【技术实现步骤摘要】
一种
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双硫键侨联抑制AD的小分子药物的荧光探针及其制备方法
[0001]本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种
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双硫键侨联抑制AD的小分子药物的荧光探针(NB
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M)及其制备方法。
技术介绍
[0002]阿尔茨海默病(AD)以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的神经系统疾病,主要表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算能力损害、人格和行为改变等。目前市面上的药物对早期的AD没有作用,更不用说晚期的AD。AD的早期准确诊断抑制和疾病监测的缺乏进一步阻碍了治疗性药物的发展。因此,及时准确的诊断前期AD是预防和抑制AD的关键。研究证实,淀粉样蛋白(β
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amyloid proteins,简称Aβ)增高是AD疾病发病主要原因之一,因此Aβ检测在AD早期诊断中具有极其重要的价值[2]。目前,Aβ级联假说揭示了Aβ斑块在脑内的缓慢沉积是AD重要病理特征之一,而尸检在脑部发现Aβ斑块也是AD确诊的金标准。因此,以Aβ斑块为靶点,开发与之具有高亲和力的分子探针,并利用分子影像技术就可以实现AD早期无损伤诊断。过去十年以来,已经开发了各种荧光探针体外Aβ荧光成像技术,但是这些荧光探针仍有一些弊端,比如无法将Aβ寡聚体、Aβ纤维区分开和缺乏早期监测AD的能力,最重要的是绝大多数探针未能实现在 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种
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双硫键侨联抑制AD的小分子药物的荧光探针(NB
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M),其特征在于,其分子结构式为:式中二吡咯甲川氟硼络合物通过linker与抑制AD的小分子药物(M)侨联在一起,linker中间通过双硫键连接,M具体为山柰酚、白藜芦醇和姜黄素中的任一种。其反应路线如下式所示:
2.一种权利要求1所述的
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双硫键侨联抑制AD的小分子药物的荧光探针(NB
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M),其特征在于,包括如下步骤:(1)将甲基吡咯、对
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乙羟基苯甲醛按照摩尔比2~2.3:1~1.3混合溶解到二氯甲烷中,加入1~1.3当量三乙胺(M:M),室温搅拌1h~3h,冰浴中缓慢滴加1~3当量的三氟化硼乙醚(M:M),搅拌0.5~3h,加入1~3当量的2,3
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二甲基
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5,6
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二氰基苯醌,二氯甲烷萃取,无水Na2SO4干燥,真空除去溶剂,采用层析柱分离提纯,得到橙黄色固体产物BODIPY;将BODIPY、4
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N,N
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二苯基胺苯甲醛、催化剂A按照摩尔比1~1.3:2~2.3:0.1~1溶于甲苯和哌啶的混合溶液中(v/v:1/1),置于装有Dean
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Stark装置的圆底烧瓶中,120℃
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140℃加热回流,直到所有溶剂都被Dean
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Stark装置收集,再向反应介质中加入甲苯和哌啶,重复3
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5次,TLC跟踪至原料反应完全后,柱层析,减压蒸馏除去溶剂后,得到黑色固体产物NB;(2)将抑制AD的小分子药物(M)、DCC/DMAP按照摩尔比1:0.1~1/0.1~1溶解到氯仿中,加入1~1.3当量(M:M)含双硫键的linker,50~70℃搅拌1~6h,25~60℃真空旋蒸除去溶剂,采用层析柱分离提纯,得到固体产物M
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L
SS
;(3)NB与M
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L
SS
按照摩尔比1:1~1.3溶解到氯仿中,加入0.1~1当量(M:M)催化剂B,60~...
【专利技术属性】
技术研发人员:宋钦涌,权莉,林岳宾,赵应时,岳江涛,
申请(专利权)人:淮阴工学院,
类型:发明
国别省市:
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