一种检测伏诺拉生血药浓度的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测伏诺拉生血药浓度的方法，属于药物检测领域，具体涉及可用于检测伏诺拉生血药浓度的过滤材料及其制备方法，将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性得到过滤材料；预处理为浸入APG溶液中，改性液中含有接枝的壳聚糖和甜菜碱，改性溶液中含有三苄糖苷。本发明专利技术得到的过滤材料的血液相容性好，溶血率为0.7

【技术实现步骤摘要】
一种检测伏诺拉生血药浓度的方法


[0001]本专利技术属于药物检测领域，具体涉及一种检测伏诺拉生血药浓度的方法。

技术介绍

[0002]血液包括血浆和血细胞两部分，其中血细胞包括血小板、红细胞和白细胞，白细胞包括有粒和无粒两种白细胞，其在人体中承担重要的任务，比如可以吞噬异物产生抗体等。
[0003]药物的血浓度或简称血药浓度(血浓)是指通过各种方式给药后，在生物体内，药物未经分解(原药代谢)及有药理活性的代谢产物在血浆中的浓度。通过运用各种手段检测在血浆中药物的浓度为该药物的药代动力学的研究和临床药物应用研究，生物药剂毒物学研究提供了重要参考价值。然而许多重要药物都有使用剂量和适用人群，如果使用药物剂量过大，造成的血药浓度在体内增加，可能给病人带来的毒副作用并增加了副作用的风险，甚至危及生命。因此利用有效检测手段(如对血浆中的药物浓度进行严格的控制以达到药物能最有效的发挥治疗作用，这对药物的有效利用具有实际意义。
[0004]由于生物样品内源性成分复杂、待测组分含量低，样品数量巨大，对分析方法的建立和优化提出了更高的要求，在满足生物样品测定灵敏度和准确度的基础上，还必须加快样品分析速度，为新药研究提供高通量的药物代谢动力学分析。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种可用于检测伏诺拉生血药浓度的过滤材料及其制备方法。
[0006]本专利技术为实现上述目的所采取的技术方案为：
[0007]一种过滤材料的制备方法，包括：将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性处理得到过滤材料；预处理为浸入APG溶液中，改性液中含有甜菜碱接枝的壳聚糖，改性溶液中含有三苄糖苷。聚对苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性差，容易引起血栓的形成，通过改性处理得到过滤材料，可以提高聚对苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性，提高过滤效果。
[0008]优选地，APG溶液中APG的含量为6
‑
24wt％。APG为C8
‑
10烷基糖苷。
[0009]优选地，改性液由壳聚糖溶液、引发剂与甜菜碱溶液混合后，再加入三苄糖苷制备得到；引发剂为硝酸铈铵。
[0010]更优选地，改性液制备中，将壳聚糖加入去离子水中得到壳聚糖溶液，氮气氛围下，加入引发剂，再加入甜菜碱溶液，加入三苄糖苷，在50
‑
70℃的温度下反应2
‑
6h，得到改性液。
[0011]更进一步优选地，壳聚糖溶液中壳聚糖的含量为2
‑
6wt％。
[0012]更进一步优选地，引发剂为硝酸铈铵，引发剂的添加量为壳聚糖溶液的0.3
‑
2wt％。
[0013]更进一步优选地，甜菜碱溶液中甜菜碱的含量为6
‑
18wt％。
[0014]更进一步优选地，甜菜碱溶液的添加量为壳聚糖溶液的20
‑
50wt％。
[0015]更进一步优选地，三苄糖苷的添加量为壳聚糖溶液的1
‑
5wt％。
[0016]优选地，过滤材料的制备中，将聚对苯二甲酸丁二醇酯浸入APG溶液中处理10
‑
30min，然后将处理后的聚对苯二甲酸丁二醇酯加入改性液中，在40
‑
60℃的温度下反应20
‑
60min，反应结束后，烘干，洗涤，干燥得到过滤材料。
[0017]更优选地，APG溶液中APG的含量为6
‑
24wt％。
[0018]更优选地，处理后的聚对苯二甲酸丁二醇酯的添加量为接枝溶液的10
‑
20wt％。
[0019]本专利技术公开了上述方法制备得到的过滤材料。
[0020]本专利技术公开了上述过滤材料在制备医用材料和/或医用检测设备中的用途。
[0021]本专利技术公开了一种萃取柱填料，包括：上述的过滤材料与聚苯乙烯纳米纤维混合得到。
