一种抗菌组合物可溶性粉及其制备方法技术

本发明专利技术属于抗菌药物领域，具体涉及一种抗菌组合物可溶性粉及其制备方法。本发明专利技术提供了一种抗菌组合物可溶性粉，包括以下制备原料：抗菌组分、交联剂、表面活性剂、pH调节剂、苦味阻断剂和填充剂；所述抗菌组分包括延胡索酸泰妙菌素、酒石酸泰万菌素或替米考星；所述交联剂包括水溶性卡拉胶、葡聚糖和甲壳素中的一种或多种；所述表面活性剂包括聚乙烯吡咯烷酮。本发明专利技术提供的抗菌组合物可溶性粉水溶性高、气味的掩盖性好。味的掩盖性好。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌组合物可溶性粉及其制备方法


[0001]本专利技术属于抗菌药物领域，具体涉及一种抗菌组合物可溶性粉及其制备方法。

技术介绍

[0002]兽用抗生素用于治疗或预防牲畜疾病的发生，或通过加快动物生长而提高经济效益的一类药物的统称。然而，兽用抗生素中的一些药物，例如泰妙菌素、泰万菌素、泰乐菌素等具有强烈的刺激性气味，导致动物服药顺应性变差，给疾病防治带来很大不便。现有技术中，多采用包衣剂在抗菌组分表面形成保护层以减少气味，然而，采用包衣技术对气味掩盖效果不好。此外，该类药物还存在水溶性较差的问题，也不利于动物服用。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术提供了一种抗菌组合物可溶性粉，本专利技术提供的抗菌组合物可溶性粉水溶性高、气味的掩盖性好。
[0004]为了实现以上目的，本专利技术提供了以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，包括以下制备原料：抗菌组分、交联剂、表面活性剂、pH调节剂、苦味阻断剂和填充剂；
[0006]所述抗菌组分包括延胡索酸泰妙菌素、酒石酸泰万菌素或替米考星；
[0007]所述交联剂包括水溶性卡拉胶、葡聚糖和甲壳素中的一种或多种；
[0008]所述表面活性剂包括聚乙烯吡咯烷酮。
[0009]优选地，当所述抗菌组分为延胡索酸泰妙菌素时，包括以下质量百分含量的制备原料：
[0010][0011]优选地，当所述抗菌组分为酒石酸泰万菌素时，包括以下质量百分含量的制备原料：
[0012][0013]优选地，当所述抗菌组分为替米考星时，包括以下质量百分含量的制备原料：
[0014][0015]优选地，所述pH调节剂包括酒石酸。
[0016]优选地，所述苦味阻断剂包括磷酸腺苷、磷酸鸟苷和味精中的一种或多种。
[0017]优选地，所述填充剂包括可溶性淀粉和/或六偏磷酸钠。
[0018]本专利技术还提供了上述所述抗菌组合物可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：
[0019]将交联剂、表面活性剂、苦味阻断剂和水进行第一混合，得到第一溶液；
[0020]将所述第一溶液和抗菌组分进行第二混合，得到初级混合湿料；
[0021]将所述初级混合料液与pH调节剂和填充剂进行第三混合，得到造粒湿料；
[0022]将所述造粒湿料依次进行制粒、干燥和整粒，得到所述抗菌组合物可溶性粉。
[0023]优选地，所述第一混合的温度为40～60℃，时间为15～30min。
[0024]优选地，所述干燥的方式为沸腾干燥，所述干燥的温度为45～60℃。
[0025]本专利技术提供了一种抗菌组合物可溶性粉，包括以下制备原料：抗菌组分、交联剂、表面活性剂、pH调节剂、苦味阻断剂和填充剂；所述抗菌组分包括延胡索酸泰妙菌素、酒石酸泰万菌素或替米考星；所述交联剂包括水溶性卡拉胶、葡聚糖或甲壳素中的一种或多种。本专利技术选择的交联剂为线状分子，交联剂和表面活性剂混合，表面活性剂使得呈线状的交联剂形成串联，并形成纵横交错的网格结构，然后，抗菌组分与交联剂之间具有亲和作用，抗菌组分与交联剂混合之后，由于亲和作用会被“困”于交联剂和表面活性剂形成的网格结构中，进而结合在一起。同时交联剂能够溶于水，因此，与交联剂结合后的抗菌组分能够在水中的稳定分布，增强了其水溶性。同时通过交联剂结合后的抗菌组分可溶性粉在溶于水使用时，使得抗菌组分更容易被锁定在水中，使气味不易挥发至空气中，而且，通过表面活性剂亲水的特性，也提高抗菌组合物的水溶性。
[0026]进一步地，所述抗菌组合物可溶性粉包括以下质量百分含量的制备原料：延胡索酸泰妙菌素46％、交联剂10～16％、表面活性剂10～16％、pH调节剂1～5％、苦味阻断剂3～
