一种结构和功能仿生尿道支架及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种结构和功能仿生尿道支架及其制备方法；制备方法为：(1)将氧化细菌纤维素纳米纤维分散液与脱细胞基质溶液混匀倒入模具I中至完全填充并冷冻干燥得到未交联的多孔支架；(2)将未交联的多孔支架放入交联剂溶液中，交联后用水漂洗，随后冷冻干燥得到交联的多孔支架；(3)将由氧化细菌纤维素纳米纤维、改性或未改性天然高分子材料、成胶助剂和水组成的混合液II倒入硅胶模具II中至完全填充，将交联的多孔支架固定在模具II上，使其与混合液II接触，静置一段时间得到结构和功能仿生尿道支架；制得的支架由仿生尿道黏膜的水凝胶层与仿生尿道海绵体的多孔层组成，植入体内后能够快速上皮化及血管化，具有良好的尿道缺损修复效果。损修复效果。

【技术实现步骤摘要】
一种结构和功能仿生尿道支架及其制备方法


[0001]本专利技术属于尿道支架的
，涉及一种尿道修复支架及制备方法，特别涉及一种结构和功能仿生尿道支架及其制备方法。

技术介绍

[0002]尿道狭窄是由创伤、感染、医源性操作等原因引起的泌尿外科疾病，全球尿道狭窄发病率为0.3％，尤其是复杂性长段尿道狭窄，严重影响患者的生活质量，其修复重建一直是泌尿外科临床面临的一大难题。自体组织移植，如口腔内黏膜、阴茎皮瓣、膀胱黏膜，是目前临床上治疗尿道狭窄的主要措施。但这种方法存在“以牺牲正常组织为代价”、“可供移植的组织来源有限”的局限性。近年来，组织工程技术的发展为尿道修复重建开辟了新途径，而组织工程的核心要素是支架材料。
[0003]在尿道组织工程支架材料中，二维生物补片脱细胞基质类如小肠黏膜脱细胞基质、膀胱脱细胞基质，这类材料在修复短段尿道缺损(<1cm)时，效果比较理想。但是当缺损段过长、面积过大时，往往出现缺血坏死、瘢痕化、尿道再狭窄的情况。究其原因，是因为二维支架材料无法在体内快速血管化，而尿道修复过程中细胞的迁移、增殖、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种结构和功能仿生尿道支架，其特征在于，由仿生尿道黏膜的水凝胶层与仿生尿道海绵体的多孔层组成；水凝胶层主要由氧化细菌纤维素纳米纤维、改性或未改性天然高分子材料和水组成；多孔层主要由氧化细菌纤维素纳米纤维和脱细胞基质组成，脱细胞基质为仅脱除细胞成份后的基质。2.根据权利要求1所述的一种结构和功能仿生尿道支架，其特征在于，天然高分子材料为海藻酸钠；改性天然高分子材料为甲基丙烯酸酐改性的明胶、甲基丙烯酸酐改性的壳聚糖或甲基丙烯酸酐改性的透明质酸；脱细胞基质为猪膀胱脱细胞基质、猪小肠黏膜脱细胞基质、猪真皮脱细胞基质或猪食管脱细胞基质；所有的氧化细菌纤维素纳米纤维都为通过2,2,6,6
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四甲基哌啶氧化物氧化细菌纤维素得到的纳米纤维，直径为30～100nm。3.根据权利要求1所述的一种结构和功能仿生尿道支架，其特征在于，水凝胶层的厚度为0.5～1mm，弹性模量为30～136kPa；多孔层的厚度为4～5mm，平均孔径为56～185μm。4.根据权利要求1所述的一种结构和功能仿生尿道支架，其特征在于，结构和功能仿生尿道支架植入体内3个月后形成2～5层完整的上皮层，血管密度达到6.5～8.6％。5.制备如权利要求1～4任一项所述的一种结构和功能仿生尿道支架的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将氧化细菌纤维素纳米纤维分散液与脱细胞基质溶液混匀得到混合液I后，将混合液I倒入聚四氟乙烯模具I中至完全填充并冷冻干燥得到未交联的多孔支架；(2)将未交联的多孔支架放入交联剂溶液中，在室温下交联后用去离子水反复漂洗，随后冷冻干燥得到交联的多孔支架；(3)将由氧化细菌纤维素纳米纤维、材料X、成胶助剂和水组成的混合液II倒入硅胶模具II中至完全填充，将交联的多孔支架固定在模具II上，使其与混合液II接触，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宝秀，陈仕艳，欧康康，张茗皓，吴擢彤，盛楠，韩志良，梁欠倩，贾宇航，王华平，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：