一种免洗凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种免洗凝胶，包括双癸基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、甘油、防腐剂、纳米纤维素、角鲨烷、栀子花香精、去离子水的成分；本发明专利技术制备的免洗凝胶具有优异的抗菌性、保湿性、生物降解性以及稳定性，通过季铵化纳米纤维素的三维网络结构，能有效负载抗菌成分，进而赋予免洗凝胶更高的抗菌时效；本发明专利技术利用阳离子化的季铵化纳米纤维素的正电荷与阳离子小分子抗菌之间产生静电斥力作用，通过高压均质形成内部具有三维网络结构的凝胶，一方面利用其中的化学键装载抗菌成分，另一方面通过凝胶将抗菌成分均匀分布，使得抗菌成分通过凝胶以均匀的速率向外扩散。成分通过凝胶以均匀的速率向外扩散。成分通过凝胶以均匀的速率向外扩散。

【技术实现步骤摘要】
一种免洗凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及日化产品领域，具体而言，涉及一种免洗凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]由于频繁接触外部环境，手几乎成了病原体微生物入侵人体最为直接的桥梁，市面上用于手部消毒的产品繁多，以醇类、碘类、过氧化氢、季铵盐以及它们的复配产品最为常见。目前市售的免洗抗菌凝胶主要杀菌成分是乙醇，载体一般为卡波树脂，产品中乙醇含量通常为60
‑
80％，而乙醇是一种挥发性有机物(VOC)，使用过程中会污染周边的环境，而卡波树脂是一种交联的丙烯酸聚合物，为石化来源的高分子材料不能生物降解，其生物相容性差，废弃后容易污染环境。另外，现有技术中的免洗凝胶产品存在对皮肤刺激性大，干燥导致肌肤粗糙，抗菌效果以及稳定性不理想的问题。
[0003]综上，在制备免洗凝胶领域，还具有亟待解决的上述问题。

