一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法及其在抗非小细胞型肺癌中的应用技术

本发明专利技术公开了一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法及其在抗非小细胞型肺癌中的应用，利用价廉易得的具有良好光热转换效率的非贵金属Co和Fe为原料，运用水热合成法合成CoFe2O4量子点纳米材料。本发明专利技术方法合成的CoFe2O4量子点纳米材料具有光热和光动力学的联合效应，具有高效的抗非小细胞肺癌的应用价值；经生物学研究试验结果表明，能有效杀灭非小细胞型肺癌细胞，可以有效消灭小鼠非小细胞肺癌荷瘤模型的肿瘤且对小鼠体内器官毒副作用小。本发明专利技术方法简单易操作，合成时间大大缩短，成本低且产率高。成本低且产率高。成本低且产率高。

【技术实现步骤摘要】
一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法及其在抗非小细胞型肺癌中的应用


[0001]本专利技术涉及无机功能材料
，具体涉及一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法及其在抗非小细胞型肺癌中的应用。

技术介绍

[0002]现有的纳米材料，比如金属纳米结构，碳基材料，聚合物纳米颗粒或半导体化合物，用于各种制造工艺、产品和医疗保健等，但是它们也有其自身的局限性。例如，碳基材料价格昂贵并且具有不令人满意的悬浮性能，这限制了其大规模应用和临床应用前景；金属纳米材料由于昂贵的成本也限制了其在应用方面的推广；半导体化合物的生物相容性不佳，也限制了其临床应用。因此，开发经济高效以及生物相容性好的纳米材料是填补短板的有效手段。
[0003]近年来，新型纳米材料量子点由于其良好的生物相容性，溶解性以及其优异的光稳定性和便捷的表面功能化特性，使得其在生物医学应用中获得了极大的吸引力。利用这些特性，有报道将量子点用作新型光动力学疗法的试剂。CoFe2O4量子点纳米材料具有许多优于常规有机光敏剂的优势，例如良好的生物相容性，高水溶性和光稳定性，特别是具有优异的光学性能和便捷的表面修饰性能，因此量子点纳米材料在光动力治疗方面有很大潜力。但是，目前能集合光动力以及光热治疗的量子点纳米材料尚未有报道。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供了一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法及其应用。
[0005]本专利技术所采用的技术方案如下：
[0006]一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0007](1)取CoCl2
·
6H2O和Fe(NO3)3
·
9H2O溶解于纯化水和丙二醇混合溶剂中，搅拌；
[0008](2)将二苏醇胺逐滴加入步骤(1)的溶液中，搅拌，得浆液；
[0009](3)将步骤(2)所得的浆液转移到衬有聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，再把高压釜置烘箱中高温处理，得到含有纳米材料的浆液；
[0010](4)取步骤(3)所得的含有纳米材料的浆液，通过离心收集CoFe2O4量子点纳米材料，依次用去离子水和乙醇冲洗，即得。
[0011]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(1)项下CoCl2
·
6H2O 的取用量为0.238g，Fe(NO3)3
·
9H2O的取用量为0.808g。
[0012]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(1)项下纯化水和丙二醇混合液中纯化水与丙二醇的用量体积比为1:1。
[0013]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(1)项下搅拌的时间为10分钟。
[0014]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(2)项下二苏醇胺
的加入量为4.0mL，搅拌时间为30分钟。
[0015]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(3)项下高温处理的温度为160℃，时间为3小时。
[0016]进一步的，以上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，步骤(4)项下离心的转速为8500转/分，时间为10分钟。
[0017]如上所述的CoFe2O4量子点纳米材料的应用，所术应用为在抗非小细胞型肺癌方面的应用。
[0018]本专利技术的有益效果在于：
