【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】调节胃肠代谢物的方法
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2018年11月8日提交的美国临时专利申请号62/757,446、于2018年11月8日提交的美国临时专利申请号62/757,471和于2018年11月8日提交的美国临时专利申请号62/757,475的权益，将其中的每一个的公开内容通过引用以其整体特此并入。
技术介绍
[0002]肠道微生物区系的微生物(例如，细菌、病毒、真菌、霉菌、原生动物等)负责将动物的饮食中未经消化和未经吸收的组分转化为数千种生物活性代谢物。这些代谢物进而与动物的局部和全身生理学相互作用。
[0003]在正常情况下，微生物组的生化输出是由动物消耗的食物组成决定的。在常规饮食、特别是包含植物纤维多糖(如纤维素、木质素、半纤维素、果胶和淀粉结合蛋白)的饮食中，动物消耗的食物的一部分通过初级消化过程保持为未经消化和未经吸收的。这些未经吸收的物质到达下肠系统，在那里它们可以被微生物群加工和利用并转化为代谢物。因此，所得的代谢组的组成受其饮食中未经吸收组分的结构的影响。
[0004]肠道中产...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种调节动物的胃肠道中的代谢物的方法，所述方法包括：向动物施用包含基础营养组合物和合成寡糖制剂的营养组合物，其中所述合成寡糖制剂包含各自具有选自1至n的不同聚合度的至少n种寡糖级分(DP1至DPn级分)，其中n是大于3的整数；并且其中DP1和DP2级分中的每一种独立地包含如通过质谱法测定的按相对丰度计约0.5％至约15％的含脱水亚基寡糖，并且其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平增加或降低。2.根据权利要求1所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的增加或降低，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述增加或降低是更大的增加或降低。3.一种调节动物的胃肠道中的代谢物的方法，所述方法包括：向动物施用包含基础营养组合物和合成寡糖制剂的营养组合物，其中所述合成寡糖制剂包含各自具有选自1至n的不同聚合度的至少n种寡糖级分(DP1至DPn级分)，其中n是大于3的整数；并且其中DP1和DP2级分中的每一种独立地包含如通过质谱法测定的按相对丰度计约0.5％至约15％的含脱水亚基寡糖，并且其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平增加或降低。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的方法，其中所述代谢物是短链脂肪酸(SCFA)、胆汁酸、多酚、氨基酸、神经递质(或其前体)、信号传导因子或含氮代谢物。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述代谢物是短链脂肪酸(SCFA)。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述短链脂肪酸(SCFA)是乙酸、戊酸、异戊酸、异丁酸、甲酸、丙酸或丁酸或者其盐或酯。7.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的方法，其中所述代谢物是丁酸、异丁酸、丙酸、丁酸盐/酯、丙酸盐/酯、乙酸、乳酸、戊酸、异戊酸、氨基
‑
SCFA、硫代酸盐/酯、萜类化合物、a
‑
萜类化合物、精油、倍他唑、乳寡糖、岩藻糖基化寡糖、2'
‑
岩藻糖基乳糖(2FL)、唾液酸化寡糖、类固醇、胺、三甲胺、氨、吲哚、硫酸吲哚酚、促炎代谢物、组胺、脂多糖、倍他唑、γ
‑
氨基丁酸(GABA)、芳樟醇、桉树脑、香叶醇、二肽、脂肪醇、对甲酚、硫化物、硫化氢、挥发性胺、硫醇、多巴胺、氨基吲哚、脂溶性代谢物、脂族醛、脂族酮、2
‑
甲硫基乙醇、3
‑
甲基
‑2‑
丁酮、3
‑
甲基丁醛、戊醛、3
‑
羟基
‑2‑
丁酮、(E)
‑2‑
戊烯醛、1
‑
戊醇、(E)
‑2‑
癸烯醛、己醛、(E)
‑2‑
己烯醛、1
‑
己醇、庚醛、苯乙烯、肟
‑
、甲氧基
‑
苯基
‑
丁内酯、(E)
‑2‑
庚烯醛、苯甲醛、二甲基三硫化物、1
‑
庚醇、辛醛、1
‑
辛烯
‑3‑
酮、1
‑
辛烯
‑3‑
醇、(E,E)
‑
2,4
‑
庚二烯醛、2
‑
乙酰基噻唑、D
‑
柠檬烯、4
‑
乙基环己醇、2,4
‑
二甲基
‑
环己醇、(E)
‑2‑
辛烯醛、苯乙醛、1
‑
辛醇、2
‑
丁基
‑
环己酮、4
‑
(苯甲酰氧基)
‑
(E)
‑2‑
辛烯
‑1‑
醇、1
‑
辛醇、十八酸、乙烯酯、壬醛、(E)
‑2‑
壬烯
‑1‑
醇、3
‑
十八炔、环辛烷甲醇、十二醛、(E)
‑2‑
壬烯醛、2,6/3,5
‑
二甲基苯甲醛、1
‑
壬醇、2
‑
正庚基呋喃、顺式
‑4‑
癸烯醛、癸醛、(E,E)
‑
2,4
‑
壬二烯醛、1,3
‑
己二烯、3
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑2‑
壬烯醛、(E)
‑2‑
十一烯醛、反式
‑3‑
壬烯
‑2‑
酮、2,5
‑
呋喃二酮、3
‑
十二烯基
‑
反式
‑2‑
十一烯
‑1‑
醇或花生酸。8.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的方法，其中所述胃肠样品是胃肠组织的活检、粪便
样品、瘤胃样品或泄殖腔拭子。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述胃肠组织是盲肠组织或回肠组织。10.根据权利要求8所述的方法，其中所述胃肠样品是瘤胃液样品。11.根据权利要求1
‑
10中任一项所述的方法，其还包括获得所述样品。12.根据权利要求1
‑
