一种用于多发伤患者的肠内营养制剂制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种用于多发伤患者的肠内营养制剂及其应用，包含基础营养成分，还包含浓度为12～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺和浓度为5～15g/1000ml的ω

【技术实现步骤摘要】
一种用于多发伤患者的肠内营养制剂


[0001]本专利技术属于医药
，涉及一种营养制剂，具体涉及一种用于多发伤患者的肠内营养制剂。

技术介绍

[0002]创伤是目前我国亟需解决的重大公共卫生问题，尤其是多发伤因其病死率高、并发症多，导致救治难度大。营养支持是创伤患者临床治疗中的一个重要措施，对于改善创伤患者营养代谢、维持机体脏器功能、促进疾病良好转归均有着重要的作用。但由于创伤后的应激导致高分解代谢和分解激素分泌增加等一系列代谢变化，使得创伤患者对于营养成分的需求发生改变，也让创伤患者的营养治疗方案变得复杂和困难。
[0003]目前，越来越多的临床研究提示根据疾病代谢特征的不同，个体化的营养支持方案更有利于机体营养状况的改善和疾病的预后。对于创伤患者而言，适宜的营养治疗方案不仅是提供合适机体代谢的热量、氮量等营养物质，更需要通过合理的营养治疗方案选择，尤其是特殊营养物质的补充，以缓解创伤后的应激反应、改善患者营养代谢以及促进疾病良性转归。符合创伤代谢特点的营养治疗方案不仅可促进患者疾病的恢复，更可减少卫生资源的浪费，有着重要的社会和经济价值。如何根据创伤患者代谢特点，通过适宜的肠内营养治疗方案促进创伤患者的营养代谢以及改善多发伤患者预后，是目前创伤营养研究的热点课题。但目前尚无相关指南或专家共识明确指出哪种肠内营养治疗方案更有利于改善多发伤患者的代谢及预后。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是针对上述问题，提供一种用于多发伤患者的肠内营养制剂。
[0005]本专利技术为了实现其目的，采用的技术方案是：
[0006]一种用于多发伤患者的肠内营养制剂，包含基础营养成分，还包含浓度为12～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺和浓度为5～15g/1000ml的ω
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3脂肪酸；所述基础营养成分提供的非蛋白热卡为900～1100Kcal/1000ml，提供的总氨基酸为40～60g/1000ml。
[0007]作为优选地，所述肠内营养制剂包含浓度为24～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺、浓度为10～15g/1000ml的ω
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3脂肪酸。
[0008]作为优选地，所述肠内营养制剂包含浓度为24g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8g/1000ml的谷氨酰胺、浓度为10g/1000ml的ω
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3脂肪酸，所述基础营养成分提供的非蛋白热卡为1000Kcal/1000ml，提供的总氨基酸为50g/1000ml。
[0009]在上述技术方案中，所述基础营养成分包含碳水化合物、脂肪、蛋白质。
[0010]优选地，所述基础营养成分还包含膳食纤维、矿物质、维生素。
[0011]优选地，所述基础营养成分来自营养素粉和乳清蛋白粉。
[0012]优选地，所述ω
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3脂肪酸为鱼油脂肪乳。
[0013]优选地，所述支链氨基酸中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的比例为2:1:1。
[0014]本专利技术还提供上述的任意一种肠内营养制剂在制备用于多发伤患者治疗期间的肠内营养食品中的用途。
[0015]上述技术方案中，对于多发伤患者，氨基酸的目标给予量为1.2g/kg/d，非蛋白热卡的目标给予量为25Kcal/kg/d，糖脂比控制在1
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1.5:1。
[0016]本专利技术的有益效果是：本专利技术在普通肠内营养制剂的基础上选择添加一定比例的支链氨基酸、谷氨酰胺以及ω
‑
3脂肪酸，通过对多发伤患者给予不同肠内营养治疗方案后代谢及预后变化的观察和研究，为多发伤患者肠内营养治疗遴选出效果优异的肠内营养制剂。通过临床实验证实，本专利技术的疾病适用型的营养制剂配方能够提高手术或创伤患者的机体外周肌肉、蛋白水平，缩短术后拆线时间、减少术后感染发生率。
具体实施方式
