锌离子在抗肠道病毒EV-D68中的应用制造技术

技术编号:30447502 阅读:11 留言:0更新日期:2021-10-24 18:40
本发明专利技术公开了一种锌离子在抗肠道病毒EV

【技术实现步骤摘要】
锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用


[0001]本专利技术涉及一种锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用。

技术介绍

[0002]肠道病毒D68型 (EV

D68)是一种呼吸道病毒病原体,可引起严重的呼吸道疾病和神经系统症状。2014年,EV

D68病毒在美国引发了大规模呼吸道传染病的流行,引起不同程度的呼吸系统疾病,严重者出现了哮喘、肺炎等严重的呼吸道感染甚至死亡。此外,EV

D68感染还能引发无菌性脑膜炎、脑炎等神经系统并发症,导致患者出现小儿麻痹症类似的急性弛缓性脊髓炎(AFM),引起了国际公共卫生领域的广泛关注,目前还没有有效的EV

D68抗病毒药物或疫苗。
[0003]EV

D68病毒的生命周期包括病毒的粘附和侵入、基因组脱衣壳、RNA复制、蛋白质翻译、病毒颗粒组装及释放几个阶段。病毒颗粒首先与细胞表面受体结合,通过受体介导的内吞作用进入细胞后进行脱衣壳,在细胞质中释放病毒基因组RNA,病毒RNA作为模板进行蛋白翻译,产生一个多聚蛋白,再由病毒蛋白酶2A、3C和3CD水解成结构蛋白(VP0,VP1和VP3)以及非结构蛋白(2A,2B,2C,3A,3B,3C,3D)。病毒RNA的合成在病毒聚合酶3D的作用下,以正链RNA为模板生成负链RNA,再以负链RNA为模板生成新的正链RNA,新合成的病毒RNA继续作为模板进行蛋白质翻译和病毒RNA合成,最后,病毒颗粒组装及成熟后释放到细胞外。
[0004]锌离子是人体第二丰富的过渡金属离子,它在细胞命运和发育,基因转录和病毒感染等多个生物过程中起着重要的作用,锌离子对病毒感染的影响机制包括:1.锌离子能够通过破坏多聚蛋白的加工和中断病毒蛋白的合成来抑制病毒复制;2.阻断病毒蛋白酶的活性,抑制转录;3.干扰病毒和细胞膜的融合以阻断病毒的粘附和入侵;4.抑制病毒基因组复制。此外,锌通过维持免疫稳态,在增强宿主对病毒感染的抵抗力方面发挥着至关重要的作用。相反,锌的缺乏会损害细胞免疫反应,削弱细胞免疫效果。

技术实现思路

[0005]本专利技术的第一目的在于提供一种锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用。
[0006]本专利技术的第二目的在于提供一种锌离子在抗肠道病毒EV

D68感染治疗中的医药用途。
[0007]锌离子在体外对EV

D68感染具有显著的抗病毒活性,锌盐处理可有效抑制EV

D68病毒RNA的复制、蛋白质合成、感染性病毒颗粒的释放,并抑制细胞病变效应;此外,锌离子载体吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)可将锌离子输送到细胞内,增强了锌离子抗EV

D68病毒的活性。因此,补充锌离子能够作为抗EV

D68病毒感染的强有力的治疗策略。
[0008]本专利技术首次提出,锌离子在体外能够抑制EV

D68原始株病毒的复制。
[0009]通过病毒的吸附和入侵实验证明锌离子通过抑制EV

D68病毒的吸附和入侵感染靶细胞抑制病毒复制。
[0010]通过实验证明锌离子通过抑制EV

D68病毒颗粒从感染靶细胞中释放进一步抑制病毒复制。
[0011]本专利技术首次提出,锌离子同样能够抑制EV

D68流行株病毒的复制。
[0012]通过在细胞中加入锌离子载体吡咯烷二硫代氨基甲酸盐,促进锌离子的细胞内转运,结果显示锌离子载体能够通过促进锌离子细胞内流从而增强锌离子的抗EV

D68病毒活性。
[0013]通过测试不同锌盐拮抗EV

D68病毒复制的能力,结果显示氯化锌、硫酸锌和醋酸锌都能够抑制EV

D68病毒复制。
[0014]本专利技术的有益效果在于:锌离子能够抑制EV

D68病毒吸附于靶细胞表面的能力,并且在病毒释放阶段抑制子代病毒颗粒从感染细胞中释放,通过双重抑制作用有效地阻断了EV

D68病毒感染;同时,锌离子能够广谱性抑制EV

D68流行病毒株的复制,人体血浆中锌的生理水平为10

20μM,而摄入的锌只有约10

20%被吸收,本专利技术中所用锌离子有效浓度EC50远低于细胞毒性浓度IC50,因此,本专利技术提供了一种锌补充剂可作为潜在的预防和治疗EV

D68病毒感染的用途。
附图说明
[0015]此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解,构成本申请的一部分,本专利技术的示意性实例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定。
[0016]图1锌离子抑制EV

D68病毒原始株的复制;图2锌离子抑制EV

D68病毒的吸附和入侵;图3锌离子抑制病毒颗粒的释放;图4锌离子广谱性抑制EV

D68病毒流行株的复制;图5锌离子载体吡咯烷二硫代氨基甲酸盐促进锌离子的抗病毒能力;图6锌离子抗病毒有效浓度和细胞毒性测试。
[0017]具体实施方式
[0018]下面结合附图进一步说明本专利技术的详细内容及其具体实施方式。
[0019]参见图1至图6所示,本专利技术公开了一种锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用。锌离子能够广谱性抑制肠道病毒EV

D68的复制,锌离子通过抑制病毒和感染靶细胞的表面吸附以及抑制病毒颗粒从感染细胞中释放的双重机制实现抗病毒作用,进一步实验证明锌离子载体能够通过促进锌离子细胞内流增强锌离子的抗病毒能力,以及多种形式的锌盐对EV

D68病毒的抑制能力相似,为EV

D68病毒的防治提供了新的思路,锌离子的补充可以应用于肠道病毒EV

D68感染的预防和治疗。
[0020]实施例1:EV

D68病毒靶细胞感染能力体外检测:本实施例中,EV

D68病毒感染能力检测细胞系选用人横纹肌肉瘤细胞RD作为病毒复制靶细胞,RD细胞分成2组,每组包括阴性对照细胞和EV

D68病毒感染细胞,阴性对照细胞加入无菌水,病毒感染细胞加入EV

D68病毒原始株Fermon(MOI=0.1),感染2小时后,弃上
清,使用DMEM清洗2次,补入细胞培养液,第1组加入0.01mM氯化锌,第2组加入0.1mM氯化锌,继续感染48小时后,观察病毒导致的细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),使用RD细胞测定病毒上清滴度,并通过免疫印迹实验检测细胞上清中EV

D68病毒衣壳蛋白VP1本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用。2.根据权利要求1所述的锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用,其特征在于:锌离子通过抑制病毒和感染靶细胞的表面吸附以及抑制病毒颗粒从感染细胞中释放的双重机制实现抗病毒作用。3.根据权利要求1所述的锌离子在抗肠道病毒EV

D68中的应用,其特征在于:在细胞中加入锌离子载体吡咯烷二硫代氨基甲酸盐,促进锌离子的细胞内转运,锌离子载体通过促进...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏伟郭浩然刘姝男
申请(专利权)人:吉林大学第一医院
类型:发明
国别省市:

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