11中任一项所述的方法，其还包括检测所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平。13.根据权利要求12所述的方法，所述方法还包括检测所述胃肠样品中至少2、3、4、5或6种代谢物的水平。14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的方法，其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少2、3、4、5或6种代谢物的水平，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少2、3、4、5或6种代谢物的水平增加或降低。15.根据权利要求1
‑
14中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的对照动物的胃肠样品中至少2、3、4、5或6种或更多种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少2、3、4、5或6种代谢物的水平增加或降低。16.根据权利要求1
‑
2或4
‑
15中任一项所述的方法，其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平增加。17.根据权利要求16所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的增加，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述增加是更大的增加。18.根据权利要求3或4
‑
17中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平增加。19.根据权利要求16
‑
18中任一项所述的方法，其中所述代谢物对所述动物的健康是有益的。20.根据权利要求16
‑
19中任一项所述的方法，其中所述代谢物对所述动物的胃肠健康是有益的。21.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是短链脂肪酸(SCFA)、胆汁酸、多酚、氨基酸、神经递质(或其前体)或信号传导因子。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述代谢物是短链脂肪酸(SCFA)。23.根据权利要求22所述的方法，其中所述短链脂肪酸(SCFA)是乙酸、戊酸、异戊酸、甲酸、丙酸、丁酸或异丁酸或者其盐或酯。24.根据权利要求23所述的方法，其中所述短链脂肪酸(SCFA)是丙酸或者其盐或酯(例如，丙酸盐/酯)。25.根据权利要求24所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。26.根据权利要求24所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖的寡糖。27.根据权利要求24所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖和甘露糖或
由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。28.根据权利要求24所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖和甘露糖的寡糖。29.根据权利要求23所述的方法，其中所述短链脂肪酸(SCFA)是丁酸或者其盐或酯(例如，丁酸盐/酯)。30.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、蔗糖和乳糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。31.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、蔗糖和乳糖的寡糖。32.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有蔗糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。33.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有蔗糖的寡糖。34.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有蔗糖和葡萄糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。35.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有蔗糖和葡萄糖的寡糖。36.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖和乳糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。37.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖和乳糖的寡糖。38.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。39.根据权利要求29所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖的寡糖。40.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是寡糖。41.根据权利要求40所述的方法，其中所述寡糖是2'
‑
岩藻糖基乳糖(2FL)。42.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是醇。43.根据权利要求42所述的方法，其中所述代谢物是1
‑
甲硫基丙醇或2
‑
甲硫基乙醇。44.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是1
‑
甲硫基丙烷或2
‑
甲硫基乙烷。45.根据权利要求40
‑
44中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。46.根据权利要求40
‑