6％、填充剂11～30％。当抗菌组分为延胡索酸泰妙菌素时，本专利技术采用上述用量的交联剂、表面活性剂与延胡索酸泰妙菌素相互作用，有利于将延胡索酸泰妙菌素更好地被“困”于交联剂和表面活性剂形成的网格结构中，溶于水使用时，更容易被锁定在水中，使气味不易挥发至空气中。另外，上述用量下的交联剂能够稳定抗菌组分在水中的稳定分布，增强其水溶性。此外，本专利技术交联剂本身粘度较低，与粘度较大延胡索酸泰妙菌素产生交联后，粘度不增加，可加工性好。
[0027]实施例的数据表明，本专利技术提供的含有延胡索酸泰妙菌素的抗菌组合物可溶性粉具有良好的水溶性，1g本品溶于50mL纯化水中，溶液澄清透明；此外，产品的气味被掩盖良好，在临床使用剂量下每只动物的服用剂量可以在2小时内饮完。
[0028]进一步地，所述抗菌组合物可溶性粉包括以下质量百分含量的制备原料：酒石酸泰万菌素31.3％、交联剂20～35％、表面活性剂10～15％、pH调节剂2～5％、苦味阻断剂3～6％、填充剂7.7～33.7％。当抗菌组分为酒石酸泰万菌素时，本专利技术采用上述用量的交联剂、表面活性剂与酒石酸泰万菌素相互作用，有利于将延胡索酸泰妙菌素更好地“困”于交联剂和表面活性剂形成的网格结构中，进而结合在一起，与交联剂结合后的酒石酸泰万菌素在溶于水使用时，使得酒石酸泰万菌素更容易被锁定在水中，气味不易挥发至空气中，对酒石酸泰万菌素气味起到良好的掩盖作用。同时，上述用量的交联剂稳定酒石酸泰万菌素在水中的稳定分布，不使其在常温水中结晶析出，从而提高了其在常温水中的溶解度。而且，将表面活性剂的用量设置为上述范围可以更好地发挥其亲水作用，增加酒石酸泰万菌素在常温水中的亲水性，提高其溶解度。
[0029]实施例的数据表明，在5℃的水中含有酒石酸泰万菌素可溶性粉的溶解度达到50000ppm，在22℃的水中，酒石酸泰万菌素溶解度可达到10000ppm，所得溶液澄清透明。且本专利技术提供的产品动物适口性好，在临床使用剂量下每只动物的服用剂量可以在2小时内饮完。
[0030]进一步地，所述抗菌组合物可溶性粉，包括以下质量百分含量的制备原料：替米考星37.5％、交联剂15～20％、表面活性剂15～20％、pH调节剂5～12％、苦味阻断剂1～5％、填充剂3～24％。本专利技术通过上述用量的交联剂与替米考星的结合，能够更好地稳定替米考星在水中的分布，使得替米考星可均匀地分布在水溶液中。结合后的替米考星再通过表面活性剂的作用，使其具备较强的亲水性，从而使其具有了非常强的水溶性。
[0031]实施例的数据表明，本专利技术提供的含有替米考星的抗菌组合物可溶性粉具有良好的水溶性，40g本品溶于100mL纯化水中，全部溶解，溶液澄清透明。
[0032]本专利技术还提供了上述所述抗菌组合物可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：将交联剂、表面活性剂、苦味阻断剂和水进行第一混合，得到第一溶液；将所述第一溶液和抗菌组分进行第二混合，得到初级混合料液；将所述初级混合料液与pH调节剂和填充剂进行第三混合，得到混合料液；将所述混合料液依次进行制粒和干燥，得到所述抗菌组合物可溶性粉。本专利技术首先通过将交联剂、表面活性剂与苦味阻断剂与水混合得到第一溶液，首先利用交联剂和表面活性剂与水亲水的特性，形成混合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，包括以下制备原料：抗菌组分、交联剂、表面活性剂、pH调节剂、苦味阻断剂和填充剂；所述抗菌组分包括延胡索酸泰妙菌素、酒石酸泰万菌素或替米考星；所述交联剂包括水溶性卡拉胶、葡聚糖和甲壳素中的一种或多种；所述表面活性剂包括聚乙烯吡咯烷酮。2.根据权利要求1所述的抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，当所述抗菌组分为延胡索酸泰妙菌素时，包括以下质量百分含量的制备原料：3.根据权利要求1所述的抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，当所述抗菌组分为酒石酸泰万菌素时，包括以下质量百分含量的制备原料：4.根据权利要求1所述的抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，当所述抗菌组分为替米考星时，包括以下质量百分含量的制备原料：5.根据权利要求1～4任一项所述抗菌组合物可溶性粉，其特征在于，所述pH调节剂包括酒石酸。6.根据权利要求1～4任一项所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：李克钦，
申请(专利权)人：山东惠民德赛克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：