一种与NOTCH3相关的SNP位点及其扩增引物与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种与阿尔茨海默症相关的分子标志物。本发明专利技术利用动态等位基因杂交(DASH)技术，基于阿尔茨海默症患者和正常人的PCR扩增产物，对NOTCH3基因的单核苷酸的多态性进行了研究。在该分子标志物中，发现存在一单核苷酸多态性位点，该位置的核苷酸为A的出现概率在阿尔茨海默症患者中明显大于正常人中的出现概率，而在正常人中该位置的核苷酸碱基为G。NOTCH3基因在多种癌细胞中存在异常的表达情况。本发明专利技术基于获得的分子标记设计能够干扰NOTCH3基因表达的siRNA分子，证实了siRNA分子对于小鼠神经干细胞的增殖具有抑制作用，同时发现，siRNA对于CXCL1基因的表达存在调控作用。因此我们推测，NOTCH3基因的siRNA分子对于NOTCH3基因的增殖抑制可能是基于CXCL1基因的调控来实现的。的调控来实现的。的调控来实现的。

【技术实现步骤摘要】
一种与NOTCH3相关的SNP位点及其扩增引物与应用


[0001]本专利技术涉及基因检测领域，具体涉及一种与阿尔茨海默症相关的分子标志物及其应用。

技术介绍

[0002]随着全球人口老龄化，老年疾病问题愈发凸显。据世界卫生组织(WHO)和国际阿尔茨海默症协会(ADI)预测，老年人的护理费用会持续升高；至2050年，老年人罹患痴呆症的人数将会增加3倍以上。而阿尔茨海默症(AD)作为典型的老年疾病一直是研究热点。
[0003]阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一种起病隐匿的进行性发展的中枢神经系统退行性疾病。该病由德国精神和神经病理学家ALZHEIMER于1907年首次报道，尽管过去了几十年，但许多机制仍然未完全了解。AD是一种缓慢进行性神经退行性疾病，其特征是情景记忆逐渐恶化以及其他认知功能持续受损，继而导致一般性痴呆综合征。最近的统计数据显示，全世界约有5 000万人患有阿尔茨海默症或其他类型的痴呆症，影响着全球超过3 500万人；世界卫生组织(WHO)预计2030年痴呆症患者总数将达到8200万，2050年将达本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与阿尔茨海默症相关的分子标记，所述分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，其特征在于，在阿尔茨海默症患者中，所述分子标记第86位的碱基为A，在正常人中所述分子标记第86位的碱基为G。2.一种扩增权利要求1所述分子标记的引物对，其特征在于，所述引物对的序列分别如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。3.权利要求1所述的分子标记和/或权利要求2所示的引物对在制备阿尔茨海默症检测试剂中的用途。4.一种检测阿尔茨海默症的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述的分子标记和/或权利要求2所示的引物对。5.一种用于抑制阿尔茨海默症的siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子基于SEQ ID NO:1所示的序列设计。6.权利要求5所述的siRNA分子在制备抑制神经干细胞增殖中的用途。7.根据权利要求6所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：王凤羽，尚俊奎，张杰文，孙争宇，高晨皓，刘锐杰，
申请(专利权)人：河南省人民医院，
类型：发明
国别省市：