44中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖的寡糖。47.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是神经递质。48.根据权利要求47所述的方法，其中所述神经递质是氨基酸、气体递质、单胺、痕量胺、肽、嘌呤或儿茶酚胺。49.根据权利要求47所述的方法，其中所述神经递质是谷氨酸、天冬氨酸、D
‑
丝氨酸、γ
‑
氨基丁酸(GABA)、甘氨酸、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine)(去甲肾上腺素(noradrenaline)；NE、NA)、肾上腺素(epinephrine)(肾上腺素(adrenaline))、组胺、5
‑
羟
色胺(SER、5
‑
HT)、苯乙胺、N
‑
甲基苯乙胺、酪胺、3
‑
碘甲状腺原胺、章鱼胺、色胺、催产素、生长抑素、三磷酸腺苷(ATP)、腺苷、乙酰胆碱(ACh)或花生四烯酸乙醇胺。50.根据权利要求49所述的方法，其中所述神经递质是多巴胺。51.根据权利要求49所述的方法，其中所述神经递质是γ
‑
氨基丁酸(GABA)。52.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是二肽、脂肪醇或萜类化合物。53.根据权利要求52所述的方法，其中所述二肽是肌肽、鹅肌肽、高鹅肌肽、京都啡肽、鲸肌肽、Val
‑
Tyr、Ala
‑
Gln或Gly
‑
Tyr。54.根据权利要求52所述的方法，其中所述脂肪醇是叔丁基醇、叔戊基醇、3
‑
甲基
‑3‑
戊醇、1
‑
庚醇(Heptanol)(庚醇(enanthic alcohol))、1
‑
辛醇(辛基醇)、壬醇(Pelargonic alcohol)(1
‑
壬醇(nonanol))、1
‑
癸醇(Decanol)(癸基醇、癸醇(capric alcohol))、十一基醇、月桂基醇、十三基醇、肉豆蔻基醇、十五基醇、鲸蜡基醇、棕榈油基醇、十七基醇(1
‑
正十七醇、十七醇)、硬脂基醇(1
‑
十八醇)、油基醇(1
‑
十八烯醇)、十九基醇(1
‑
十九醇)、花生基醇(1
‑
二十醇)、二十一基醇(1
‑
二十一醇)、山嵛基醇(1
‑
二十二醇)、瓢儿菜基醇(顺式
‑
13
‑
二十二烯
‑1‑
醇)、木蜡基醇(1
‑
二十四醇)、鲸蜡基醇(1
‑
二十六醇)、1
‑
二十七醇、蒙旦基醇、1
‑
二十九醇、蜂花基醇、1
‑
三十二醇(虫蜡基醇)或格地基醇(1
‑
三十四醇)。55.根据权利要求52所述的方法，其中所述萜类化合物是半萜类化合物、单萜类化合物、倍半萜类化合物、二萜类化合物、二倍半萜类化合物、三萜类化合物、四萜类化合物、多萜类化合物。56.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是二羟基苯甲酸。57.根据权利要求56所述的方法，其中所述二羟基苯甲酸是龙胆酸、2
‑
焦儿茶酸、β
‑
二羟基苯酸、γ
‑
二羟基苯酸、原儿茶酸或α
‑
二羟基苯酸。58.根据权利要求57所述的方法，其中所述二羟基苯甲酸是龙胆酸。59.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是对薄荷
‑1‑
烯
‑4‑
醇以及化合物1
‑
硝基庚烷、辛醛、2
‑
辛酮和2,3
‑
庚烷二酮。60.根据权利要求16
‑
20中任一项所述的方法，其中所述代谢物是脂肪酸。61.根据权利要求60所述的方法，其中所述代谢物是挥发性脂肪酸。62.根据权利要求60或61所述的方法，其中所述脂肪酸是乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸或异戊酸。63.根据权利要求47
‑
62中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。64.根据权利要求47
‑
62中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖的寡糖。65.根据权利要求1
‑
2或4
‑
15中任一项所述的方法，其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平降低。66.根据权利要求65所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的降低，来自所述动
物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述降低是更大的降低。67.根据权利要求3或4
‑
15中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平降低。68.根据权利要求65
‑
67中任一项所述的方法，其中所述代谢物对所述动物的健康是有害的。69.根据权利要求65
‑
68中任一项所述的方法，其中所述代谢物对所述动物的胃肠健康是有害的。70.根据权利要求65
‑
69中任一项所述的方法，其中所述代谢物是促炎代谢物。71.根据权利要求70所述的方法，其中所述促炎代谢物是组胺、3
‑
羟基犬尿氨酸(3
‑
HK)、3
‑
羟基邻氨基苯甲酸(3
‑
HAA)、喹啉酸(QA)、二羟基十八碳
‑
12
‑
烯酸、胆酸盐/酯、丙二酸甲酯、n
‑
乙酰胞壁酸酯、乳糖醛酸盐/酯或麦芽三糖、鸟氨酸或牛磺酸。72.根据权利要求71所述的方法，其中所述促炎代谢物是组胺。73.根据权利要求70
‑
72中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。74.根据权利要求70
‑
72中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖、半乳糖和甘露糖的寡糖。75.根据权利要求65
‑
69中任一项所述的方法，其中所述代谢物是含氮代谢物。76.根据权利要求75所述的方法，其中所述含氮代谢物是氨、三甲胺、吲哚或对甲酚。77.根据权利要求76所述的方法，其中所述含氮代谢物是氨。78.根据权利要求75
‑
77中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖或由其组成的寡糖，或者由所述寡糖组成。79.根据权利要求75
‑
