用于治疗或预防恶心的类胡萝卜素制造技术

本公开提供了与恶心和/或呕吐的治疗有关的技术，并且在一些实施方式中特别涉及诱发的(例如化疗诱发的)恶心和/或呕吐。可替代地，或另外地，在一些实施方式中，提供了与一种或多种进食障碍(例如神经性厌食症)的治疗或预防有关的技术。本文还提供了用于口服递送的治疗组合物，所述治疗组合物包含治疗有效量的C50类胡萝卜素化合物和药学上可接受的载体。类胡萝卜素化合物和药学上可接受的载体。类胡萝卜素化合物和药学上可接受的载体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗或预防恶心的类胡萝卜素
[0001]要求优先权
[0002]本申请要求于2019年2月7日提交的美国临时申请系列No.62802398的权益。以引用的方式将上述的全部内容并入本文。
[0003]联邦政府资助的研究或开发
[0004]本专利技术是在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的资助No.AG043184的政府支持下完成的。政府拥有本专利技术的某些权利。

技术介绍

[0005]化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)影响了70％
‑
80％的经历化疗的患者，并且是中止癌症治疗的主要原因。

技术实现思路

[0006]本公开提供了用于治疗和/或预防某些疾病、障碍和/或病症的技术，并且还提供了用于评估在此类治疗和/或预防中有用的试剂的一种或多种特性的技术。
[0007]在一些实施方式中，所提供的技术涉及恶心和/或呕吐的治疗，并且在一些实施方式中特别涉及诱发的(例如化疗诱发的)恶心和/或呕吐。可替代地，或另外地，在一些实施方式中，所提供的技术涉及一种或多种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于在受试者中治疗恶心和/或呕吐的方法，所述方法包括：向有需要的受试者给予治疗有效量的C50类胡萝卜素化合物。2.如权利要求1所述的方法，其中，所述受试者患有与化疗或放疗有关的恶心和/或呕吐，或处于发展出与化疗或放疗有关的恶心和/或呕吐的风险中。3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述受试者患有化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)或放疗诱发的恶心和呕吐(RINV)，或处于发展出化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)或放疗诱发的恶心和呕吐(RINV)的风险中。4.如权利要求1所述的方法，其中，所述受试者患有术后恶心和呕吐(PONV)或处于发展出术后恶心和呕吐(PONV)的风险中。5.如权利要求1
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4中任一项所述的方法，其中，所述C50类胡萝卜素化合物选自于由以下组成的组：癸异戊二烯黄素、C50
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虾青素、C50
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β
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胡萝卜素、C50
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胡萝卜素(n＝3)(16,16
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二异戊烯基八氢番茄红素)、C50
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玉米黄质、C50
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眉藻黄素、C50
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念珠藻黄素、八叠球菌黄素、sarprenoxanthin、无环C50类胡萝卜素菌红素、C50
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角黄素、C50
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番茄红素、C50
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八氢番茄红素以及它们的组合。6.如权利要求5所述的方法，其中，所述C50类胡萝卜素化合物是癸异戊二烯黄素。7.如权利要求1
‑
6中任一项所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予下述组合物，所述组合物是或包含：(i)C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物或其组分，(ii)C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物提取物，(iii)经提取的C50
‑
类胡萝卜素化合物，或(iv)它们的组合。8.如权利要求7所述的方法，其中，所述C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物是活的或有活力的。9.如权利要求8所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予足够量的所述微生物，以在所述受试者的微生物组中定殖。10.如权利要求7
‑
9中任一项所述的方法，其中，所述组合物包含所述微生物的培养物、或由所述微生物的培养物制备。11.如权利要求10所述的方法，其中，所述微生物是自然界中发现的菌株。12.如权利要求7
‑
9或10中任一项所述的方法，其中，所述微生物是经工程化的微生物。13.如权利要求12所述的方法，其中，相对于其它可比参考微生物，所述经工程化的微生物包含遗传改变，以便使所述经工程化的微生物以不同于所述参考微生物的绝对或相对水平产生所述C50类胡萝卜素化合物。14.如权利要求1
