【技术实现步骤摘要】
新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体
[0001]本专利技术属于量子点高分子复合物制备
,具体涉及一种新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体及其制备方法。
技术介绍
[0002]纳米高分子微球作为抗癌药物的新型载体由于其种类的多样性和结构设计的灵活性等特点受到了广泛关注。目前已有一些体内及体外实验取得了较好效果,但这种新兴载体自身存在两个缺陷,从而限制了其大规模应用:一方面,由于受到载体结构稳定性以及载体与药物间相互作用强度的影响,药物在储存及通过血液循环向靶点输送的过程中易发生提前释放,对正常组织和细胞产生不良影响;另一方面,高分子微球易被网状内皮系统捕获,造成其靶向选择性不足,使药物在病变组织及细胞内的富集效果不理想,削弱了治疗效果。
[0003]针对上述问题,有研究者提出通过提高高分子聚合物的稳定性以及增强药物与高分子载体之间的相互作用来减少药物的提前释放,但药物与载体间的强相互作用相对地也会影响药物在靶向目标处的释放效率。最近有研究表明,可以通过控制外部条件 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体,其特征在于,所述靶向药物载体为CSS
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PVMMA复合材料,所述CSS为CdTe/CdS/ZnS核壳壳型的量子点。2.根据权利要求1所述的新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体,其特征在于,所述CSS
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PVMMA复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将CdCl2、巯基丙酸溶于水中,调节pH至7
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9,加入NaHTe,加热反应得到CdTe量子点;(2)将CdCl2、巯基丙酸溶于水中,调节pH至7
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9,加入硫代乙酰胺,得到CdS包壳溶液,将步骤(1)制备的CdTe量子点在氮气保护下注入到CdS包壳溶液,加热反应,在步骤(1)制备的CdTe量子点表面调控生长CdS壳层,CdS壳层可采用同样方法进行多次包覆,得到CdTe/CdS核壳型量子点;(3)将ZnCl2、巯基丙酸溶于水中,调节pH至7
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9,加入硫代乙酰胺,得到ZnS包壳溶液;将步骤(2)制备的CdTe/CdS核壳型量子点在氮气保护下注入ZnS包壳溶液中,加热反应得到CSS的量子点;(4)将PVMMA水溶液逐滴加入到步骤(3)制备的CSS量子点的水溶液中,再滴加交联剂水溶液,搅拌反应,室温下静置过夜,得到CSS
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PVMMA复合材料水溶液;通过多次离心纯化,得到CSS
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PVMMA复合材料。3.根据权利要求2所述的新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体,其特征在于,所述步骤(1)中CdCl2与巯基丙酸摩尔比为1:2
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1:5,所述CdCl2与NaHTe的摩尔比为3:1
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1:1;所述CdCl2与水的摩尔体积比为0.2
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3mM。4.根据权利要求2所述的新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体,其特征在于,所述加热反应的温度为80℃
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100℃;所述加热反应的时间为10
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20h。5.根据权利要求2所述的新型pH响应型量子点
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聚合物靶向药物载体,其特征在于,所述步骤(2)中CdCl2与巯基丙酸摩尔比为1:2
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1:5,所述CdCl...
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