77中任一项所述的方法，其中所述合成寡糖制剂包含含有葡萄糖的寡糖。80.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述至少一种代谢物的水平通过色谱法与波谱法的组合来测定。81.根据权利要求80所述的方法，其中所述色谱法是气相色谱法或液相色谱法。82.根据权利要求80或81所述的方法，其中所述波谱法是核磁共振波谱(NMR)法。83.根据权利要求82所述的方法，其中所述其中所述核磁共振波谱(NMR)法包括1H
‑
NMR。84.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种代谢物的所述增加或降低水平的量施用给所述动物。85.根据权利要求1
‑
15或84中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加或降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。86.根据权利要求1
‑
15或84
‑
85中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加或降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。87.根据权利要求16
‑
64中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种代谢物的所述增加水平的量施用给所述动物。
88.根据权利要求16
‑
64或87中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。89.根据权利要求16
‑
64或86
‑
88中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。90.根据权利要求65
‑
79中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种代谢物的所述增加水平的量施用给所述动物。91.根据权利要求65
‑
79或90中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。92.根据权利要求65
‑
79或90
‑
91中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。93.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中将包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物施用给所述动物至少1、7、10、14、30、45、60、90或120天。94.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中将包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物每天至少一次、两次、三次、四次或五次施用给所述动物。95.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述施用包括向所述动物提供所述营养组合物以随意摄取。96.根据权利要求95所述的方法，其中所述动物在超过至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、90或120个二十四小时时段内摄取所述营养组合物的至少一部分。97.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述营养组合物包含至少100ppm、200ppm、300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm、1500ppm或2000ppm的所述合成寡糖制剂。98.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述营养组合物包含约100ppm、200ppm、300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm、1500ppm或2000ppm的所述合成寡糖制剂。99.根据权利要求98所述的方法，其中所述营养组合物包含约500ppm的所述合成寡糖制剂。100.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述营养组合物包含约100ppm
‑
2000ppm、100ppm
‑
1500ppm、100ppm
‑
1000ppm、100ppm
‑
900ppm、100ppm
‑
800ppm、100ppm
‑
700ppm、100ppm
‑
600ppm、100ppm
‑
500ppm、100ppm
‑
400ppm、100ppm
‑
300ppm、100ppm
‑
200ppm、200ppm
‑
1000ppm、200ppm
‑
800ppm、200ppm
‑
700ppm、200ppm
‑
600ppm、200ppm
‑
500ppm、300ppm
‑
1000ppm、300ppm
‑
700ppm、300ppm
‑
600ppm或300ppm
‑
500ppm的所述合成寡糖制剂。101.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述营养组合物包含约300ppm
‑
600ppm的所述合成寡糖制剂。102.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的体重，所述动物具有增加的体重。103.根据权利要求102所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的所述体重，所述动物的所述体重增加至少1％、2％、3％、4％、
