碳五馏分的处理方法及含烯键化合物的用途技术

本发明专利技术公开了一种碳五馏分的处理方法及含烯键化合物的用途。该方法包括：(1)将碳五馏分、含烯键化合物和溶剂在自由基引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体反应产物的混合液；(2)(2)除去混合液中的固体反应产物，得上清液。本发明专利技术的方法能够提高碳五馏分中戊烷的含量。含量。

【技术实现步骤摘要】
碳五馏分的处理方法及含烯键化合物的用途


[0001]本专利技术涉及一种碳五馏分的处理方法及含烯键化合物的用途。

技术介绍

[0002]戊烷产品用途广泛，可作为可发性聚苯乙烯及聚氨酯泡沫体系的发泡剂，用于无氟冰箱、冰柜、冷库及管线的保温等领域，可作为线性低密度聚乙烯催化剂的载溶剂，脱沥青的工业溶剂，分子筛脱蜡的萃取剂等。
[0003]将石油裂解以获得低分子量的烯烃是目前工业上生产乙烯的重要方法。石油在裂解时除了获得低分子量的烯烃外，还会产生大量的裂解馏分。碳五馏分中含有大量的戊烷(正戊烷、异戊烷)，如果能将这些戊烷应用于工业生产，将会产生大量的经济效益。
[0004]CN109305877A公开了一种利用粗碳五生产高烯烃碳五、正戊烷、异戊烷和环戊烷的方法，包括将粗碳五与萃取溶剂一起进入烷烃分离塔；烷烃分离塔顶物料首先进入加氢反应使得全部变成烷烃；塔釜的物料进入萃取溶剂回收塔，塔顶得到高烯烃碳五，塔釜得到萃取溶剂循环利用；然后进入脱轻塔塔顶分离出碳四轻组分；塔釜得到正戊烷、异戊烷、环戊烷、碳六重组分；塔釜物料进入异戊烷分离塔塔顶得到异戊烷，塔釜得到正戊烷、环戊烷、碳六重组分；塔釜进到正戊烷分离塔，塔顶得到正戊烷；塔釜得到环戊烷和碳六重组分；塔釜进入环戊烷分离塔，塔顶得到环戊烷，塔釜得到碳六组分。该方法采用萃取精馏的方法分离碳五馏分中的戊烷。
[0005]CN107739290A公开了一种裂解碳五制备戊烷发泡剂的方法，包括如下步骤：裂解碳五原料经过泵输送，加入脱硫剂后，导入缓冲罐内，然后导入精馏塔内，精馏塔顶得到的物料即为脱硫产品。将得到的脱硫产品通过预热器预热导入加氢反应器；将得到的加氢产品由脱轻塔、异戊烷分离塔、正戊烷分离塔、环戊烷分离塔四阶段精馏塔顺序连接，经连续精馏分别从异戊烷分离塔塔顶得到异戊烷、从正戊烷分离塔塔顶得到正戊烷、从环戊烷分离塔塔顶得到环戊烷。该方法采用催化加氢的方法以碳五馏分为原料获得戊烷。

