
[0004]目前市面上HBP检测试剂盒对检测样本要求很高，针对HBP实验操作注意事项存在以下问题：1)全血样本收集后分离血浆，无法保证离心后的血浆中完全没有白细胞残留；2)血浆完全分离后需小心吸出血浆，该步骤对操作人员的技术要求较高，对操作流程无法标准化，同时也无法杜绝残留白细胞在吸出血浆中的可逆释放。现有的操作方法样本使用量大，且不可避免地带入白细胞，白细胞中的中性粒细胞释放肝素结合蛋白，导致检测结果偏高，造成检测结果假阳性，影响医生病情的诊断以及用药指导。因此，需要白细胞分离装置作为HBP检测试剂盒的预处理装置，去除全血中的白细胞，减少白细胞对检测结果的影响，确保HBP检测试剂盒检测结果的准确性。但是市面上现有的白细胞分离装置结构复杂，价格昂贵，使用繁琐，操作耗时较长。
技术实现思路
[0005]本技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种全血样本肝素结合蛋白分离装置，样本使用量少，操作简单，成本低，能够快速去除全血中的白细胞，保证检测结果的准确性。
[0006]本技术提供了如下的技术方案：
[0007]一种全血样本肝素结合蛋白分离装置，包括收集管和过滤管，所述过滤管设有滤材，所述收集管内设有限位体，所述过滤管能够置于收集管内，并卡设于限位体的上方。
[0008]进一步的，所述收集管包括收集管体、设于收集管体管口处的收集端口以及与收集端口相连的管盖。
[0009]进一步的，所述限位体为固定于收集管体内壁的环形挡圈或矩形挡块。
[0010]进一步的，所述过滤管包括相连通的进液管体和过滤管体，所述过滤管体的下端封闭，所述过滤管体的侧壁设有若干储槽，所述滤材固定于储槽内，所述储槽上设有贯通过
滤管体内外的过滤孔。
[0011]进一步的，所述进液管体的外径大于收集管体的内径，所述过滤管体的外径小于收集管体的内径。
[0012]进一步的，所述过滤管卡设于限位体上方时，所述进液管体卡设于收集端口上方，所述管盖能够与进液管体的开口相盖合。
[0013]进一步的，所述滤材的数量为两个，分别设于过滤管的两侧。
[0014]进一步的，所述滤材为滤纸、膜片或膜管中的一种。
[0015]进一步的，所述滤材为能够去除全血样本中白细胞的多孔过滤介质，所述多孔过滤介质为一种多孔介质组成的单级过滤介质或多种过滤介质组成的复合过滤介质。
[0016]进一步的，所述复合过滤介质包括复合设置的一级过滤介质和二级过滤介质，所述一级过滤介质的有效截留孔径为2～10微米，所述二级过滤介质的有效截留孔径为0.2～3微米。
[0017]与现有技术相比，本技术的有益效果是：
[0018](1)本技术的收集管内设有限位体，过滤管能够置于收集管内，并卡设于限位体的上方，当从过滤管倒入样品并进行离心时，过滤管设有的滤材能够去除全血样本中的白细胞，减少白细胞对检测结果造成的干扰，保证检测结果的准确性；
[0019](2)本技术结构简单，制作成本低，最少只需0.05ml的样本用量，操作便捷，能够防止样本间的污染，提高检测效率。
附图说明
[0020]图1是本技术的结构示意图；
[0021]图2是收集管的主视结构示意图；
[0022]图3是过滤管的主视结构示意图；
[0023]图4是过滤管的俯视结构示意图；
[0024]图5是过滤管的侧视结构示意图；
[0025]图中标记为：1、收集管；1
‑
1、收集管体；1
‑
2、收集端口；1
‑
3、管盖；2、过滤管；2
‑
1、进液管体；2
‑
2、过滤管体；2
‑
3、过滤孔；2
‑
4、储槽；3、限位体；4、滤材。
具体实施方式
[0026]下面结合附图对本技术作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本技术的技术方案，而不能以此来限制本技术的保护范围。
[0027]需要说明的是，在本技术的描述中，术语“前”、“后”、“左”、“右”、“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图中所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术而不是要求本技术必须以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
[0028]如图1所示，一种全血样本肝素结合蛋白分离装置，包括收集管1和过滤管2，过滤管2设有滤材4，收集管1内设有限位体3，过滤管2能够置于收集管1内，并卡设于限位体3的上方。
[0029]如图2所示，收集管1包括收集管体1
‑
1、设于收集管体1
‑
1管口处的收集端口1
‑
2以
及与收集端口1
‑
2相连的管盖1
‑
3。限位体3为固定于收集管体1
‑
1内壁的环形挡圈或矩形挡块，本实施例中的限位体3为矩形挡块。限位体3能够固定过滤管2，使其结构稳定可靠，大大提高了白细胞的去除率。
[0030]如图3
‑
5所示，过滤管2包括相连通的进液管体2
‑
1和过滤管体2
‑
2，过滤管体2
‑
2的下端封闭，过滤管体2
‑
2的侧壁设有若干储槽2
‑
4，滤材4固定于储槽2
‑
4内，储槽2
‑
4上设有贯通过滤管体2
‑
2内外的过滤孔2
‑
3。如图1所示，进液管体2
‑
1的外径大于收集管体1
‑
1的内径，过滤管体2
‑
2的外径小于收集管体1
‑
1的内径，便于样品流动。过滤管2卡设于限位体3本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种全血样本肝素结合蛋白分离装置，其特征在于，包括收集管和过滤管，所述过滤管设有滤材，所述收集管内设有限位体，所述过滤管能够置于收集管内，并卡设于限位体的上方。2.根据权利要求1所述的全血样本肝素结合蛋白分离装置，其特征在于，所述收集管包括收集管体、设于收集管体管口处的收集端口以及与收集端口相连的管盖。3.根据权利要求2所述的全血样本肝素结合蛋白分离装置，其特征在于，所述限位体为固定于收集管体内壁的环形挡圈或矩形挡块。4.根据权利要求2所述的全血样本肝素结合蛋白分离装置，其特征在于，所述过滤管包括相连通的进液管体和过滤管体，所述过滤管体的下端封闭，所述过滤管体的侧壁设有若干储槽，所述滤材固定于储槽内，所述储槽上设有贯通过滤管体内外的过滤孔。5.根据权利要求4所述的全血样本肝素结合蛋白分离装置，其特征在于，所述进液管体的外径大于收集管体的内径，所述过滤管体的外径小于收集管体的内径。6.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：沈玲宇，陈胜胜，刘向晖，汪春芳，
申请(专利权)人：苏州康和顺医疗技术有限公司，
类型：新型
国别省市：
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