红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途及其制备方法技术

一种红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途及其制备方法。该红藻多糖的分子量小于等于100kDa。红藻多糖能够诱导神经酰胺合成代谢途径所涉及主要酶的表达作用，从而增加相关酶的活性，达到提高神经酰胺在细胞内的含量的效果。因此，采用红藻多糖制备的具有神经酰胺调控作用的化妆品或者皮肤外用药物涂抹于皮肤，能够促进皮肤屏障修复，抑制皮肤中炎症因子表达。该红藻多糖的制备方法利用亚临界提取联合酶水解处理的工艺，能够精准控制所得红藻多糖的分子量大小。该制备方法相比于传统热水提取或者亚临界提取工艺，能够提高红藻多糖的提取率，能够制备得到分子量小于等于100kDa的红藻多糖，能够提高红藻多糖的重金属脱除率。能够提高红藻多糖的重金属脱除率。

【技术实现步骤摘要】
红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途及其制备方法


[0001]本专利技术涉及皮肤修复养护
，特别是涉及红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途及其制备方法。

技术介绍

[0002]神经酰胺是生物膜双层中鞘磷脂分解产物，是公认的第二信使。神经酰胺广泛参与到多种细胞因子、维生素D3、Fas及CD28配体等诱导生物效应中。神经酰胺在细胞内能够诱导细胞凋亡、诱导细胞分化以及抑制细胞增殖，因而能够对起因于细胞的增殖或分化异常的长期炎症、恶性肿瘤等疾病对症治疗。
[0003]神经酰胺占皮肤最外侧角质层中脂质的一半以上，对皮肤的屏障结构发挥着重要的保护作用。皮肤角质层缺少神经酰胺，会造成皮肤屏障损伤，引发皮肤干燥、皲裂、特应性皮炎、老年性干燥症、干癣等系列皮肤疾病。
[0004]目前，天然的、能够促进神经酰胺表达的物质应用较少，体外从头合成神经酰胺的价格昂贵，再加上外用神经酰胺发挥的效果有限，因此，开发出能够促进人体自身合成神经酰胺的产品是神经酰胺研究的热点之一。开发性能优良的神经酰胺表达促进剂及其制备方法在医学、保健和美容护肤等领域均有迫切需求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的第一个目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途。该红藻多糖为小分子量红藻多糖，具有促进神经酰胺表达、提高皮肤细胞中神经酰胺含量的作用，可应用于修复皮肤屏障损伤，使皮肤保持健康。
[0006]本专利技术的上述目的通过以下技术措施实现。
[0007]提供一种红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途。
[0008]进一步的，提供一种上述红藻多糖在制备具有神经酰胺调控作用的化妆品或者皮肤外用药物中的用途。
[0009]再进一步的，提供一种上述红藻多糖在制备通过调控神经酰胺促进皮肤屏障修复的化妆品或者皮肤外用药物中的用途；或者上述红藻多糖在制备通过调控神经酰胺实现抑制炎症因子表达的化妆品或者皮肤外用药物中的用途。
[0010]优选的，上述红藻多糖的分子量小于等于100kDa。
[0011]更优选的，上述红藻多糖的分子量以Z表示，(2.0～5.0)kDa≤Z≤50kDa。
[0012]具体的，上述红藻多糖通过亚临界提取结合酶水解方法制备而成。
[0013]更具体的，上述红藻多糖的具体制备工艺是：
[0014]将红藻匀浆液投入亚临界提取釜中进行亚临界提取，过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液A备用，并将截留得到的分子量大于100kDa的红藻多糖提取液B进行酶水解处理得到分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液C。
[0015]再将红藻多糖提取液A和红藻多糖提取液C混合，经吸附、过滤、浓缩、醇沉、干燥处
理得到分子量小于等于100kDa的固体粉末状红藻多糖。
[0016]优选的，上述红藻多糖通过如下步骤制备：
[0017]S1，将红藻干制品粉碎，用乙醇进行脱脂处理，得到脱脂红藻；
[0018]S2，向步骤S1制得的脱脂红藻中加入去离子水，经浸泡、研磨工序，制备红藻匀浆液；
[0019]S3，将步骤S2制得的红藻匀浆液投入亚临界提取釜中进行亚临界提取；
[0020]提取完毕后，过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液A，备用；
[0021]将截留得到的分子量大于100kDa的红藻多糖提取液B按步骤S4进行处理；
[0022]S4，将步骤S3得到的红藻多糖提取液B转移至反应釜中，加入水解酶溶液进行酶解处理；酶解完毕后，进行热水提取；提取完毕后，利用分子筛过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液C，备用；