[0019]1.本专利技术提供了一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，该合成方法利用具有良好光热转换效率的非贵金属Co和Fe为原料，原料价廉易得，方法简单易操作，合成时间大缩短，成本低且产率高。
[0020]2.本专利技术合成方法所得产品CoFe2O4量子点具有光热和光动力学的联合效应，具有高效的抗非小细胞肺癌的应用价值；经生物学研究试验结果表明，本专利技术方法所得产品CoFe2O4量子点生物相容性好，能有效杀灭非小细胞型肺癌细胞；可以有效消灭小鼠非小细胞肺癌荷瘤模型的肿瘤且对小鼠体内器官毒副作用小。
附图说明
[0021]图1为CoFe2O4量子点纳米材料透射电镜图；
[0022]图2为CoFe2O4量子点纳米材料的能量色散X射线谱(EDS)测定大小分布及外观图；
[0023]图3为CoFe2O4量子点纳米材料X射线光电子能谱学(XPS)组成成分鉴定图；
[0024]图4为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射诱导H460细胞凋亡检测图；
[0025]图5为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射诱导A549细胞凋亡检测图；
[0026]图6为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的红外热成像图；
[0027]图7为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的瘤内温度变化检测图；
[0028]图8为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的肿瘤活检病理切片图；
[0029]图9为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的肿瘤大体图；
[0030]图10为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的肿瘤生长曲线；
[0031]图11为CoFe2O4量子点纳米材料结合近红外照射治疗动物荷瘤模型的肿瘤重量图；
[0032]图12为CoFe2O4量子点纳米材料对小鼠体内重要器官的无明显毒副作用的病理切片鉴定图。
具体实施方式
[0033]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步描述，但不限制本专利技术的保护范围和应用范围。
[0034]一、CoFe2O4量子点纳米材料的合成
[0035]实施例1
[0036](1)将0.238gCoCl2
·
6H2O和0.808gFe(NO3)3
·
9H2O溶解于10mL纯化水和10 mL丙二醇混合溶剂中，搅拌10分钟；
[0037](2)将4.0mL二苏醇胺逐滴加入步骤(1)的溶液中，搅拌30分钟，得浆液；
[0038](3)将步骤(2)所得的浆液转移到50mL的衬有聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，再把高压釜置烘箱中于160℃下高温处理3小时；
[0039](4)通过在8500转速下离心10分钟收集CoFe2O4量子点纳米材料，依次用去离子水和乙醇冲洗，即得CoFe2O4量子点纳米材料，产率为69.0％，其鉴定结果见图1、图2。
[0040]二、生物学研究
[0041]实施例2
[0042]CoFe2O4量子点对非小细胞型肺癌细胞的杀伤检测
[0043]1.实验方法：H460和A549非小细胞型肺癌细胞(2
×
105)在细胞培养6孔板中培养过夜，然后用1.0mg/mLCoFe2O4量子点与808nm近红外激光结合处理5分钟。然后按照制造商的说明洗涤细胞并用Annexin
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取CoCl2·
6H2O和Fe(NO3)3·
9H2O溶解于纯化水和丙二醇混合溶剂中，搅拌；(2)将二苏醇胺逐滴加入步骤(1)的溶液中，搅拌，得浆液；(3)将步骤(2)所得的浆液转移到衬有聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，再把高压釜置烘箱中高温处理，得到含有纳米材料的浆液；(4)取步骤(3)所得的含有纳米材料的浆液，通过离心收集CoFe2O4量子点纳米材料，依次用去离子水和乙醇冲洗，即得。2.根据权利要求1所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，其特征在于，步骤(1)项下CoCl2·
6H2O的取用量为0.238g。3.根据权利要求1所述的CoFe2O4量子点纳米材料的合成方法，其特征在于，步骤(1)项下Fe(NO3)3·
9H2O的取用量为0.808g。4.根据权利要求1所述的CoFe2O4量子点...

【专利技术属性】
技术研发人员：王庆文，刘景锋，王政，陈健，
申请(专利权)人：北京大学深圳医院，
类型：发明
国别省市：