【技术实现步骤摘要】
S100A4蛋白在动脉粥样硬化性肾动脉狭窄诊断中的应用
[0001]本专利技术属于医学生物学
,尤其涉及S100A4在动脉粥样硬化性肾动脉狭窄诊断中的应用。
技术介绍
[0002]动脉粥样硬化性肾动脉狭窄是继发性高血压和肾功能衰竭的主要原因,近7%的老年人存在动脉粥样硬化性肾动脉狭窄(60%管腔闭塞),大多数肾动脉狭窄由动脉粥样硬化所致,形成不同程度的动脉粥样斑块及钙化,常常会使肾动脉成锥形或偏心狭窄,单侧或双侧肾动脉主干或主要分支狭窄超过50%即可诊断为肾动脉狭窄。动脉粥样硬化性肾动脉狭窄发病机制不清,但由于动脉粥样硬化造成的肾动脉管腔的狭窄,影响肾脏的供血功能,激活RAAS系统,引起机体的内分泌系统调节紊乱导致心脏的左室重构、血压增高和血管重塑等一系列的病理生理的改变。肾动脉狭窄往往发病症状不典型,多合并继发性高血压、缺血性肾病、终末期肾病后到医院就诊方能确定原发疾病的诊断。随机前瞻性试验研究发现无论是药物治疗还是微创介入治疗,无论是加强治疗还是充分控制血压治疗,肾脏和肾外并发症并不少见。然而,动脉粥样硬化性肾动脉 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用。2.根据权利要求1所述的S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用,其特征在于,所述试剂盒通过逆转录PCR、实时定量PCR或蛋白免疫检测试剂盒检测样本中S100A4基因或其编码蛋白的表达水平。3.根据权利要求1所述的S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用,其特征在于,所述逆转录PCR和/或实时定量PCR检测试剂盒包括SEQ ID NO .3
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SEQ ID NO .4所示的扩增S100A4基因的引物。4.根据权利要求1所述的S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用,其特征在于,所述蛋白免疫检测试剂盒包括与S100A4蛋白特异性结合的抗体。5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述样本为血浆血和/或外周血单个核细胞。6.根据权利要求1所述的S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用,其特征在于,所述S100A4基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。7.根据权利要求1所述的S100A4基因或其编码蛋白作为生物标志物在制备诊断动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的试剂盒中的应用,其特征在于,所述S100A4蛋白的氨基酸序列如SEQ....
【专利技术属性】
技术研发人员:张效林,王效增,杨霖,何筱枫,隋洪刚,刘轩泽,
申请(专利权)人:中国人民解放军北部战区总医院,
类型:发明
国别省市:
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