一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法技术

本发明专利技术提出了一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，涉及哺乳动物培育技术领域。该方法包括如下步骤，包括如下步骤，选择缺失SRY基因的染色体为XY的哺乳动物雌性的卵子母本以及含多胎基因的哺乳动物雄性的精子作为父本，将所述父本的精子与所述母本的卵子体外授精，得到含多胎基因且缺失SRY基因的子代，将所述子代横交，得到能表达多胎性状和SRY基因缺失性状的染色体为XY的雌性个体，该方法不仅能够使哺乳动物进行多胎繁育，还能使繁育的后代几乎都为雌性，从而提高了哺乳动物的利用价值，也使哺乳动物的繁育更加容易，并且将人工授精的方式用于哺乳动物，不仅使操作更加简便，并且大大缩短了培育时间。大缩短了培育时间。

【技术实现步骤摘要】
一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法


[0001]本专利技术涉及哺乳动物培育
，具体而言，涉及一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法。

技术介绍

[0002]哺乳动物的多胎繁育一直是目前急需解决的一种业界问题，现目前只有羊的多胎繁育比较稳定，而牛等其他哺乳动物的多胎繁育仍然是目前需要解决的问题。根据现目前相关的各种研究结果显示，羊之所以能够进行多胎繁育，主要是因为羊体内的多胎基因的表达，而其他哺乳动物如牛等，其多胎基因表达的个体相对稀少，且不容易遗传。
[0003]另外，在哺乳动物中，如牛、羊等，其中主要为母羊和母牛的产奶量更高，且母牛和母羊的皮毛更加光滑，利用价值也较高，因此在哺乳动物中，雌性的直接利用价值明显高于雄性，因此目前如何稳定的繁育出更多的雌性哺乳动物也是目前主要需要解决的技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，该方法不仅能够使哺乳动物进行多胎繁育，还能使繁育的后代几乎都为雌性，从而提高了哺乳动物的利用价值，也使哺乳动物的繁育更加容易，并且将人工授精的方式用于哺乳动物，不仅使操作更加简便，并且大大缩短了培育时间。
[0005]本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
[0006]一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，包括如下步骤，选择缺失SRY基因的染色体为XY的哺乳动物雌性的卵子母本以及含多胎基因的哺乳动物雄性的精子作为父本，将父本的精子与母本的卵子体外授精，得到含多胎基因且缺失SRY基因的子代，将子代横交，得到能表达多胎性状和SRY基因缺失性状的染色体为XY的雌性个体。SRY基因，又被称为睾丸决定因子，为雄性的性别决定基因，指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。人的SRY基因位于Yp11.3，只含有一个外显子，没有内含子，转录单位长约1.1kb，编码一个204氨基酸的蛋白质。由于SRY蛋白含有一个典型的DNA结合结构域：高泳动类非组蛋白盒基序，类似于已知的转录因子，所以推测SRY编码一个转录因子。SRY的HMG域以一种序列特异的方式与DNA相结合，在双螺旋结构中引入一个尖锐的转折。有证据显示，性反转病人HMG域中的突变可分为两类：影响DNA结合和影响DNA弯曲的，提示这两种性质对于SRY蛋白行使转录调节功能来说都很重要。已发现HMG域在体外能以高亲和力与钙调素相结合。这一现象的功能意义不明，但提示SRY的活性可能受另一个层次的调控。人类的SRY基因定位在雄性Y染色体的短臂上，长约850bp，其仅含有一个单外显子，SRY基因含有一个多聚腺苷酸尾巴、两个转录起始位点，中间为开放阅读框；SRY基因编码一个含有204个氨基酸的蛋白质，称为SRY蛋白，SRY蛋白包含一端79个氨基酸的高保守区——高泳动组盒基序，其在不同的哺乳动物体内具有高度的同源性。例如人和牛的SRY基因的HMG盒同源性高达84％，大量研究证实哺乳动
物雄性生殖器官的正常发育前提是SRY基因功能的正常发挥。且SRY基因功能发挥具有时序特异性，其在雄性胚胎和胎儿的发育过程中即雄性生殖器官产生的不同阶段其甲基化程度明显不同。
[0007]相对于现有技术，本专利技术的实施例至少具有如下优点或有益效果：
[0008]本专利技术的实施例提供一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其通过将多胎基因和缺失SRY基因的哺乳动物群体进行杂交，不仅能够使哺乳动物进行多胎繁育，还能使繁育的后代几乎都为雌性，从而提高了哺乳动物的利用价值，也使哺乳动物的繁育更加容易。