技术实现思路

[0004]基于此，为了解决现有技术中免洗凝胶对皮肤刺激性大，抗菌效果以及稳定性不理想的问题，本专利技术提供了一种免洗凝胶，具体技术方案如下：
[0005]一种免洗凝胶，按照质量百分比，包括以下成分：
[0006]双癸基二甲基氯化铵0.15％～0.35％、十二烷基二甲基苄基氯化铵0.15％～0.35％、甘油0.1％～0.3％、防腐剂0.02％～0.1％、纳米纤维素0.65％～2％、角鲨烷0.1％～0.5％、栀子花香精0.001％～0.003％、去离子水为余量。
[0007]优选地，所述纳米纤维素为季铵化纳米纤维素。
[0008]优选地，所述季铵化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：
[0009]按照质量百分比为7:12:81的NaOH、尿素、水配制反应体系，置于
‑
18℃的条件下保存，备用；
[0010]将纤维素溶于所述反应体系中，于1500r/min～2500r/min的条件下搅拌3min～5min，得到第一混合物；
[0011]往所述第一混合物中滴加阳离子醚化剂，于室温的条件下反应8h～16h，得到第二混合物；
[0012]用乙醇洗涤所述第二混合物3～5次，然后用去离子水洗涤3～5次后，过滤得到季铵化纤维素。
[0013]优选地，所述纤维素为纸浆纤维、棉纤维素中一种或两种混合。
[0014]优选地，所述阳离子醚化剂为2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵、3
‑
氯
‑2‑
羟丙基
‑
三甲基氯化铵、3
‑
氯
‑2‑
羟丙基十二烷基三甲基氯化铵中的一种或多种混合。
[0015]另外，本专利技术还提供一种免洗凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0016]将所述季铵化纳米纤维素添加至去离子水中，得季铵化纳米纤维素溶液，然后将所述季铵化纳米纤维素溶液进行第一次均质处理，得到季铵化纳米纤维素凝胶；
[0017]将双癸基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、甘油、防腐剂于室温下溶解于去离子水中，搅拌均匀得到混合液；
[0018]将所述混合液添加至所述季铵化纳米纤维素凝胶中，第二次均质处理完成后，滴加角鲨烷和栀子花香精，继续第三次均质处理，得到免洗凝胶。
[0019]优选地，所述季铵化纳米纤维素占所述季铵化纳米纤维素溶液质量百分比的0.65％
‑
2％。
[0020]优选地，所述第一次均质处理的条件为：采用高压均质机，在200bar～500bar条件下均质1～3次。
[0021]优选地，所述第二次均质处理的条件为：采用高压均质机，在0bar条件下均质1～3次。
[0022]优选地，所述第三次均质处理的条件为：采用高压均质机，在300bar～500bar条件下均质1～3次。
[0023]上述方案中制备的免洗凝胶具有优异的抗菌性、保湿性、生物降解性以及稳定性，通过季铵化纳米纤维素的三维网络结构，能有效负载抗菌成分，使得免洗凝胶在使用时，抗菌成分逐步释放，进而赋予免洗凝胶更高的抗菌时效，且不产生VOC物质，环保性能更高；本专利技术制备免洗凝胶无须额外过多添加增稠剂以及稳定剂，利用阳离子化的季铵化纳米纤维素的正电荷与阳离子小分子抗菌成分之间产生静电斥力作用，通过高压均质形成内部具有三维网络结构的凝胶，一方面利用其中的化学键装载抗菌成分，另一方面通过凝胶将抗菌成分均匀分布，使得抗菌成分通过凝胶以均匀的速率向外扩散。
附图说明
[0024]图1为实施例1制备的季铵化纳米纸浆纤维素水凝胶的实物示意图；
[0025]图2为实施例1制备的免洗凝胶在人体皮肤功效测试中的状态示意图；
[0026]图3为实施例3制备的免洗凝胶的大肠杆菌8099的抑菌环实验示意图；
[0027]图4为实施例3制备的免洗凝胶的金黄色葡萄球菌ATCC 6538的抑菌环实验示意图。
具体实施方式
[0028]为了使得本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合其实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本专利技术，并不限定本专利技术的保护范围。
[0029]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0030]本专利技术一实施例中的一种免洗凝胶，按照质量百分比，包括以下成分：
[0031]双癸基二甲基氯化铵0.15％～0.35％、十二烷基二甲基苄基氯化铵0.15％～0.35％、甘油0.1％～0.3％、防腐剂0.02％～0.1％、纳米纤维素0.65％～2％、角鲨烷0.1％～0.5％、栀子花香精0.001％～0.003％、去离子水为余量。
[0032]在其中一个实施例中，所述纳米纤维素为季铵化纳米纤维素。
[0033]在其中一个实施例中，所述防腐剂为2
‑
甲基
‑4‑
异噻唑啉
‑3‑
酮和2
‑
甲基
‑5‑
氯
‑4‑
异噻唑啉
‑3‑
酮中一种或任意比例的混合。
[0034]在其中一个实施例中，所述季铵化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：
[0035]按照质量百分比为7:12:81的NaOH、尿素、水配制反应体系，置于
‑
18℃的条件下保存，备用；
[0036]将纤维素溶于所述反应体系中，于1500r/min～2500r/min的条件下搅拌3min～5min，得到第一混合物；
[0037]往所述第一混合物中滴加阳离子醚化剂，于室温的条件下反应8h～16h，得到第二混合物；
[0038]用乙醇洗涤所述第二混合物3～5次，然后用去离子水洗涤3～5次后，过滤后得到季铵本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种免洗凝胶，其特征在于，按照质量百分比，包括以下成分：双癸基二甲基氯化铵0.15％～0.35％、十二烷基二甲基苄基氯化铵0.15％～0.35％、甘油0.1％～0.3％、防腐剂0.02％～0.1％、纳米纤维素0.65％～2％、角鲨烷0.1％～0.5％、栀子花香精0.001％～0.003％、去离子水为余量。2.根据权利要求1所述的免洗凝胶，其特征在于，所述纳米纤维素为季铵化纳米纤维素。3.根据权利要求2所述的免洗凝胶，其特征在于，所述季铵化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：按照质量百分比为7:12:81的NaOH、尿素、水配制反应体系，置于
‑
18℃的条件下保存，备用；将纤维素溶于所述反应体系中，于1500r/min～2500r/min的条件下搅拌3min～5min，得到第一混合物；往所述第一混合物中滴加阳离子醚化剂，于室温的条件下反应8h～16h，得到第二混合物；用乙醇洗涤所述第二混合物3～5次，然后用去离子水洗涤3～5次后，过滤后得到季铵化纤维素。4.根据权利要求3所述的免洗凝胶，其特征在于，所述纤维素为纸浆纤维、棉纤维素中一种或两种混合。5.根据权利要求3所述的免洗凝胶，其特征在于，所述阳离子醚化剂为2,3
‑
环氧丙基三甲基氯化铵、3
‑
氯
‑2‑
羟丙基
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗屹东，余镇城，王国忠，李玉柱，
申请(专利权)人：水木山海科技佛山有限责任公司，
类型：发明
国别省市：