[0023]S5，将红藻多糖提取液A和红藻多糖提取液C混合，加入大孔吸附树脂进行吸附处理，然后过滤，收集滤液，备用；
[0024]S6，将步骤S5收集的滤液浓缩至相对密度在1.10g/cm3～1.30g/cm3为止，加入乙醇，搅拌均匀，静置沉淀；
[0025]所得红藻多糖沉淀物经干燥处理后，得到分子量小于等于100kDa的固体粉末状红藻多糖。
[0026]优选的，上述步骤S3的亚临界提取温度为120℃～170℃，压力为2.5Mpa～3.5Mpa，提取时间为0.5h～1.5h。
[0027]优选的，上述步骤S4具体包括：
[0028]S41，将步骤S3得到的分子量大于100kDa的红藻多糖提取液转移至反应釜中，按照水解酶的质量是红藻多糖提取液B质量的，并调节反应釜中混合液的pH值范围至4.5～6.0，在50℃～60℃的温度下，水解1h～4h；
[0029]S42，将反应釜升温至95℃～105℃，继续提取0.5h～1.5h；
[0030]S43，将反应釜中混合液经300目分子筛过滤，收集滤液，备用。
[0031]优选的，上述步骤S41中，所述水解酶由纤维素酶、果胶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、α
‑
淀粉酶、异淀粉酶、β
‑
(1
→
3)葡聚糖水解酶中的至少三种水解酶组成。
[0032]优选的，上述步骤S5中，每100ml混合滤液加入2g～10g大孔吸附树脂，所述大孔吸附树脂的孔径范围在30目～100目，所述大孔吸附树脂为中极性至强极性树脂。
[0033]优选的，上述步骤S6中，所述干燥方式为冷冻干燥、真空干燥或者鼓风干燥中的其中一种。
[0034]本专利技术利用分子量小于等于100kDa的红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂。分子量小于等于100kDa的红藻多糖能够促进神经酰胺的表达，当以具有该成分的化妆品或者皮肤外用药物涂抹于皮肤，能够诱导神经酰胺合成代谢途径所涉及主要酶的表达，增加相关酶的活性，从而提高神经酰胺在细胞内的含量。
[0035]本专利技术的第二个目的在于提供一种红藻多糖的制备方法。该制备方法利用亚临界提取联合酶水解处理的工艺，对红藻原料的提取率高，能够得到分子量小于等于100kDa的红藻多糖。
[0036]本专利技术的上述目的通过以下技术措施实现。
[0037]提供一种红藻多糖的制备方法，具体步骤如下：
[0038]S1，将红藻干制品粉碎，用乙醇进行脱脂处理，得到脱脂红藻；
[0039]S2，向步骤S1制得的脱脂红藻中加入去离子水，经浸泡、研磨工序，制备红藻匀浆液；
[0040]S3，将步骤S2制得的红藻匀浆液投入亚临界提取釜中进行亚临界提取；
[0041]提取完毕后，过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液A，备用；
[0042]将截留得到的分子量大于100kDa的红藻多糖提取液B按步骤S4进行处理；
[0043]S4，将步骤S3得到的红藻多糖提取液B转移至反应釜中，加入水解酶溶液进行酶解处理；酶解完毕后，进行热水提取；提取完毕后，利用分子筛过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液C，备用；
[0044]S5，将红藻多糖提取本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：红藻多糖在制备具有神经酰胺调控作用的化妆品或者皮肤外用药物中的用途。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：红藻多糖在制备通过调控神经酰胺促进皮肤屏障修复的化妆品或者皮肤外用药物中的用途；或者红藻多糖在制备通过调控神经酰胺实现抑制炎症因子表达的化妆品或者皮肤外用药物中的用途。4.根据权利要求1或2或3所述的应用，其特征在于，所述红藻多糖的分子量小于等于100kDa。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述红藻多糖的分子量以Z表示，(2.0～5.0)kDa≤Z≤50kDa。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述红藻多糖通过亚临界提取结合酶水解方法制备而成。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述红藻多糖的具体制备工艺是：将红藻匀浆液投入亚临界提取釜中进行亚临界提取，过滤并收集分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液A备用，并将截留得到的分子量大于100kDa的红藻多糖提取液B进行酶水解处理得到分子量小于等于100kDa的红藻多糖提取液C；再将红藻多糖提取液A和红藻多糖提取液...

【专利技术属性】
技术研发人员：敢小双，太美灵，杜志云，韩萍，林丽，
申请(专利权)人：无限极中国有限公司，
类型：发明
国别省市：