5％、5％、7％、8％、9％或10％。104.根据权利要求102或103所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物，体重的所述增加是更大的增加。105.根据权利要求104所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的所述可比对照动物的所述体重，所述动物的所述体重增加至少1％、2％、3％、4％、5％、5％、7％、8％、9％或10％。106.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的饲料效率，所述动物具有增加的饲料效率。107.根据权利要求106所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的所述饲料效率，所述动物的所述饲料效率增加至少1％、2％、3％、4％、5％、5％、7％、8％、9％或10％。108.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物，所述动物所具有的饲料效率的所述增加是更大的增加。109.根据权利要求108所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的所述可比对照动物的所述体重，所述动物的饲料效率的所述增加增加至少1％、2％、3％、4％、5％、5％、7％、8％、9％或10％。110.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的饲料转化率(FCR)，所述动物具有降低的FCR。111.根据权利要求110所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前所述动物的饲料转化率，所述动物的所述饲料转化率降低至少1％、2％、3％、4％、5％、5％、7％、8％、9％或10％。112.根据权利要求110所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物，所述动物所具有的饲料转化率的所述降低是更大的降低。113.根据权利要求112所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的所述可比对照动物的饲料转化率，所述动物的所述饲料转化率降低至少1％、2％、3％、4％、5％、5％、7％、8％、9％或10％。114.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物，所述动物的预期寿命或存活率增加。115.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中施用导致以下中的至少一种：a)营养物吸收改善，b)线粒体功能改善，c)肝功能改善，d)肾功能改善，e)社交性改善，f)情绪改善，g)能量改善，h)饱腹感改善，以及i)警觉性改善；每一种相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物。116.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中施用导致以下中的至少一种：a)营养物吸收改善，b)线粒体功能改善，c)肝功能改善，d)肾功能改善，e)社交性改善，f)情绪改善，g)能量改善，h)饱腹感改善，以及i)警觉性改善；每一种相对于在施用所述合成寡糖制剂之前的所述动物。117.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物，施用导致源自所述动物的肉的品质改善。
118.根据权利要求117所述的方法，其中施用导致以下中的至少一种：a)所述动物肉的颜色增强，b)所述动物肉的风味增强，以及c)所述动物肉的嫩度增强。119.一种改善动物的粪便品质的方法，所述方法包括：向所述动物施用包含基础营养组合物和合成寡糖制剂的营养组合物，其中所述合成寡糖制剂包含各自具有选自1至n的不同聚合度的至少n种寡糖级分(DP1至DPn级分)，其中n是大于3的整数；并且其中DP1和DP2级分中的每一种独立地包含如通过质谱法测定的按相对丰度计约0.5％至约15％的含脱水亚基寡糖；其中所述动物表现出来自所述动物的粪便样品的稠度改善、来自所述动物的粪便样品中一种或多种微生物物种的水平降低或来自所述动物的粪便样品的气味减小；每一种相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物。120.根据权利要求119所述的方法，其中所述施用导致以下中的至少一种、两种或三种：来自所述动物的粪便样品的稠度改善、来自所述动物的粪便样品中一种或多种微生物物种的水平降低或来自所述动物的粪便样品的气味减小；每一种相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前的所述动物。121.根据权利要求119
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120中任一项所述的方法，其中相对于来自被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物的粪便样品的稠度，来自所述动物的粪便样品的稠度增加。122.根据权利要求119
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121中任一项所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前来自所述动物的粪便样品的稠度，来自所述动物的粪便样品的稠度增加。123.根据权利要求119
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122中任一项所述的方法，其中相对于来自被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物的粪便样品的至少一种气味排放的水平，来自所述动物的粪便样品的至少一种气味排放的水平降低。124.根据权利要求119
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123中任一项所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前来自所述动物的粪便样品的至少一种气味排放的水平，来自所述动物的粪便样品的至少一种气味排放的水平降低。125.根据权利要求119
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124中任一项所述的方法，其中相对于被施用缺乏所述合成寡糖制剂的营养组合物的动物的粪便样品中的水平，来自所述动物的粪便样品中至少一种微生物物种的水平更低。126.根据权利要求119
