一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方组成比例

技术编号:30802315 阅读:22 留言:0更新日期:2021-11-16 08:08
本发明专利技术属于生物技术领域,且公开了一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,整体材料组成成分如下:以1L培养基计算含有:硝酸钾2000~2200mg、硝酸铵1600~1700mg、磷酸二氢钾160~180mg、硫酸镁400~750mg、氯化钙300~400mg、碘化钾0.7~0.95mg、硼酸6~7.5mg、硫酸锰25~33mg、硫酸锌8~10mg、乙二胺四乙酸二钠37.1~38.35mg、硫酸亚铁25.3~28.4mg、肌醇200~350mg。本发明专利技术通过在培养基中加入枯草芽孢杆菌,并经过一定程序进行制取,得到培养基成品,能够在培养马铃薯脱毒苗时通过枯草芽孢杆菌的作用促进作物的生长,可以抑制其它病原微生物生长,并且还可以通过其提高作物的免疫力,枯草芽孢杆菌在种植后作用于土地,具有活化土壤,提高肥效的作用。提高肥效的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方


[0001]本专利技术属于生物
,具体是一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方。

技术介绍

[0002]培养基水是供给微生物、植物或者动物生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质,培养基既是为细胞提供营养和促进细胞增殖的基础物质,也是细胞生长繁殖的生存环境。
[0003]马铃薯又称土豆,是全球第四大重要的粮食作物,仅次于小麦、稻谷和玉米,对环境的适应性较强,其块茎含有大量的淀粉,能为人体提供丰富的热量,且富含蛋白质、氨基酸和矿物质,尤其是内部维生素含量为所有粮食作物中最全的,在从美洲传入到中国后的一段时间内对维持中国人口的迅速增长起到了重要的作用。
[0004]在马铃薯的栽培过程中,当出现叶片皱缩卷曲、叶片浓淡不均、茎秆矮小细弱、块茎变形龟裂、产量逐年下降等现象,就表明马铃薯已经受到病毒的侵染,病毒在薯块内部不断累积,又不能自身清除体内病毒,导致病毒症状逐年增加,植株在生产过程中不能充分发挥品种的生产特性,造成严重的减产现象,而现有的解决方法是在培养幼苗时祛除作为种薯内的病毒,恢复马铃薯本身的生理生产特性,使其达到本身应有的商品形状和产量,这就是种薯需要脱毒的原因。
[0005]由于马铃薯茎尖组织细胞分裂速度快,远远超过病毒增殖,这种速度之差形成了茎尖的无病毒区,同时马铃薯茎尖细胞代谢旺盛,在对合成核酸分子的前体竞争方面占优势,病毒难以获得复制自己的原料,因此采用此原理对马铃薯进行脱毒处理,脱毒处理后的马铃薯产量大幅度提高,品质也有所改善,但是品种对病毒的抗性并未增加,即脱毒对防治病虫害来说并不是一劳永逸,因此针对上述缺点提出一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,能够增强植物的免疫力与抗病性,提高种子的成活率和出苗率。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是针对以上问题,本专利技术提供了一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,具有培养效果好的优点。
[0007]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,整体材料组成成分如下:以1L培养基计算含有:硝酸钾2000~2200mg、硝酸铵1600~1700mg、磷酸二氢钾160~180mg、硫酸镁400~750mg、氯化钙300~400mg、碘化钾0.7~0.95mg、硼酸6~7.5mg、硫酸锰25~33mg、硫酸锌8~10mg、乙二胺四乙酸二钠37.1~38.35mg、硫酸亚铁25.3~28.4mg、肌醇200~350mg、甘氨酸3.5~4.2mg、盐酸硫胺素0.2~0.3mg、盐酸吡哆醇1.1~2.3mg、烟酸1.1~2.3mg、蔗糖50~70mg、琼脂9.5~14.8mg、枯草芽孢杆菌5*103~1*104cfu/mL、其余为水。
[0008]作为本专利技术的一种优选技术方案,硝酸钾2175mg、硝酸铵1625mg、磷酸二氢钾
174.5mg、硫酸镁674.2mg、氯化钙345mg、碘化钾0.74mg、硼酸6.75mg、硫酸锰27.5mg、硫酸锌9.2mg、乙二胺四乙酸二钠38.1mg、硫酸亚铁26.5mg、肌醇320mg、甘氨酸3.85mg、盐酸硫胺素0.25mg、盐酸吡哆醇2mg、烟酸2mg、蔗糖65mg、琼脂13.1mg、枯草芽孢杆菌104cfu/mL、其余为水。
[0009]作为本专利技术的一种优选技术方案,水为蒸馏水,蒸馏水分批次进行添加,蒸馏水制备好后自然冷却即可,蒸馏水不含电解质,没有游离离子,不会引入新的杂质,能够保证制取溶液的质量,无需后期对杂质进行祛除。
[0010]作为本专利技术的一种优选技术方案,培养基的PH值为5.5~6.2,上述的pH值为马铃薯生长较为舒适的酸碱度,能够保证其较高的存活率,成种效果较好。