[0022]本专利技术的目的在于提供一种检测效果好、回收率高的检测伏诺拉生血药浓度的方法。
[0023]本专利技术为实现上述目的所采取的技术方案为：
[0024]一种检测伏诺拉生血药浓度的方法，包括：
[0025]上述的过滤材料的制备方法；
[0026]将聚苯乙烯制成纺丝溶液后静电纺丝得到聚苯乙烯纳米纤维；
[0027]将过滤材料和聚苯乙烯纳米纤维混合后作为填料制备萃取柱，于LC
‑
MS/MS系统中进行血液中伏诺拉生的检测。过滤材料由接枝的壳聚糖和甜菜碱，辅以三苄糖苷对聚对苯二甲酸丁二醇酯改性得到，通过与聚苯乙烯纳米纤维共同混合制成填料用于萃取柱中，在血药浓度检测中，通过将血浆中的蛋白吸附在填料中，提高对血药检测的效果，并且萃取柱填料同时具有好的血液相容性，在采用了上述填料对血液中伏诺拉生的检测效果好，回收率高。
[0028]优选地，LC
‑
MS/MS系统中色谱的流动相为乙腈和20mM的甲酸铵溶液的混合相。
[0029]优选地，LC
‑
MS/MS系统中质谱的离子喷雾电压为4500
‑
5500V。
[0030]优选地，LC
‑
MS/MS系统中质谱的离子源温度为550
‑
650℃。
[0031]优选地，纺丝溶液的溶剂为二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶液。
[0032]优选地，纺丝溶液中聚苯乙烯的含量为6
‑
15wt％。
[0033]优选地，填料中过滤材料的含量为3
‑
15wt％。
[0034]优选地，聚苯乙烯纳米纤维制备中，将聚苯乙烯加入复合溶剂中，在20
‑
40℃的温度下搅拌混合得到聚苯乙烯纺丝溶液，静电纺丝得到聚苯乙烯纳米纤维。
[0035]更优选地，复合溶剂为二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶液，复合溶剂中二甲基甲酰胺的含量为30
‑
50wt％。
[0036]更优选地，聚苯乙烯纺丝溶液中聚苯乙烯的含量为6
‑
15wt％。
[0037]更优选地，聚苯乙烯纳米纤维制备可以加入二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸。聚苯乙烯纺丝溶液中二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸的含量为0.6
‑
3wt％。通过向聚苯乙烯纺丝液中加入二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸，进而制备得到含有二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸的聚苯乙烯纳米纤维，并进一步与过滤材料混合得到萃取柱填料，并应用于血液中伏诺拉生的检测，提高了方法对伏诺拉生的检测回收率，并且得到的萃取柱填料的血液相容性提高，对血浆
中蛋白吸附量提高。
[0038]优选地，萃取柱制备中，将填料加入开口中空装置中，一头塞上带流路的堵头，将填料压紧，依次用甲醇、去离子水清洗，得到萃取柱。
[0039]更优选地，填料聚苯乙烯纳米纤维和过滤材料，填料中过滤材料的含量为3
‑
15wt％。
[0040本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种过滤材料的制备方法，包括：将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性处理得到过滤材料；所述预处理为浸入APG溶液中，所述改性液中含有甜菜碱接枝的壳聚糖，所述改性溶液中含有三苄糖苷。2.根据权利要求1所述的一种过滤材料的制备方法，其特征是：所述APG溶液中APG的含量为6
‑
24wt％。3.根据权利要求1所述的一种过滤材料的制备方法，其特征是：所述改性液由壳聚糖溶液、引发剂与甜菜碱溶液混合后，再加入三苄糖苷制备得到；所述引发剂为硝酸铈铵。4.权利要求1
‑
3任一所述方法制备得到的过滤材料。5.权利要求4所述的过滤材料在制备医用材料和/或医用检测设备中的用途。6.一种萃取柱填料，包括：权利要求4所述的过滤材料与聚苯乙烯纳米纤维混合得到。7.一种检测伏诺拉生血药浓度的方法，包括：权利要求1
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：潘玉艳，郝卫强，王晓勇，邵丽华，何小梅，
申请(专利权)人：常州市第二人民医院，
类型：发明
国别省市：