【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
[0001]本申请涉及有机电致发光
,具体而言,涉及一种有机化合物及包含其的电子元件 和电子装置。
技术介绍
[0002]有机电致发光材料是通过有机光电功能材料制备的薄膜器件在电场的激发下进行发光。目 前,OLED由于其亮度高、响应快、适应性广等优点已广泛应用于手机、电脑、照明等领域。
[0003]有机电致发光器件除了电极材料膜层,还需要不同有机功能材料组成,而有机功能材料的 半导性质则是源于材料分子内移位的π键,π键或反π键轨道形成了移位的原子价和传导性能, 其交迭分别产生了最高占据轨道(HOMO)和分子最低空轨道(LUMO),通过分子间跃迁产 生电荷传输。
[0004]为了提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命,一般采用多层结构,包括:空穴注入层、 空穴传输层、发光层和电子传输层等。这些有机层具有提高载流子(空穴和电子)在各层界面间的 注入效率,平衡载流子在各层之间传输的能力,从而提高器件的亮度和效率的功能。
[0005]有机电致发光器件性能的不断 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机化合物,其中,所述有机化合物的结构通式如化学式1所示:其中,表示化学键,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9彼此相同或不同,且各自独立地选自化学式2所示的结构、氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为3~20的杂芳基或碳原子数为3~12的三烷基硅基,且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9中任一者选自化学式2所示结构;任选地,R5和R6相互连接形成取代或未取代的苯环,所述苯环上的取代基选自化学式2所示的结构、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为3~20的杂芳基或碳原子数为3~12的三烷基硅基;L、L1和L2彼此相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6~30的取代或未取代的亚芳基、或者碳原子数为3~30的取代或未取代的亚杂芳基;Ar1和Ar2彼此相同或不同,且分别独立地选自碳原子数为6~40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的杂芳基;所述L、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3~20的杂芳基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为1~5的烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基或三苯基硅基;任选地,Ar1中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
‑
15元环;任选地,Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
‑
15元环。2.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9彼此相同或不同,且各自独立地选自化学式2所示的结构、氢、氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或三甲基硅基,且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9中任一者选自化学式2所示结构;任选地,R5和R6相互连接形成取代或未取代的苯环,所述苯环上的取代基选自化学式2所示的结构、氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或三甲基硅基。3.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,所述L、L1和L2彼此相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6~12的取代或未取代的芳基、碳原子数为5~18的取代或未取代的杂芳基。4.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,所述L、L1和L2彼此相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基;可选地,所述L、L1和L2中的取代基彼此相同或不同,且各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三甲基硅基、苯基或萘基。5.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,所述L、L1和L2彼此相同或不同,且各自独立地选自单键或者取代或未取代的基团V,...
【专利技术属性】
技术研发人员:岳娜,华正伸,李应文,
申请(专利权)人:陕西莱特迈思光电材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。