[0011]本专利技术又提供了一种马铃薯脱毒苗用培养基的制作方法,培养基母液制作方法分为如下步骤:第一步:取硝酸钾2175mg、硝酸铵1625mg、磷酸二氢钾174.5mg、硫酸镁674.2mg和氯化钙345mg,以上各类物质分别用蒸馏水进行充分溶解,随后依次放入1L容量瓶中定容,再装入试剂瓶中放置在4℃环境中保存;第二步:取碘化钾0.74mg、硼酸6.75mg、硫酸锰27.5mg、硫酸锌9.2mg,以上各类物质分别用蒸馏水进行充分溶解,随后依次放入1L容量瓶中定容,再装入试剂瓶中放置在4℃环境中保存;第三步:取乙二胺四乙酸二钠38.1mg、硫酸亚铁26.5mg,以上物质分别用蒸馏水进行充分溶解,随后依次放入1L容量瓶中定容,再装入试剂瓶中放置在4℃环境中保存;第四步:取肌醇320mg、甘氨酸3.85mg、盐酸硫胺素0.25mg、盐酸吡哆醇2mg、烟酸2mg,以上物质分别用蒸馏水进行充分溶解,随后依次放入1L容量瓶中定容,再装入试剂瓶中放置在4℃环境中保存;第五步:取琼脂13.1mg并加入蒸馏水煮沸至清澈透明;第六步:取前五步制取的溶液在1L容量瓶中混合,加入蔗糖65mg并加热以及搅拌混合;第七步:用氢氧化钠或盐酸将混合溶液的PH值调整到6.0,并进行高压灭菌;第八步:加入枯草芽孢杆菌104cfu/mL,并进行装瓶。
[0012]作为本专利技术的一种优选技术方案,制取溶液的瓶装必须清洁干净,在使用瓶装前可以先用蒸馏水进行涮洗,达到瓶湿时水珠分布均匀、瓶干时透明感强,进行瓶装时需要快速准确,瓶口以及瓶颈处不要黏附有溶液,并且封口要密实,若不严格进行操作,可能会造成培养基出现大面积污染,且菌落只存在于培养基表面且主要为真菌,这大概率是由于培养瓶未封闭严密,导致外界空气携带病菌进入,或放置培养瓶的环境不够洁净,环境中菌类种群密度较大。
[0013]作为本专利技术的一种优选技术方案,操作过程中需要佩戴橡胶手套,并且需要用75%的酒精进行消毒处理,用到的器械需要高温灭菌消毒,若不严格进行上述操作,可能会导致培养基出现大面积污染且菌落分布不均匀,出现这种情况可能是由于接种室环境较差、细菌孢子过多、操作工具携带有细菌、操作人员手部未完全消毒等情况,因此严格消毒杀菌是有必要的。
[0014]作为本专利技术的一种优选技术方案,第八步装瓶后需放置在4℃环境中保存,保存时
间为三个月,保存时间过长会使内部枯草芽孢杆菌菌群数量过多,影响原本用于马铃薯脱毒苗生长的营养物质,造成马铃薯脱毒苗的成活率低,成种效果差。
[0015]与现有技术相比,本专利技术的有益效果如下:本专利技术通过在培养基中加入枯草芽孢杆菌,并经过一定程序进行制取,得到培养基成品,能够在培养马铃薯脱毒苗时通过枯草芽孢杆菌的作用促进作物的生长,可以抑制其它病原微生物生长,并且还可以通过其提高作物的免疫力,枯草芽孢杆菌在种植后作用于土地,具有活化土壤,提高肥效的作用。
具体实施方式
[0016]下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,其特征在于:整体材料组成成分如下:以1L培养基计算含有:硝酸钾2000~2200mg、硝酸铵1600~1700mg、磷酸二氢钾160~180mg、硫酸镁400~750mg、氯化钙300~400mg、碘化钾0.7~0.95mg、硼酸6~7.5mg、硫酸锰25~33mg、硫酸锌8~10mg、乙二胺四乙酸二钠37.1~38.35mg、硫酸亚铁25.3~28.4mg、肌醇200~350mg、甘氨酸3.5~4.2mg、盐酸硫胺素0.2~0.3mg、盐酸吡哆醇1.1~2.3mg、烟酸1.1~2.3mg、蔗糖50~70mg、琼脂9.5~14.8mg、枯草芽孢杆菌5*103~1*104cfu/mL、其余为水。2.根据权利要求1的一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,其特征在于:硝酸钾2175mg、硝酸铵1625mg、磷酸二氢钾174.5mg、硫酸镁674.2mg、氯化钙345mg、碘化钾0.74mg、硼酸6.75mg、硫酸锰27.5mg、硫酸锌9.2mg、乙二胺四乙酸二钠38.1mg、硫酸亚铁26.5mg、肌醇320mg、甘氨酸3.85mg、盐酸硫胺素0.25mg、盐酸吡哆醇2mg、烟酸2mg、蔗糖65mg、琼脂13.1mg、枯草芽孢杆菌104cfu/mL、其余为水。3.根据权利要求1的一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,其特征在于:水为蒸馏水,蒸馏水分批次进行添加,蒸馏水制备好后自然冷却即可。4.根据权利要求1的一种马铃薯脱毒苗用培养基的配方,其特征在于:培养基的PH值为5.5~6.2。5.一种马铃薯脱毒苗用培养基的制作方法,其特征在于,培养基母液制作方法分为如下步骤:第一步:取硝酸钾2175mg、硝酸铵1625mg、磷酸二氢钾174.5mg、硫酸镁674.2...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘广晶吕文霞孙翠翠包美丽李燕田艳花于冬梅候健花秦昊
申请(专利权)人:内蒙古中加农业生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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