一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法技术

本发明专利技术公开了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，涉及细胞检测领域，包括对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时检测获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据和2号检测数据保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历后显示缓存数据，分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；归一化计算得到Z

【技术实现步骤摘要】
一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法


[0001]本专利技术涉及细胞检测领域，尤其涉及一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。

技术介绍

[0002]细胞研究是生命科学的重要内容，对细胞粘附的研究有助于阐明正常细胞和癌细胞在细胞分裂、细胞分化、细胞迁移和药物治疗等生物学现象中的生物学机制。细胞粘附是机体最基本的一种现象，包括组织内部与组织间细胞的粘附,血细胞与基质或血细胞与内皮细胞的粘附。细胞粘附对维持正常的结构，生长与功能，对介导炎症、免疫、动脉粥样硬化、肿瘤转移与组织损伤的愈合等多种病理生理过程都有重要的作用，而且这些病理生理过程都是动态过程。为此，细胞粘附动态检测方法的研究已引起国内外科学工作者的广泛关注，这种动态研究对帮助认识细胞粘附机理及其在各种病理生理过程与临床疾病的相关机制具有十分重要的意义；本专利技术提供了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的就在于为了解决上述问题设计了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。
[0004]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：
[0005]一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，包括以下步骤：
[0006]对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时分别进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据包括随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，2号检测数据包括随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线；
[0007]1号检测数据和2号检测数据分别保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历完成后显示缓存数据，最后分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；
[0008]对于相同频率下不同时间的1号检测数据和2号检测数据进行归一化计算，得到阻抗Z
norm
、相角θ
norm
和单位面积上的质量μ
norm
，Z
norm
＝Z1/Z0、θ
norm
＝θ1/θ0、μ
norm
＝μ1/μ0；
[0009]同步对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞进行培养，并采用倒置显微镜观察具有细胞样本但未接入EQCM装置的培养基的细胞粘附生长状况的图像数据；
[0010]对照倒置显微镜下的图像数据和不同时间的归一化阻抗Z
norm
、θ
norm
和μ
norm
三条曲线来进行细胞粘附特性变化的EQCM检测。
[0011]本专利技术的有益效果在于：通过EQCM装置和本方法可以实时监测到细胞粘附特性的变化过程，通过阻抗变化和频率变化以及细胞形态变化的同步检测来全面了解细胞在粘附过程中的变化特征。
附图说明
[0012]图1是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中EQCM装置的结构示意图；
[0013]图2是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中培养池的结构示意图；
[0014]图3是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中遍历的流程图；
[0015]图4是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据阻抗Z0随时间的变化图；
[0016]图5是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据相角θ0随时间的变化图；
[0017]图6是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据单位面积上的质量变化μ0随时间的变化图；
[0018]图7是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据阻抗Z1随时间的变化图；
[0019]图8是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据相角θ1随时间的变化图；
[0020]图9是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据单位面积上的质量变化μ1随时间的变化图；
[0021]图10是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中Z
norm
随时间的变化图；
[0022]图11是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中θ
norm
随时间的变化图；
[0023]图12是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据μ
norm
随时间的变化图；
[0024]图13是本专利技术一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中3号培养池的试验结果图；
[0025]其中相应的附图标记为：
[0026]1‑
电化学工作站，2
‑
计算机，3
‑
培养池，4
‑
对电极，5
‑
参比电极，6
‑
QCM传感器，7
‑
细胞，8
‑
氧化铟锡电极，9
‑
压电晶体，10
‑
频率计数器。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
[0028]因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。
[0029]应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一
个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
[0030]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该专利技术产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。
[0031]此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0032]在本专利技术的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，“设置”、“连接”等术语应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，其特征在于，包括以下步骤：对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时分别进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据包括随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，2号检测数据包括随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线；1号检测数据和2号检测数据分别保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历完成后显示缓存数据，最后分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；对于相同频率下不同时间的1号检测数据和2号检测数据进行归一化计算，得到阻抗Z
norm
、相角θ
norm
和单位面积上的质量μ
norm
，Z
norm
＝Z1/Z0、θ
norm
＝θ1/θ0、μ
norm
＝μ1/μ0；同步对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞进行培养，并...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾红娟，吴静文，李晁瑜，汤丽霞，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：