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125中任一项所述的方法，其中相对于在施用包含所述合成寡糖制剂的所述营养组合物之前来自所述动物的粪便样品中的水平，来自所述动物的粪便样品中至少一种微生物物种的水平更低。127.根据权利要求126所述的方法，其中所述微生物物种对所述动物是病原性的。128.根据权利要求126或127所述的方法，其中所述微生物物种与足跖疾病相关联。129.根据权利要求128所述的方法，其中所述足跖疾病是足跖皮炎。130.根据权利要求126
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129中任一项所述的方法，其中所述微生物物种降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。131.根据权利要求126
‑
129中任一项所述的方法，其中所述微生物物种降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7
倍、8倍、9倍或10倍。132.根据权利要求126
‑
131中任一项所述的方法，其中所述微生物物种属于螺杆菌属(Helicobacter)、埃希氏菌属(Escherichia)、沙门氏菌属(Salmonella)、弧菌属(Vibrio)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、肠球菌属(Enterococcus)或耶尔森氏菌属(Yersinia)。133.根据权利要求126
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132中任一项所述的方法，其中所述微生物物种选自：幼禽螺杆菌(Helicobacter pullorum)、约氏变形菌(Proteobacteria johnsonii)、大肠杆菌(Escherichia coli)、空肠弯曲杆菌(Camplobacter jejuni)、卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、阿涅蒂斯葡萄球菌(Staphylococcus agnetis)、海氏肠球菌(Enterococcus hirae)、缓慢葡萄球菌(Staphylococcus lentus)或模仿葡萄球菌(Staphylococcus simulans)。134.根据权利要求126
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133中任一项所述的方法，其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平增加或降低。135.根据权利要求134所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的增加或降低，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述增加或降低是更大的增加或降低。136.根据权利要求126
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135中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平增加或降低。137.根据权利要求126
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136中任一项所述的方法，其中所述方法其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平降低。138.根据权利要求137所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的降低，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述降低是更大的降低。139.根据权利要求134
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138中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述水平降低。140.根据权利要求137
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139中任一项所述的方法，其中所述代谢物是含氮代谢物。141.根据权利要求140所述的方法，其中所述含氮代谢物是氨、三甲胺、吲哚或对甲酚。142.根据权利要求141所述的方法，其中所述代谢物是氨。143.根据权利要求137
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139中任一项所述的方法，其中所述代谢物是挥发性胺、硫醇或硫化物。144.根据权利要求134
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136中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种代谢物的所述增加或降低水平的量施用给所述动物。145.根据权利要求134
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136或144中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加或降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％
或50％。146.根据权利要求134
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136或144
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145中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平增加或降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。147.根据权利要求137
