【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】TSG
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6抗体和其用途
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年3月12日提交的美国临时申请第62/817,152号的优先权权益，所述美国临时申请的内容出于所有目的整体清楚地并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请包含序列表，所述序列表已经以电子方式和ASCII格式提交，并且通过引用整体特此并入。创建于2020年3月6日的所述ASCII副本命名为011506
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5023_ST25.txt，并且大小为71千字节。
[0005]本公开涉及与TSG
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6特异性结合的分子，例如，人TSG
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6(hTSG
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6)，以及包括此类其TSG
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6结合抗体的药物组合物。本专利技术还涵盖了在治疗各种疾病，包含自身免疫性疾病、炎性疾病、纤维化疾病和癌症的过程中使用本专利技术的抗体来检测人TSG
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6或调节人TSG
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6活性的方法。
技术介绍
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗体，其包括：a)包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列的轻链可变区；b)包括SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链可变区；c)包括SEQ ID NO:5的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链可变区；d)包括SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:8的氨基酸序列的轻链可变区；e)包括SEQ ID NO:9的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:10的氨基酸序列的轻链可变区；f)包括SEQ ID NO:11的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链可变区；g)包括SEQ ID NO:13的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:14的氨基酸序列的轻链可变区；8)包括SEQ ID NO:15的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:16的氨基酸序列的轻链可变区；h)包括SEQ ID NO:17的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:18的氨基酸序列的轻链可变区；i)包括SEQ ID NO:19的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:20的氨基酸序列的轻链可变区；j)包括SEQ ID NO:21的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:22的氨基酸序列的轻链可变区；k)包括SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区；l)包括SEQ ID NO:25的氨基酸序列的重链可变区和包括SEQ ID NO:26的氨基酸序列的轻链可变区。2.一种抗体，其包括：a)包括SEQ ID NO:27的vhCDR1、包括SEQ ID NO:28的vhCDR2、包括SEQ ID NO:29的vhCDR3、包括SEQ ID NO:30的vlCDR1、包括SEQ ID NO:31的vlCDR2和包括SEQ ID NO:32的vlCDR3；b)包括SEQ ID NO:33的vhCDR1、包括SEQ ID NO:34的vhCDR2、包括SEQ ID NO:35的vhCDR3、包括SEQ ID NO:36的vlCDR1、包括SEQ ID NO:37的vlCDR2和包括SEQ ID NO:38的vlCDR3；c)包括SEQ ID NO:39的vhCDR1、包括SEQ ID NO:40的vhCDR2、包括SEQ ID NO:41的vhCDR3、包括SEQ ID NO:42的vlCDR1、包括SEQ ID NO:43的vlCDR2和包括SEQ ID NO:44的vlCDR3；d)包括SEQ ID NO:45的vhCDR1、包括SEQ ID NO:46的vhCDR2、包括SEQ ID NO:47的vhCDR3、包括SEQ ID NO:48的vlCDR1、包括SEQ ID NO:49的vlCDR2和包括SEQ ID NO:50的