[0017]下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但并不因此而限制本专利技术。
[0018]下述实施例中的实验方法，如无特别说明，均为常规方法；所用试剂如无特殊说明，则为本领域常规试剂，均可商购获得。
[0019]实施例1
[0020]1实验目的
[0021]通过观察不同成分和比例ω
‑
3脂肪酸、支链氨基酸、谷氨酰胺的肠内营养制剂对创伤患者术后代谢的影响，遴选更适用创伤术后代谢的肠内营养配方制剂。
[0022]营养素粉(西安力邦临床营养股份有限公司)是临床营养治疗中常用的肠内营养制剂，作为一种平衡性的肠内营养制剂，含有碳水化合物、脂肪、蛋白质、膳食纤维以及多种维生素和矿物质，能够满足普通患者临床营养与代谢需求。对于临床上蛋白需求量较高的患者常添加乳清蛋白粉固体饮料(西安力邦临床营养股份有限公司)作为蛋白的营养补充。
[0023]为了更好地观察不同成分和比例的谷氨酰胺、支链氨基酸和ω
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3脂肪酸配方对创伤营养代谢的营养，本研究以营养素粉和乳清蛋白粉固体饮料为基础，以添加不同含量的谷氨酰胺、支链氨基酸和ω
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3脂肪酸的配方制剂作为对照研究，观察不同成分和比例的ω
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3脂肪酸、支链氨基酸、谷氨酰胺配置的肠内营养制剂对创伤患者术后代谢的影响。
[0024]为保证研究病例和研究过程的一致性，本专利技术在研究方案上进行了一定的设计，其中：(1)在患者纳入方面，本研究纳入的患者ISS均在17
‑
25分，确诊为多发伤，排除了入院时生命体征不正常，器官功能严重损伤和胃肠道功能障碍者。(2)在营养代谢观察指标方面，本研究结合创伤患者营养学特点，选择了人体测量指标、蛋白水平作为代谢的主要观察指标。(3)在预后观察指标方面，选择住院时间和生存率为预后主要观察指标，胃肠道不适、切口愈合不良及感染发生率作为预后次要观察指标。
[0025]2一般资料
[0026]纳入标准：(1)年龄20
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70岁；(2)入院诊断为多发伤，即ISS 17
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25分；(3)患者血压、呼吸、心率等生命体征正常，肝肾功能检测指标无明显异常；(4)经营养筛查存在营养不良风险，并具备营养支持治疗指征；(5)患者入院前没有营养不良及其他代谢性疾病，入院
后体重变化不超过10％；(6)患者胃肠道功能无明显障碍，肠内营养途径开放，且每日肠内营养给予量大于目标需求量60％。
[0027]排除标准：(1)肠内营养支持治疗期间，因疾病或者胃肠道功能障碍，暂停肠内营养或者肠内营养予量小于目标需求量60％；(2)研究期间因不良事件停止试验或患者因个人原因中途退出试验；(3)患者死亡或失访。
[0028]选择2019年2月—2021年4月以来重庆市急救医疗中心住院治疗符合纳入标准的多发伤患者240例，按照随机数字表法分为A组、B组、C组和D组，每组60例。所有纳入研究患者在研究前均履行知情同意流程。
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于多发伤患者的肠内营养制剂，包含基础营养成分，其特征在于：还包含浓度为12～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺和浓度为5～15g/1000ml的ω
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3脂肪酸；所述基础营养成分提供的非蛋白热卡为900～1100Kcal/1000ml，提供的总氨基酸为40～60g/1000ml。2.如权利要求1所述的肠内营养制剂，其特征在于：所述肠内营养制剂包含浓度为24～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺、浓度为10～15g/1000ml的ω
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3脂肪酸。3.如权利要求2所述的肠内营养制剂，其特征在于：所述肠内营养制剂包含浓度为24g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8g/1000ml的谷氨酰胺、浓度为10g/1000ml的ω
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3脂肪酸，所述基础营养成分提供的非蛋白热卡为1000Kcal/1000...

【专利技术属性】
技术研发人员：张颖，马渝，郭进军，陈鹏，许毅，
申请(专利权)人：重庆市急救医疗中心，
类型：发明
国别省市：