技术实现思路

[0006]有鉴于此，本专利技术的一个目的在于提供了一种碳五馏分的处理方法。该方采用自由基聚合的方法提高碳五馏分中戊烷的含量。
[0007]本专利技术的另一个目的在于提供一种含烯键化合物在处理碳五馏分以提高戊烷含量中的用途。
[0008]采用如下技术方案实现上述目的。
[0009]一方面，本专利技术提供一种碳五馏分的处理方法，包括如下步骤：
[0010](1)将碳五馏分、含烯键化合物和溶剂在自由基引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体反应产物的混合液；所述的含烯键化合物选自式(I)所示的马来酸酐类化合物、式(II)所示的马来酰亚胺类化合物或式(III)所示的衣康酸酐类化合物：
[0011][0012]式(I)中，R1和R2分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基；
[0013][0014]式(II)中，R3和R4分别独立地选自氢原子或C1～C3烷基；R5选自氢原子，C1～C6烷基，C3～C6环烷基，C6～C20芳烷基，C7～C20烷芳基，含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳基或含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳烷基中的一种；
[0015][0016]式(III)中，R6、R7、R8分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基；
[0017](2)除去混合液中的固体反应产物，得上清液。
[0018]根据本专利技术的处理方法，优选地，式(I)中，R1和R2分别独立地选自氢原子、甲基或乙基；式(II)中，R3和R4分别独立地选自氢原子或甲基；R5选自氢原子，C1～C4烷基，环己基，苯基或苄基中的一种；式(III)中，R6、R7、R8分别独立地选自氢原子或C1～C3的烷基。
[0019]根据本专利技术的处理方法，优选地，所述的引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化十二酰、过氧化二碳酸双十六基酯、过氧新癸酸异丙苯酯中的一种或多种。
[0020]根据本专利技术的处理方法，优选地，所述的溶剂选自二甲苯、苯、乙酸丁酯、丙酮、乙苯、异丙苯、甲苯中的一种或多种。
[0021]根据本专利技术的处理方法，优选地，碳五馏分与含烯键化合物的质量比为1:0.5～4，自由基引发剂与碳五馏分的质量比为1:1.5～20。
[0022]根据本专利技术的处理方法，优选地，聚合反应在惰性气氛中进行，聚合反应的温度为30～200℃，且反应时间为1～15小时。
[0023]根据本专利技术的处理方法，优选地，步骤(2)中，采用离心的方式除去混合液中的固体反应产物，离心机转速为2000～6000rpm，离心时间为3～15min。
[0024]根据本专利技术的处理方法，优选地，所述的碳五馏分来自石油裂解。
[0025]根据本专利技术的处理方法，优选地，还包括将上清液进行蒸馏分离的步骤。
[0026]另一方面，本专利技术还提供了一种含烯键化合物在处理碳五馏分以提高戊烷含量中
的用途，所述的含烯键化合物选自式(I)所示的马来酸酐类化合物、式(II)所示的马来酰亚胺类化合物或式(III)所示的衣康酸酐类化合物：
[0027][0028]式(I)中，R1和R2分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基；
[0029][0030]式(II)中，R3和R4分别独立地选自氢原子或C1～C3烷基；R5选自氢原子，C1～C6烷基，C3～C6环烷基，C6～C20芳烷基，C7～C20烷芳基，含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳基或含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳烷基中的一种；
[0031][0032]式(III)中，R6、R7、R8分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基。
[0033]本专利技术首次采用自由基聚合的方法提高碳五馏分中戊烷的含量。此外，本专利技术还提供一种含烯键化合物在处理碳五馏分以提高戊烷含量中的用途。
具体实施方式
[0034]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。
[0035]本专利技术的碳五馏分可以来源于石油裂解或煤化工行业。碳五馏分中含有大量的异戊烷、正戊烷、异戊二烯、环戊二烯、1,3-戊二烯、间戊二烯、双环戊二烯等成分。
[0036]本专利技术的戊烷包括异戊烷、正戊烷。
[0037]<处理方法>
[0038]本专利技术的碳五馏分的处理方法，包括如下步骤：(1)聚合反应的步骤；(2)固液分离的步骤；和任选地，蒸馏分离的步骤。下面进行详细描述。
[0039]聚合反应的步骤
[0040]将碳五馏分、含烯键化合物和溶剂在自由基引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体反应产物的混合液。
[0041]本专利技术中的含烯键化合物选自式(I)所示的马来酸酐类化合物、式(II)所示的马
来酰亚胺类化合物或式(III)所示的衣康酸酐类化合物。具体结构如下文所述。
[0042]本专利技术的马来酸酐类化合物具有式(I)所示的结构：
[0043][0044]式(I)中，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种碳五馏分的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将碳五馏分、含烯键化合物和溶剂在自由基引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体反应产物的混合液；所述的含烯键化合物选自式(I)所示的马来酸酐类化合物、式(II)所示的马来酰亚胺类化合物或式(III)所示的衣康酸酐类化合物：式(I)中，R1和R2分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基；式(II)中，R3和R4分别独立地选自氢原子或C1～C3烷基；R5选自氢原子，C1～C6烷基，C3～C6环烷基，C6～C20芳烷基，C7～C20烷芳基，含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳基或含选自N、O或S的杂原子的基团取代的芳烷基中的一种；式(III)中，R6、R7、R8分别独立地选自氢原子或C1～C5的烷基；(2)除去混合液中的固体反应产物，得上清液。2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，式(I)中，R1和R2分别独立地选自氢原子、甲基或乙基；式(II)中，R3和R4分别独立地选自氢原子或甲基；R5选自氢原子，C1～C4烷基，环己基，苯基或苄基中的一种；式(III)中，R6、R7、R8分别独立地选自氢原子或C1～C3的烷基。3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述的引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化十二酰、过氧化二碳酸双十六基酯、过氧新癸酸异丙苯酯中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述的溶剂选自二甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨万泰，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：