有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含所述有机电致发光化合物，可以提供具有高发光效率和/或高功率效率的有机电致发光装置。和/或高功率效率的有机电致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]电致发光装置(EL装置)是自发光显示装置，其具有的优点在于它提供更宽的视角、更大的对比率和更快的响应时间。第一件有机EL装置是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987]。
[0003]有机电致发光装置(OLED)通过向有机电致发光材料施加电力而将电能转换为光，并且通常包括阳极、阴极和在这两个电极之间形成的有机层。有机EL装置的有机层可包含空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅助层、电子阻挡层、发光层(含有主体和掺杂剂材料)、电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等。有机层中使用的材料可根据其功能分为空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等。在此种有机EL装置中，通过施加电压将来自阳极的空穴和来自阴极的电子注入到发光层中，并且通过空穴和电子的再结合产生具有高能量的激子。有机发光化合物通过能量移动到激发态并由当有机发光化合物从激发态返回到基态时的能量发射光。
[0004]决定有机EL装置中的发光效率的最重要因素是发光材料。要求发光材料具有以下特征：高量子效率、高电子和空穴移动度、以及所形成的发光材料层的均匀性和稳定性。根据发光颜色将发光材料分为蓝色、绿色和红色发光材料，并且进一步包括黄色或橙色发光材料。此外，在功能方面，将发光材料分为主体材料和掺杂剂材料。近来，迫切的任务是开发具有高效率和长寿命的有机EL装置。特别地，考虑到中型和大型OLED面板所需的EL特性，迫切需要开发优于常规材料的高度优异的发光材料。为此，优选地，作为呈固态的溶剂和能量发射器，主体材料的优选的特征应具有高纯度和合适的分子量以便在真空下沉积。此外，要求主体材料具有高玻璃化转变温度和热解温度以实现热稳定性、高电化学稳定性，以实现长寿命、非晶薄膜的易成形性、与相邻层的良好粘合性以及层之间不移动性。
[0005]此外，需要开发在空穴传输层、缓冲层、电子传输层等中具有良好热稳定性，并且能够改善EI装置的性能，如驱动电压、发光效率和寿命特性的材料。
[0006]KR 2016
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0076881 A公开了实例，其是用于电子传输辅助层和作为主体化合物的稠合菲基化合物。

技术实现思路

[0007]技术问题
[0008]本公开的目的首先是提供一种有机电致发光化合物，其能够产生具有高发光效率和/或高功率效率的有机电致发光装置；并且其次是提供一种包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光装置。
[0009]问题的解决方案
[0010]作为解决上述技术问题的深入研究的结果，本专利技术诸位专利技术人发现前述目的可以通过由下式1表示的有机电致发光化合物来实现，并且然后完成了本专利技术。
[0011][0012]在式1中，
[0013]Y1和Y2各自独立地表示O或S；
[0014]L1各自独立地表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
[0015]Ar1各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基二(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
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C30)芳基甲硅烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
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C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或
‑
N(Ar4)(Ar5)；或者可以与相邻取代基连接形成环；
[0016]Ar4和Ar5各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0017]R1和R2各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基二(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
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C30)芳基甲硅烷基、或取代或未取代的(C1
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C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基；或者可以与相邻取代基连接形成环；并且
[0018]a表示0至4的整数，当a是2或更大时，每个
‑
L1‑
Ar1可以相同或不同。
[0019]本专利技术的有益效果
[0020]通过包含根据本公开的有机电致发光化合物，可以制备具有高发光效率和/或高功率效率的有机电致发光装置。
具体实施方式
[0021]在下文中，将详细描述本公开。然而，以下描述旨在解释本专利技术，并不意味着以任何方式限制本专利技术的范围。
[0022]本公开涉及一种由上式1表示的有机电致发光化合物、一种包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光材料、以及一种包含所述有机电致发光材料的有机电致发光装置。
[0023]本公开中的术语“有机电致发光化合物”意指可以用于有机电致发光装置、并且如有需要可以包含在构成有机电致发光装置的任何材料层中的化合物。
[0024]本文中，“有机电致发光材料”意指可以用于有机电致发光装置中并且可以包含至
少一种化合物的材料。如有需要，所述有机电致发光材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。例如，有机电致发光材料可以是空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料(含有主体材料和掺杂剂材料)、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：其中，Y1和Y2各自独立地表示O或S；L1各自独立地表示单键、取代或未取代的(C6
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C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；Ar1各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基二(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C3
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C30)脂肪族环和(C6
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C30)芳香族环的稠环、或
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N(Ar4)(Ar5)；或者可以与相邻取代基连接形成环；Ar4和Ar5各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C2
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C30)烯基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；R1和R2各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
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C30)烷基、取代或未取代的(C6
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C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
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C30)环烷基、取代或未取代的(C1
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C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
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C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、或取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基氨基；或者可以与相邻取代基连接形成环；并且a表示0至4的整数，当a是2或更大时，每个
‑
L1‑
Ar1可以相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述式1由下式2至4中的任一个表示：
其中，Y1、Y2、R1、R2、L1、Ar1和a是如权利要求1中所定义的；Ar2、Ar3和Ar6是如Ar1一样定义的；Y3表示O、S、
‑
N(L2‑
Ar7)或
‑
C(Ar8)(Ar9)；L2是如L1一样定义的；Ar7是如Ar4一样定义的；Ar8和Ar9各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基或取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基；b至d各自独立地表示1至4的整数，e表示1或2的整数；并且当b至e是2或更大时，每个Ar2、Ar3、Ar6和
‑
L1‑
Ar1可以相同或不同。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，Ar1、Ar4、Ar5、R1和R2各自独立地选自以下第1组中列出的取代基中的任一个：[第1组]
4.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，在L1、Ar1、Ar4、Ar5、R1和R2中，所述取代的(C1
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：金荣光，尹承贤，吴洪世，李东炯，李泰珍，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：