抗体的Fc区变异体制造技术

通过使抗体Fc区环部位的至少一个氨基酸变异，与亲本多肽比较，成功地取得了稳定性提高的多肽。进一步将环部位的氨基酸变异多个组合，与亲本多肽比较，成功地得到了热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性得以保持或增强的多肽；以及热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性减少的多肽；还成功地得到了不仅热稳定性提高、同时调节了与FcγR的结合活性，而且使缔合物含量减少的多肽。物含量减少的多肽。物含量减少的多肽。

【技术实现步骤摘要】
N.,An engineered human IgG1 antibody with longer serum half
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life.,JImmunol.2006Jan 1；176(1):346
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56非专利文献4：Ghetie V,Popov S,Borvak J,Radu C,Matesoi D,Medesan C,Ober RJ,Ward ES.,Increasing the serum persistence of an IgG fragment by random mutagenesis.,Nat Biotechnol.1997Jul；15(7):637
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40非专利文献5：Oganesyan V,Damschroder MM,Leach W,Wu H,Dall'Acqua WF.,Structural characterization of a mutated,ADCC
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enhanced human Fc fragment.,Mol Immunol.2008Apr；45(7):1872
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多肽在制备用于治疗或预防免疫炎症性疾病或癌症的药物中的用途，该多肽具有抗体的Fc区，其中该Fc区环部位的至少一个氨基酸被修饰，并且与亲本多肽比较，该多肽稳定性提高，其中，所述多肽在选自由位置235(EU编号)、位置239(EU编号)、位置250(EU编号)、位置307(EU编号)、位置297(EU编号)组成的组的位置处包含氨基酸置换。2.方法，该方法是在具有抗体Fc区的多肽中，通过在该Fc区的环部位引入至少一个氨基酸修饰，使稳定性与亲本多肽比较提高，其中，所述多肽在选自由位置235(EU编号)、位置239(EU编号)、位置250(EU编号)、位置307(EU编号)、位置297(EU编号)组成的组的位置处包含氨基酸置换。3.多肽的制造方法，该多肽具有抗体的Fc区，该Fc区环部位的至少一个氨基酸被修饰，与亲本多...

【专利技术属性】
技术研发人员：仓持太一，川添明里，味元风太，前田敦彦，井川智之，
申请(专利权)人：中外制药株式会社，
类型：发明
国别省市：