有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及一种由式1表示的有机电致发光化合物以及一种包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有改善的操作电压、发光效率、寿命和/或功率效率的有机电致发光装置。装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]电致发光装置(EL装置)是自发光显示装置，其具有的优点在于它提供更宽的视角、更大的对比率和更快的响应时间。第一件有机电致发光装置是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料开发的(参见Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987)。
[0003]决定有机电致发光装置中的发光效率的最重要因素是发光材料。到目前为止，荧光材料已被广泛用作发光材料。然而，鉴于电致发光机理，由于磷光发光材料与荧光发光材料相比在理论上将发光效率增强了四(4)倍，因此磷光发光材料已经被广泛研究。铱(III)络合物已作为磷光发光材料而广为人知，其包括分别为红色、绿色和蓝色发光材料的双(2
‑
(2'
‑
苯并噻吩基)
‑
吡啶
‑
N,C
‑
3')(乙酰丙酮)合铱[(acac)Ir(btp)2]、三(2
‑
苯基吡啶)铱[Ir(ppy)3]和双(4,6
‑
二氟苯基吡啶
‑
N,C2)吡啶甲酰合铱(Firpic)。
[0004]在现有技术中，4,4'
‑
N,N'
‑
二咔唑
‑
联苯(CBP)是最广为人知的磷光主体材料。最近，先锋电子公司(Pioneer)(日本)等使用被称为空穴阻挡材料的浴铜灵(BCP)和铝(III)双(2
‑
甲基
‑8‑
喹啉盐)(4
‑
苯基酚盐)(BAlq)等作为主体材料开发了一种高性能有机电致发光装置。
[0005]虽然这些材料提供良好的发光特征，但它们具有以下缺点：(1)由于它们的玻璃化转变温度低和热稳定性差，在真空中的高温沉积过程期间它们可能发生降解，并且装置的寿命减少。(2)有机电致发光装置的功率效率由[(π/电压)
×
电流效率]得到，并且功率效率与电压成反比。尽管包含磷光主体材料的有机电致发光装置提供比包含荧光材料的有机电致发光装置更高的电流效率[cd/A]，但是需要相当高的操作电压。因此，在功率效率[lm/W]方面没有优点。(3)此外，当这些材料用于有机电致发光装置中时，有机电致发光装置的运行寿命短并且仍需要改善发光效率。
[0006]为了改善发光效率、操作电压和/或寿命，已经提出了用于有机电致发光装置的有机层的各种材料或观念，但是它们在实际使用中并不令人满意。

技术实现思路

[0007]技术问题
[0008]本公开的目标是，首先，提供一种有效生产具有改善的操作电压、发光效率、寿命特性和/或功率效率的有机电致发光装置的有机电致发光化合物，其次，提供一种包含该有机电致发光化合物的有机电致发光装置。
[0009]问题的解决方案
[0010]本专利技术的诸位专利技术人已经发现，可以通过具有其中8元环的残基多重稠合的结构的特定有机电致发光化合物和使用其的有机电致发光装置来实现以上目标。具体地，以上
目标可以通过由下式1表示的有机电致发光化合物来实现：
[0011][0012]其中
[0013]B1至B7各自独立地不存在或表示取代或未取代的(C5
‑
C20)环，其中所述环的碳原子可以被一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子替代；前提是存在B1至B7中的至少五个，并且B1至B7的相邻环彼此稠合；
[0014]Y表示
‑
N
‑
L1‑
(Ar1)
n
、
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、或
‑
CR1R2；
[0015]L1表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；
[0016]Ar1表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或
‑
NR3R4；
[0017]R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；并且
[0018]n表示1或2的整数；其中如果n表示2，则每个Ar1可以彼此相同或不同。
[0019]本专利技术的有益效果
[0020]通过使用根据本公开的有机电致发光化合物，可以生产具有改善的操作电压特性、改善的发光效率、优异的寿命特性、和/或高功率效率的有机电致发光装置。
具体实施方式
[0021]在下文中，将详细描述本公开。然而，以下描述旨在解释本专利技术，并不意味着以任何方式限制本专利技术的范围。
[0022]本公开中的术语“有机电致发光化合物”意指可以用于有机电致发光装置中并且如有需要可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中的化合物。
