手性β-二酯硒醚类化合物及其Michael加成的制备方法技术

本申请涉及有机化合物合成技术领域，具体提供了一种手性β

【技术实现步骤摘要】
手性
β
‑
二酯硒醚类化合物及其Michael加成的制备方法


[0001]本申请属于有机化合物合成
，尤其涉及一种手性β
‑
二酯硒醚类化合物及其Michael加成的制备方法。

技术介绍

[0002]硒是一种微量元素，化学家对有机硒化合物的关注日益增长，并对医药化学、材料化学、化学生物学、生物化学等领域有着显著的影响。而手性有机硒化合物主要从手性底物控制合成或者是通过手性催化剂控制，由手性底物控制的方法已经取得了显著的发展，但不对称催化合成的策略关注较少。
[0003]目前，现有不对称的硒Michael加成主要利用硒的亲电试剂或者亲核试剂。已报道的硒Michael反应是利用手性金鸡纳碱催化剂使芳基硒醇Michael加成到烯酮上，但其ee值最高只达到43％。这些方法存在着许多缺点，例如：1)含有只设计芳基硒的不对称反应，烷基硒的不对称催化反应还未实现；2)不对称Michael加成还未实现高立体选择性的合成；3)烯酯类化合物还未有不对称硒Michael的报道。因此，迫切需要一种新型的合成方法来本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性β
‑
二酯硒醚类化合物，特征在于，所述手性β
‑
二酯硒醚类化合物的分子结构通式如式I所示：其中，R1、R2和R3为相同或不相同的C1‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
杂烷基、C3‑
C
20
环烷基、C3‑
C
20
杂环烷基、C2‑
C
20
烯基、C2‑
C
20
杂烯基、C3‑
C
20
环烯基、C3‑
C
20
杂环烯基、C2‑
C
20
炔基、C2‑
C
20
杂炔基、C3‑
C
20
环炔基、C3‑
C
20
杂环炔基、C1‑
C
20
烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳氧基、杂芳基氧基、芳基(C1‑
C
20
)烷基、杂芳基(C1‑
C
20
)烷基、C2‑
C
20
烯基(C1‑
C
20
)烷基、C2‑
C
20
炔基(C1‑
C
20
)烷基、氰基(C1‑
C
20
)烷基和C1‑
C
20
烷基氧基羰基(C1‑
C
20
)烷基中的任意一种。2.如权利要求1所述的手性β
‑
二酯硒醚类化合物，其特征在于，所述R1、R2和R3为相同或不相同的C1‑
C
10
烷基、C1‑
C
10
杂烷基、C3‑
C
10
环烷基、C3‑
C
10
杂环烷基、C2‑
C
10
烯基、C2‑
C
10
杂烯基、C3‑
C
10
环烯基、C3‑
C
10
杂环烯基、C2‑
C
10
炔基、C2‑
C
10
杂炔基、C3‑
C
10
环炔基、C3‑
C
10
杂环炔基、C1‑
C
10
烷氧基、C1‑
C
10
烷基氧基羰基(C1‑
C
10
)烷基、C3‑
C8芳基(C1‑
C
10
)烷基、C2‑
C
10
烯基(C1‑
C
10
)烷基、C2‑
C
10
炔基(C1‑
C
10
)烷基、氰基(C1‑
C
10
)烷基、取代的(C3‑
C8)芳基、(C3‑
C8)杂芳基、取代的(C3‑
C8)杂芳基中的任意一种。3.如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄湧，陈杰安，李恩，
申请(专利权)人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心，
类型：发明
国别省市：