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143中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种代谢物的所述降低水平的量施用给所述动物。148.根据权利要求137
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143或147中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。149.根据权利要求137
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143或147
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148中任一项所述的方法，其中所述至少一种代谢物的所述水平降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。150.一种在动物中预防足跖疾病或降低其严重程度的方法，所述方法包括：向所述动物施用包含基础营养组合物和合成寡糖制剂的营养组合物，其中所述合成寡糖制剂包含各自具有选自1至n的不同聚合度的至少n种寡糖级分(DP1至DPn级分)，其中n是大于3的整数；并且其中DP1和DP2级分中的每一种独立地包含如通过质谱法测定的按相对丰度计约0.5％至约15％的含脱水亚基寡糖，并且其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的粪便样品中与足跖疾病相关联的至少一种微生物物种的水平，来自所述动物的粪便样品中与足跖疾病相关联的所述至少一种微生物物种的水平降低。151.根据权利要求150所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的粪便样品中所述至少一种微生物物种的降低，来自所述动物的粪便样品中所述至少一种微生物物种的所述降低是更大的降低。152.一种在动物中预防足跖疾病或降低其严重程度的方法，所述方法包括：向所述动物施用包含基础营养组合物和合成寡糖制剂的营养组合物，其中所述合成寡糖制剂包含各自具有选自1至n的不同聚合度的至少n种寡糖级分(DP1至DPn级分)，其中n是大于3的整数；并且其中DP1和DP2级分中的每一种独立地包含如通过质谱法测定的按相对丰度计约0.5％至约15％的含脱水亚基寡糖，并且其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的粪便样品中与足跖疾病相关联的至少一种微生物物种的水平，来自所述动物的粪便样品中与足跖疾病相关联的所述至少一种微生物物种的水平降低。153.根据权利要求150
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152中任一项所述的方法，其中所述足跖疾病是足跖皮炎。154.根据权利要求150
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153中任一项所述的方法，其中所述至少一种微生物物种是古生菌、细菌、原生动物、病毒、噬菌体、寄生虫或真菌。155.根据权利要求154所述的方法，其中所述微生物物种是细菌。156.根据权利要求155所述的方法，其中所述至少一种微生物物种是革兰氏阳性细菌。157.根据权利要求156所述的方法，其中所述革兰氏阳性细菌是球菌细菌。158.根据权利要求157所述的方法，其中所述革兰氏阳性细菌是金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、阿涅蒂斯葡萄球菌、海氏肠球菌、缓慢葡萄球菌或模仿葡萄球菌。
159.根据权利要求150
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158中任一项所述的方法，其中将包含所述寡糖的所述营养组合物以足以产生所述至少一种微生物物种的所述降低水平的量施用给所述动物。160.根据权利要求150
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159中任一项所述的方法，其中所述至少一种微生物物种的所述水平降低至少约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％或50％。161.根据权利要求137
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143或147
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148中任一项所述的方法，其中所述至少一种微生物物种的所述水平降低至少约0.1倍、0.2倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍、0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍。162.根据权利要求150
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161中任一项所述的方法，其中相对于在所述向所述动物施用所述营养组合物之前来自所述动物的胃肠样品中至少一种代谢物的水平，来自所述动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的水平增加或降低。163.根据权利要求162所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可比对照动物的胃肠样品中所述至少一种代谢物的增加或降低，来自所述动物的所述胃肠样品中所述至少一种代谢物的所述增加或降低是更大的增加或降低。164.根据权利要求150
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163中任一项所述的方法，其中相对于来自已经被施用缺乏所述合成寡糖制剂的可比营养组合物的可...
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