方法技术

技术编号:30661582 阅读:34 留言:0更新日期:2021-11-06 08:34
在催化剂和助催化剂存在下用于将C2+醇脱水为醚产物的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种有机羰基化合物或其衍生物,并且其中助催化剂与C2+醇的摩尔比保持在小于1。1。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】方法
[0001]本专利技术一般性涉及脱水方法,并且特别是涉及在硅铝酸盐沸石催化剂和助催化剂化合物存在下用于将醇脱水以制备醚的方法。
[0002]醚是广泛使用的化学品,并且在世界范围内以工业规模生产。醚的制备方法是本领域已知的;例如,使用固体酸催化剂通过将醇脱水制备醚是本领域已知的,例如使用沸石(例如ZSM

5)将甲醇脱水为二甲醚或将乙醇脱水为乙醚是本领域已知的。
[0003]申请人现已发现有机羰基化合物或其衍生物(特别是选自以下的化合物)对在硅铝酸盐沸石催化剂(所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石)存在下进行的将C2+醇脱水的速率具有有益作用:(i)式R
A1
CHO (式I)的醛,R
A1
CHO,其中R
A1
为氢、C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;(ii)式I的醛的缩醛衍生物;(iii)式R
K1
COR
K2 (式II)的酮,其中R
K1
和R
K2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团,并且此外R
K1
和R
K2
与它们所键合的羰基碳原子一起可形成环酮;(iv)式II的酮的缩酮衍生物;(v)式R
>E1
CO2R
E2 (式III)的酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;和(vi)式R
E1
(CO2R
E2
)
2 (式IV)的二酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团。
[0004]因此,本专利技术提供了在催化剂和助催化剂存在下用于将C2+醇脱水为醚产物的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种有机羰基化合物或其衍生物,其中助催化剂与C2+醇的摩尔比保持在小于1。
[0005]根据特定实施方案,本专利技术提供了在催化剂和助催化剂存在下用于将C2+醇脱水为醚产物的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种选自以下的化合物:(i)式R
A1
CHO (式I)的醛,R
A1
CHO,其中R
A1
为氢、C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;(ii)式I的醛的缩醛衍生物;(iii)式R
K1
COR
K2 (式II)的酮,其中R
K1
和R
K2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团,并且此外R
K1
和R
K2
与它们所键合的羰基碳原子一起可形成环酮;(iv)式II的酮的缩酮衍生物;(v)式R
E1
CO2R
E2 (式III)的酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;和(vi)式R
E1
(CO2R
E2
)
2 (式IV)的二酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11

基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团,并且其中助催化剂与C2+醇的摩尔比保持在小于1。
[0006]有利地,本专利技术的助催化剂使得在C2+醇的脱水反应中改进醚产物的生产能力,所述脱水反应在硅铝酸盐沸石催化剂存在下进行,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石。
[0007]另外,根据本专利技术,提供了在催化剂和助催化剂存在下在用于将C2+醇脱水的方法中改进醚产物的生产能力的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种有机羰基化合物或其衍生物,并且其中助催化剂与C2+醇的摩尔比保持在小于1。
[0008]根据本专利技术的特定实施方案,提供了在催化剂和助催化剂存在下在用于将C2+醇脱水的方法中改进醚产物的生产能力的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种选自以下的化合物:(i)式R
A1
CHO (式I)的醛,R
A1
CHO,其中R
A1
为氢、C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;(ii)式I的醛的缩醛衍生物;(iii)式R
K1
COR
K2 (式II)的酮,其中R
K1
和R
K2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团,并且此外R
K1
和R
K2
与它们所键合的羰基碳原子一起可形成环酮;(iv)式II的酮的缩酮衍生物;(v)式R
E1
CO2R
E2 (式III)的酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;和(vi)式R
E1
(CO2R
E2
)
2 (式IV)的二酯,其中R
E1
和R...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.在催化剂和助催化剂存在下用于将C2+醇脱水为醚产物的方法,其中所述催化剂为至少一种硅铝酸盐沸石催化剂,所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石,并且所述助催化剂为一种或多种有机羰基化合物或其衍生物,并且其中助催化剂与C2+醇的摩尔比保持在小于1。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述助催化剂为一种或多种选自以下的化合物:(i)式R
A1
CHO (式I)的醛,R
A1
CHO,其中R
A1
为氢、C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;(ii)式I的醛的缩醛衍生物;(iii)式R
K1
COR
K2 (式II)的酮,其中R
K1
和R
K2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团,并且此外R
K1
和R
K2
与它们所键合的羰基碳原子一起可形成环酮;(iv)式II的酮的缩酮衍生物;(v)式R
E1
CO2R
E2 (式III)的酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团;和(vi)式R
E1
(CO2R
E2
)
2 (式IV)的二酯,其中R
E1
和R
E2
相同或不同并且各自为C1‑
C
11
烷基、其中3个或更多个碳原子结合以形成环的C3‑
C
11
烷基、或任选取代的芳族基团。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述硅铝酸盐沸石催化剂为具有3维骨架结构的中孔沸石。4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员:B
申请(专利权)人:英国石油有限公司
类型:发明
国别省市:

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