[0023]本公开中的术语“有机电致发光材料”意指可以用于有机电致发光装置中并且可以包含至少一种化合物的材料。如有需要，有机电致发光材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。例如，有机电致发光材料可以是空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0024]本公开的有机电致发光材料可以包含至少一种由式1表示的化合物。由式1表示的化合物可以包含在发光层、电子传输层和/或电子缓冲层中，但不限于此。当包含在发光层中时，由式1表示的化合物可以作为主体材料被包含。在本文中，主体材料可以是绿色或红
色发光的有机电致发光装置的主体材料。此外，当包含在电子传输层中时，由式1表示的化合物可以作为电子传输材料被包含。此外，当包含在电子缓冲层中时，由式1表示的化合物可以作为电子缓冲材料被包含。
[0025]本公开中的术语“多种有机电致发光材料”意指一种或多种包含至少两种化合物的组合的有机电致发光材料，这些材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何有机层中。它可以意指包含在有机电致发光装置中之前(例如，在气相沉积之前)的材料和包含在有机电致发光装置中之后(例如，在气相沉积之后)的材料两者。例如，多种有机电致发光材料可以是至少两种化合物的组合，其可以包含在以下中的至少一个中：空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：其中B1至B7各自独立地不存在或表示取代或未取代的(C5
‑
C20)环，其中所述环的碳原子可以被一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子替代；前提是存在B1至B7中的至少五个，并且B1至B7的相邻环彼此稠合；Y表示
‑
N
‑
L1‑
(Ar1)
n
、
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、或
‑
CR1R2；L1表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；Ar1表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或
‑
NR3R4；R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；并且n表示1或2的整数；其中如果n表示2，则每个Ar1可以彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，B1至B7各自独立地不存在或表示取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的吡咯环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的环戊二烯环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的吡啶环、或取代或未取代的二苯并呋喃环；前提是存在B1至B7中的至少五个，并且B1至B7的相邻环彼此稠合。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述式1由下式1
‑
1至1
‑
5中的任一个表示：
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地与权利要求1中Y的定义相同，并且其中如果存在多个Ar1，则每个Ar1可以彼此相同或不同；X1至X
12
各自独立地表示
‑
N＝或
‑
C(R
a
)＝；并且R
a
各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基；或者相邻的R
a
可以彼此连接形成一个或多个环；并且其中如果存在多个R
a
，则每个R
a
可以彼此相同或不同。4.根据权利要求3所述的有机电致发光化合物，其中，一个或多个Ar1和一个或多个R
a
中的至少一个表示选自以下第1组中列出的那些的任一种：[第1组]
在第1组中，D1和D2各自独立地表示苯环或萘环；X
21
表示O、S、NR5、或CR6R7；X
22
各自独立地表示CR8或N；前提是X
22
中的至少一个表示N；X
23
各自独立地表示CR9或N；L
11
至L
18
各自独立地表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；R
11
至R
21
、以及R5至R9各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；aa、ff和gg各自独立地表示1至5的整数；bb表示1至7的整数；并且cc、dd和ee各自独立地表示1至4的整数。5.根据权利要求3所述的有机电致发光化合物，其中，Ar1、L1、R1至R4、和R
a
中取代的(C1
‑
C30)(亚)烷基、取代的(C6
‑
C30)(亚)芳基、取代的(3元至30元)(亚)杂芳基、和取代的(C3
‑
C30)(亚)环烷基的取代基各自独立地是选自由以下组成的组的至少一个：氘；卤素；氰基；羧基；硝基；羟基；(C1
‑
C30)烷基；卤代(C1
‑
C30)烷基；(C2
‑
C30)烯基；(C2
‑
C30)炔基；(C1
‑
C30)烷氧基；(C1
‑
C30)烷硫基；(C3...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑昭永，全志松，李琇炫，赵相熙，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：