基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料，所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的结构式如下式X2A所示：相比于常见的激基缔合物材料，该材料对浓度没有依赖性，在稀溶液中就能实现激基缔合物发光。本发明专利技术还提供上述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的制备方法，其反应条件较温和，产率高。本发明专利技术还提供上述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的应用。基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的应用。基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的应用。

【技术实现步骤摘要】
基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术专利涉及有机光电材料领域，尤其是指基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]蒽衍生物具有结构简单、易合成以及具有优异的激基缔合物发光性能等特点，激基缔合物发光是指一个激发态分子与另一个相同种类的基态分子发生相互作用，形成能量相对稳定的二聚体，通过辐射跃迁产生的发射光，相比于单分子发光，其表现出光谱红移、增宽等特点，在有机发光二极管(OLED)、安全防伪、光催化反应以及细胞成像等领域都得到广泛的应用。然而，双分子在形成激基缔合物的同时，往往会因为严重的分子间π
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π作用而导致荧光淬灭，从而影响其发光效率，因此，在激基缔合物形成的同时，保证较高的发光量子产率显得尤为重要。1954年，和Kasper首次报道了芘溶液体系的激基缔合物发光。随后，在芘的晶体中也发现了激基缔合物发光，通过晶体结构分析，推测其激基缔合物是激发态的二聚体行为。经过科学家们的不断探索发现，与芘类似，蒽的激基缔合物发光现象也陆续被报道。杨兵教授课题组发现了蒽本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料，其特征在于，所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的结构式如下式X2A所示：2.根据权利要求1所述的基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料，其特征在于，所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料溶解在有机溶剂中或掺杂在PMMA薄膜中表现出红移的激基缔合物绿光发射；优选地，所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料为固态时的荧光量子产率大于99.9％；更优选地，所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料以浓度为10
‑6～10
‑2mol/L溶解在有机溶剂中；所述基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料以0.5～2wt％掺杂在PMMA薄膜中；更优选地，所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇中的一种或多种。3.一种权利要求1或2所述的基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的制备方法，其特征在于，所述式X2A所示化合物由式2所示化合物和式3所示化合物制备得到。4.根据权利要求3所述的基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的制备方法，其特征在于，式2所示化合物和式3所示化合物制备式X2A所示化合物的反应式如下所示：式2所示化合物和式3所示化合物制备式X2A所示化合物包括如下步骤：在惰性气氛下，式2所示化合物、式3所示化合物、碳酸钾、二氯二叔丁基
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二甲基氨基苯基)磷钯(II)放入反应容器中，加入四氢呋喃和水，加热回流反应5～15小时，纯化，得到式X2A所示化合物；优选地，所述式2所示化合物和式3所示化合物的摩尔比为1:(2～5)；更优选地，碳酸钾与式2所示化合物的摩尔比为(2～6):1；更优选地，所述二氯二叔丁基
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(4
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二甲基氨基苯基)磷钯(II)与式2所示化合物的摩尔比为(2～8):100；任选地，所述纯化包括如下步骤：将反应液冷却至15～35℃，向反应液中加入饱和氯化钠水溶液，用二氯甲烷萃取得到有机相，用无水硫酸钠干燥有机相，除去溶剂，利用硅胶柱
层析以石油醚和二氯甲烷的混合溶剂为淋洗剂分离，干燥；优选地，所述混合溶剂中，石油醚和二氯甲烷的体积比为(4～6):1。5.根据权利要求4所述的基于蒽衍生物的激基缔合物发光材料的制备方法，其特征在于，所述式2所示化合物由式1所示化合物制备得到；式1所示化合物制备式2所示化合物的反应式如下所示：式1所示化合物制备式2所示化合物包括如下步骤：冰浴下，将式1所示化合物溶于三氯甲烷中，缓慢滴加经三氯甲烷稀释的液溴溶液，15～35摄氏度下搅拌反应10～15小时，纯化，得到式2所示化合物；优选地，所述式1所示化合物和液溴的摩尔比为1:...

【专利技术属性】
技术研发人员：李倩倩，廖秋艳，李振，李贺华，姚鹏飞，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：