vlCDR3；e)包括SEQ ID NO:51的vhCDR1、包括SEQ ID NO:52的vhCDR2、包括SEQ ID NO:53的vhCDR3、包括SEQ ID NO:54的vlCDR1、包括SEQ ID NO:55的vlCDR2和包括SEQ ID NO:56的vlCDR3；f)包括SEQ ID NO:57的vhCDR1、包括SEQ ID NO:58的vhCDR2、包括SEQ ID NO:59的vhCDR3、包括SEQ ID NO:60的vlCDR1、包括SEQ ID NO:61的vlCDR2和包括SEQ ID NO:62的vlCDR3；g)包括SEQ ID NO:63的vhCDR1、包括SEQ ID NO:64的vhCDR2、包括SEQ ID NO:65的vhCDR3、包括SEQ ID NO:66的vlCDR1、包括SEQ ID NO:67的vlCDR2和包括SEQ ID NO:68的vlCDR3；h)包括SEQ ID NO:69的vhCDR1、包括SEQ ID NO:70的vhCDR2、包括SEQ ID NO:71的vhCDR3、包括SEQ ID NO:72的vlCDR1、包括SEQ ID NO:73的vlCDR2和包括SEQ ID NO:74的vlCDR3；i)包括SEQ ID NO:75的vhCDR1、包括SEQ ID NO:76的vhCDR2、包括SEQ ID NO:77的vhCDR3、包括SEQ ID NO:78的vlCDR1、包括SEQ ID NO:79的vlCDR2和包括SEQ ID NO:80的vlCDR3；j)包括SEQ ID NO:81的vhCDR1、包括SEQ ID NO:82的vhCDR2、包括SEQ ID NO:83的vhCDR3、包括SEQ ID NO:84的vlCDR1、包括SEQ ID NO:85的vlCDR2和包括SEQ ID NO:86的vlCDR3；k)包括SEQ ID NO:87的vhCDR1、包括SEQ ID NO:88的vhCDR2、包括SEQ ID NO:89的vhCDR3、包括SEQ ID NO:90的vlCDR1、包括SEQ ID NO:91的vlCDR2和包括SEQ ID NO:92的vlCDR3；l)包括SEQ ID NO:93的vhCDR1、包括SEQ ID NO:94的vhCDR2、包括SEQ ID NO:95的vhCDR3、包括SEQ ID NO:96的vlCDR1、包括SEQ ID NO:97的vlCDR2和包括SEQ ID NO:98的vlCDR3；m)包括SEQ ID NO:99的vhCDR1、包括SEQ ID NO:100的vhCDR2、包括SEQ ID NO:101的vhCDR3、包括SEQ ID NO:102的vlCDR1、包括SEQ ID NO:103的vlCDR2和包括SEQ ID NO:104的vlCDR3。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体与人和/或小鼠TSG
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6结合。4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体包括具有与人IgG至少90％相同的氨基酸序列的恒定区。5.根据权利要求4所述的抗体，其中所述人IgG选自由IgG1、IgG2、IgG3和IgG4组成的组。6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述IgG是IgG1。7.根据权利要求5所述的抗体，其中所述IgG是IgG2b。8.一种核酸组合物，其对根据前述权利要求中任一项所述的抗体进行编码。9.一种表达载体组合物，其包括根据权利要求8所述的核酸组合物，其中第一核酸包含在第一表达载体中并且第二核酸包含在第二表达载体中。10.一种表达载体组合物，其包括根据权利要求8所述的核酸组合物，其中第一核酸和
第二核酸包含在单个表达载体中。11.一种宿主细胞，其包括根据权利要求9或10所述的表达载体组合物。12.一种制备抗体的方法，所述方法包括：在抗体表达的条件下培养根据权利要求11所述的宿主细胞；以及回收所述抗体。13.一种组合物，其包括根据权利要求1到8中任一项所述的抗体以及药学上可接受的载体或稀释剂。14.一种调节受试者的免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到8中任一项所述的抗体或根据权利要求13所述的组合物。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述方法刺激受试者的免疫应答，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到8中任一项所述的抗体或根据权利要求13所述的组合物，其中所述抗体用作TSG
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6拮抗剂。16.根据权利要求14所述的方法，其中所述方法抑制受试者的免疫应答，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到8中任一项所述的抗体或根据权利要求13所述的组合物，其中所述抗体用作TSG
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6激动剂。17.一种治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1到8中任一项所述的抗体或根据权利要求13所述的组合物，其中所述抗体用作TSG
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6拮抗剂。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述癌症的TSG
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6和/或HC
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HA表达高。19.根据权利要求15、17或18所述的方法，其中所述待治疗受试者的TSG
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6和/或HC
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HA表达高。20.根据权利要求17到19中任一项所述的方法，其中所述癌症是实体瘤。21.根据权利要求17到20中任一项所述的方法，其中所述癌症是黑色素瘤。22.根据权利要求17到21中任一项所述的方法，其中所述抗体与一种或多种另外的治疗剂组合以治疗癌症。23.根据权利要求22所述的方法，其中所述另外的治疗剂是其它免疫检查点抑制剂...
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