具体实施方式
[0009]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0010]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本专利技术。
[0011]本专利技术实施例提供一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，包括如下步骤，选择不含多胎基因的哺乳动物雌性作为第一母本以及含多胎基因的哺乳动物雄性作为第一父本，将所述第一父本与所述第一母本杂交，得到含多胎基因的F1子代，将所述F1子代横交，得到含多胎基因的F2子代，将所述F2子代作为第二父本，选取所述染色体为XY型且缺失SRY基因的哺乳动物雌性作为母本，将所述母本与所述第二父本杂交，得到含多胎基因和缺失SRY基因的F3子代，将所述F3子代横交多代，筛选出后代中含多胎基因且缺失SRY基因的个体，即得到繁育雌性多胎的哺乳动物。
[0012]在本专利技术的一些实施例中，上述母本还包括激活的SOX9基因。SOX9基因通常只在男性体内活动，当男性的SOX9一旦被开启，FOXL2的活动就遭抑制，并进而终身停顿。这种情况在女性体内刚好相反，FOXL2会最先被启动。学界普遍了解FOXL2对女性维持女性特征与卵巢的成长十分重要，然而科学家并不预期卵巢中的排卵细胞会被SOX9基因吸收，进而发挥男性生育功能。Sox9基因是继Sry基因后发现的又一性别决定的Sox家族成员为一转录激活因子，位于常染色体上。人类Sox9含两个内含子，在哺乳动物﹑禽类和爬行动物中的Sox9高度保守8。人类Sox9基因突变可引起骨畸形综合征；含额外的Sox9的XX个体发育为男性，而大部分仅含一个有功能的Sox9的XY个体发育为女性或两性人说明Sox9不管在骨骼发育还是在性别决定中均起着重要作用。小鼠的Sox9基因仅在雄性生殖啃中表达，表达时间较Sry晚。抗牟勒氏管激素基因是Sox9下游的一个重要基因编码脊椎动物早期雄性发育中抗牟勒氏激素，Sox9基因在激活Amh中起关键性作用：soX9蛋白与Amh启动子结合，促进Amh基因的表达。SOX9蛋白和SRY蛋白功能相似在Sry基因缺失的前提下Sox9亦能诱发雄性性别分化以保证雄性性腺的正常发育。
[0013]在本专利技术的一些实施例中，上述母本还包括激活的SOX3基因。Sox3位于X染色体上小鼠定位于X染色体最保守区段是与Sry相关的基因。Sox3是已发现的Sox基因家族中与Sry相似性最高的基因，Sry是Sox3的抑制因子，由Sox3侧翼序列平截形成的8。Sox3也因此被认为是Sry进化的鼻祖，多数学者认为二者也可能是一对等位基因。
[0014]在本专利技术的一些实施例中，上述母本还包括激活的DAX1基因。Daxc1蛋白是Dax1基因(DSS
‑
AHC criticalregion on the X chromoe gene 1)编码的核激素受体超家族的1个蛋白，1980年发现于XY女性患者中并于1994年克隆出基因[6。Daxl蛋白是受视黄酸受体调节转录的负调节因子。研究表明，当人类X染色体某个部位突变加倍后，可引起XY个体向女性方向发育这一突变部位的片段被称为性逆转基因该基因与先天性肾上腺发育不全促性腺激素分泌不足性生殖腺机能减退共同连锁在X染色体上。人类Dax1基因编码一种核蛋白可与DNA结合并调节本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其特征在于，包括如下步骤，选择缺失SRY基因的染色体为XY的哺乳动物雌性的卵子母本以及含多胎基因的哺乳动物雄性的精子作为父本，将所述父本的精子与所述母本的卵子体外授精，得到含多胎基因且缺失SRY基因的子代，将所述子代横交，得到能表达多胎性状和SRY基因缺失性状的染色体为XY的雌性个体。2.根据权利要求1所述的哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其特征在于，所述母本还包括激活的SOX9基因。3.根据权利要求1所述的哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其特征在于，所述母本还包括激活的SOX3基因。4.根据权利要求1所述的哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其特征在于，所述母本还包括激活的DAX1基因。5.根据权利要求1所述的哺乳动物繁育雌性多胎的方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈米米，
申请(专利权)人：陈米米，
类型：发明
国别省市：