磺胺嘧啶类衍生物及其在抗肿瘤药物的应用制造技术

本发明专利技术属于药物化学技术领域，尤其涉及磺胺嘧啶类衍生物和制备方法，及其作为PD1/PDL1抑制剂在抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术的提供一种通式(I)所示的新型磺胺嘧啶类衍生物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明专利技术通过实验显示，本课题组合成的新型磺胺嘧啶类衍生物具有开发抗肿瘤药物的前景。药物的前景。

【技术实现步骤摘要】
磺胺嘧啶类衍生物及其在抗肿瘤药物的应用


[0001]本专利技术属于药物化学
，尤其涉及磺胺嘧啶类衍生物和制备方法，及其作为PD1/PD
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L1抑制剂在抗肿瘤药物中的应用。

技术介绍

[0002]据统计，肺癌是世界范围内癌症死亡的主要原因，因为它的存活率很低。非小细胞肺癌占肺癌的85％，肺腺癌是NSCLC最常见的组织学类型。传统的治疗方法对患者的选择仍然有限，最近，免疫疗法因其卓越的疗效而出现并流行起来。PD1/PDL1免疫检查点抑制剂已被开发并应用于非小细胞肺癌的治疗。PD1由活化的T细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞表达，PDL1为PD1配体。PDL1在局部肿瘤环境中由T淋巴细胞、上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞和其他细胞表达。PD1和PDL1相互作用抑制T细胞活化并帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。
[0003]目前，已被用于治疗NSCLC的PD1/PD
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L1免疫检查点抑制剂包括nivolumab、pembrolizumab、atezolizumab和duvalumab。一项研究显示，与传统化疗相比，pe本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.磺胺嘧啶类衍生物，其特征在于，所述的衍生物结构式如下：其中，所述R1或R2选自氢、卤素、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷基、C1‑
C6环烷基、烯烃基、炔烃基或芳香基；所述R3选自氢、C1‑
C6烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨金飞，
申请(专利权)人：守恒厦门医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：