一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用。本发明专利技术以反

【技术实现步骤摘要】
一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用


[0001]本专利技术属于有机化学领域，具体涉及一种聚苯并咪唑衍生物及其在荧光探针领域中的应用。

技术介绍

[0002]在共轭聚合物探针领域，有机主链共轭聚合物探针由不饱和结构单元(如芳烃、烯烃或乙炔)组成，容易形成较大的电子离域，即可极化π
‑
电子域，因此其具有出色的光学性能和电性能而备受关注。荧光性共轭聚合物作为“分子导线”即“一点接触，多点响应”，电子可以沿整个共轭链流动，从而产生放大荧光信号，这也决定了其具有检测超低含量分析物的能力。因此，有机共轭大分子化学传感器的合成及应用受到越来越多的关注。
[0003]已报道的共轭聚合物荧光材料的制备及其对荧光的调控，构建成荧光探针的主要有：基于改变侧链中烷基链的长度对荧光进行调控、对共轭聚合物侧链中活泼NH进行修饰、卤代烃对聚合物侧链中的N原子进行季铵化修饰、直接在聚合物侧链中引入新的发光团等方法。目前基于共轭聚合物的合成及其修饰后作为探针的方法繁多，但是大部分的聚合物制备方法十分复杂，生产成本高，甚至要涉及到过渡金属催化等，难以实现量化生产。因此，有必要开发一种易于合成且可用作探针的共轭聚合物。

技术实现思路

[0004]为了克服现有技术存在的上述问题，本专利技术的目的之一在于提供一种聚苯并咪唑衍生物；本专利技术的目的之二在于提供这种聚苯并咪唑衍生物的制备方法；本专利技术的目的之三在于提供这种聚苯并咪唑衍生物在荧光探针领域中的应用；本专利技术的目的之四在于提供一种蕴涵门；本专利技术的目的之五在于提供一种试纸；本专利技术的目的之六在于提供一种薄层色谱板。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
[0006]本专利技术第一方面提供一种聚苯并咪唑衍生物，所述的聚苯并咪唑衍生物含有如式(Ⅰ)所示的重复单元：
[0007][0008]式(Ⅰ)中，R1、R2分别选自氢、取代或未取代的烷基；R3、R4、R5分别选自取代或未取代的烷基；x为自然数；y为正整数。
[0009]优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，R1、R2分别独立选自氢或正戊基；R3、R4、R5为正戊基。
[0010]优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，端基包括如式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的结构：
[0011][0012]优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，0≤x≤30，1≤y≤30；进一步优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，0≤x≤25，1≤y≤25。
[0013]优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，3≤x+y≤30；进一步优选的，所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，3≤x+y≤25。
[0014]优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物包括如下结构：
[0015][0016]上述式1、2、3、4和5中，x、y分别为正整数。
[0017]优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物数均分子量为2500g/mol～5500g/mol；进一步优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物数均分子量为2700g/mol～5000g/mol；再进一步优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物数均分子量为2900g/mol～4300g/mol。
[0018]本专利技术第二方面提供根据本专利技术第一方面提供的聚苯并咪唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：
[0019]将3,3
’
,4,4
’‑
四氨基联苯胺与反
‑
丁烯二酸混合，反应，得到所述的聚苯并咪唑衍生物。
[0020]优选的，所述的3,3
’
,4,4
’‑
四氨基联苯胺与反
‑
丁烯二酸摩尔比为1:(0.6
‑
1.5)；进一步优选的，所述的3,3
’
,4,4
’‑
四氨基联苯胺与反
‑
丁烯二酸摩尔比为1:(0.8
‑
1.3)；再进一步优选的，所述的3,3
’
,4,4
’‑
四氨基联苯胺与反
‑
丁烯二酸摩尔比为1:(0.9
‑
1.1)。
[0021]优选的，所述的反应温度为140℃
‑
200℃；进一步优选的，所述的反应温度为150℃
‑
190℃；再进一步优选的，所述的反应温度为160℃
‑
180℃。
[0022]优选的，所述的反应时间为36h
‑
60h；进一步优选的，所述的反应时间为42h
‑
54h；再进一步优选的，所述的反应时间为45h
‑
51h。
[0023]优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物的制备方法，还包括将聚苯并咪唑衍生物进行烷基化的步骤。
[0024]优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物烷基化包括如下步骤：
[0025]将得到的聚苯并咪唑衍生物与卤代烷烃混合，反应，得到烷基化的聚苯并咪唑衍生物。
[0026]优选的，所述的卤代烷烃为溴代烷烃；进一步优选的，所述的卤代烷烃为1
‑
溴正戊烷。
[0027]优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物重复结构单元与卤代烷烃摩尔比为1:(0.5
‑
6)；进一步优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物重复结构单元与卤代烷烃摩尔比为1:(0.8
‑
5)；再进一步优选的，所述的聚苯并咪唑衍生物重复结构单元与卤代烷烃摩尔比为1:(1
‑
4)。
[0028]优选的，所述的反应温度为70℃
‑
120℃；进一步优选的，所述的反应温度为80℃
‑
110℃；再进一步优选的，所述的反应温度为90℃
‑
100℃。
[0029]优选的，所述的反应时间为16h
‑
32h；进一步优选的，所述的反应时间为18h
‑
30h；再进一步优选的，所述的反应时间为20h
‑
28h。
[0030]本专利技术第三方面提供基于本专利技术第一方面提供的聚苯并咪唑衍生物在荧光探针领域中的应用。
[0031]优选的，所述的荧光探针用于检测铜离子和锌离子。
[0032]优选的，所述的检测方法包括如下步骤：
[0033]用荧光光谱仪测试聚苯并咪唑衍生物的荧光发射光谱；
[0034]将聚苯并咪唑衍生物与铜离子或锌离子混合；
[0035]用荧光光谱仪测试混合后溶液的荧光发射光谱。
[0036]本专利技术第四方面提供一种蕴涵门(IMPLICATION逻辑门)，所述的蕴涵门包括根据本专利技术第一方面提供的聚苯并咪唑衍生物。
[0037]本专利技术第五方面提供一种试纸，所述的试纸包括根据本专利技术第一方面提供的聚苯
并咪唑衍生物。
[0038]优选的，所述的试纸用于检测铜离子和锌离子。
[0039]本专利技术第六方面提供一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚苯并咪唑衍生物，其特征在于：所述的聚苯并咪唑衍生物含有如式(Ⅰ)所示的重复单元：式(Ⅰ)中，R1、R2分别独立选自氢、取代或未取代的烷基；R3、R4、R5分别独立选自取代或未取代的烷基；x为自然数；y为正整数。2.根据权利要求1所述的一种聚苯并咪唑衍生物，其特征在于：所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，R1、R2分别独立选自氢或正戊基；R3、R4、R5为正戊基。3.根据权利要求1所述的一种聚苯并咪唑衍生物，其特征在于：所述式(Ⅰ)所示的聚苯并咪唑衍生物中，端基包括如式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的结构：4.根据权利要求1所述的一种聚苯并咪唑衍生物，其特征在于：所述的聚苯并咪唑衍生物数均分子量为2500g/mol～5500g/mol。5.权利要求1
‑
4任一项所述的聚苯并咪唑衍生物的制备方法，其特征在于：包括以下步...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪朝阳，曹西颖，罗时荷，庞楚明，
申请(专利权)人：华南师范大学，
类型：发明
国别省市：