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13中任一项所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予下述组合物，所述组合物包含或递送合成的C50类胡萝卜素化合物。15.如权利要求7所述的方法，其中，所述C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物选自于由嗜根考克氏菌、谷氨酸棒杆菌、研究团队节杆菌以及它们的组合组成的组。16.一种用于在受试者中减轻厌食的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予治疗有效量的C50类胡萝卜素化合物。17.如权利要求16所述的方法，其中，所述受试者患有与化疗或放疗有关的恶心和呕吐，或处于发展出与化疗或放疗有关的恶心和呕吐的风险中。18.如权利要求16或17所述的方法，其中，所述受试者患有化疗诱发的恶心和呕吐
(CINV)或放疗诱发的恶心和呕吐(RINV)，或处于发展出化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)或放疗诱发的恶心和呕吐(RINV)的风险中。19.如权利要求16所述的方法，其中，所述受试者患有术后恶心和呕吐(PONV)，或处于发展出术后恶心和呕吐(PONV)的风险中。20.如权利要求16
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19中任一项所述的方法，其中，所述C50类胡萝卜素化合物选自于由以下组成的组：癸异戊二烯黄素、C50
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虾青素、C50
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β
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胡萝卜素、C50
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胡萝卜素(n＝3)(16,16
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二异戊烯基八氢番茄红素)、C50
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玉米黄质、C50
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眉藻黄素、C50
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念珠藻黄素、八叠球菌黄素、sarprenoxanthin、无环C50类胡萝卜素菌红素、C50
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角黄素、C50
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番茄红素、C50
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八氢番茄红素以及它们的组合。21.如权利要求20所述的方法，其中，所述C50类胡萝卜素化合物是癸异戊二烯黄素。22.如权利要求16
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21中任一项所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予下述组合物，所述组合物是或包含：(i)C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物或其组分，(ii)C50
‑
类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物提取物，(iii)经提取的C50
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类胡萝卜素化合物，或(iv)它们的组合。23.如权利要求22所述的方法，其中，所述C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物是活的或有活力的。24.如权利要求23所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予足够量的所述微生物，以在所述受试者的微生物组中定殖。25.如权利要求22
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24中任一项所述的方法，其中，所述组合物包含所述微生物的培养物、或由所述微生物的培养物制备。26.如权利要求25所述的方法，其中，所述微生物是自然界中发现的菌株。27.如权利要求22
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24中任一项所述的方法，其中，所述微生物是经工程化的微生物。28.如权利要求27所述的方法，其中，相对于其它可比参考微生物，所述经工程化的微生物包含遗传改变，以便使所述经工程化的微生物以不同于所述参考微生物的绝对或相对水平产生所述C50类胡萝卜素化合物。29.如权利要求16
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28中任一项所述的方法，其中，所述给予的步骤包括给予下述组合物，所述组合物包含或递送合成的C50类胡萝卜素化合物。30.如权利要求22所述的方法，其中，所述C50
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类胡萝卜素
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化合物
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合成微生物选自于由嗜根考克氏菌、谷氨酸棒杆菌、研究团队节杆菌以及它们的组合组成的组。31.一种用于口服递送的治疗组合物，所述治疗组合物包含治疗有效量的C50类胡萝卜素化合物和药学上可接受的载体。32.如权利要求31所述的治疗组合物，其中，所述组合物包含合成C50类胡萝卜素化合物的微生物。33.如权利要求32所述的治疗组合物，其中，所述微生物是经培养的微生物。34.如权利要求33所述的治疗组合物，其中，所述微生物是经工程化的微生物。35.如权利要求34所述的治疗组合物，其中，相对于其它可比参考微生物，所述经工程化的微生物包含遗传改变，以便使所述经工程化的微...

【专利技术属性】
技术研发人员：加里，
申请(专利权)人：通用医疗公司，
类型：发明
国别省市：