注射装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及用于将至少一种材料注射到人类角质材料中的注射系统(10)，包括：ο至少一个处理单元(20)，所述至少一个处理单元限定至少一个空腔和由所述至少一种材料制成的至少一个微植入物(40)，所述至少一个微植入物容纳在所述单元的所述空腔中并且具有与所述空腔形状相同的至少一个部分；ο注射装置(30)，所述注射装置被配置为用于向所述至少一个微植入物(40)施加压力以将所述至少一个微植入物从所述单元(20)排出到所述角质材料中。从所述单元(20)排出到所述角质材料中。从所述单元(20)排出到所述角质材料中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】注射装置


[0001]本专利技术涉及用于将至少一种材料注射到角质材料(例如人类皮肤和粘膜)中的装置

技术介绍

[0002]US 8167852和US 8834423公开了包括由支撑物承载的微植入物(也称为“微针”)阵列的装置。
[0003]这种装置可用于将美容材料、药物或疫苗输送到皮肤中。一个优点是它们可以穿透角质层、表皮或真皮而没有传统针引起的疼痛，并且可以自己给药。
[0004]固体微针阵列的生产已在各种申请中进行了描述，例如WO2008/139786、WO2009/040548、WO2015/147040和WO2016/076442。
[0005]因此，可以使用如图1所示的模具1制造微植入物装置，该模具1设有空腔2，空腔2具有要赋予微植入物的形状。产品P被倒入模具1中并且背板4被压靠在存在于空腔开口处的产品上。当微植入物5脱模时，如图2A所示，它们仍然附着在背板4上。
[0006]然后需要将微植入物包装在合适的无菌包装(未示出)中直至使用。包装应该保护微植入物免受机械损坏并且应该是坚硬的。这增加了成本和浪费。
[0007]使用时，如图2B所示，将装置压入皮肤，微植入物穿透角质层、表皮或真皮。由于皮肤的柔软性，因此难以均匀地按压微植入物，并且微植入物的厚度e可能会保留一部分未插入角质层、表皮或真皮中。当背板4被移除时，如图2C所示，微植入物的某些部分6可能保留在背板4上，因而造成损失。
[0008]此外，由于皮肤运动和在装置上按压之后恢复其初始形状的能力，微植入物可能不会保持插入角质材料中。反压力将背板排出，从而将微植入物从皮肤中抽出。背板的刚性是微植入物在皮肤运动期间被排斥的一个原因。微植入物的未插入部分无法在角质材料中溶解或分解，因而造成损失。因此，输送到皮肤中的材料的量可能相对较低，并且处理效果比预期的要弱。

技术实现思路

[0009]需要改进用于将材料注射到角质材料中并克服现有技术装置的至少一些缺点的进一步装置。改进输送和减少浪费将是有益的。
[0010]本专利技术的示例性实施方式涉及一种用于将至少一种材料注射到人类角质材料中的注射系统，包括：
[0011]○
至少一个处理单元，其限定至少一个空腔和由所述至少一种材料制成的至少一个微植入物，所述至少一个微植入物容纳在所述空腔中并具有与相应空腔形状相同的至少一个部分；
[0012]○
注射装置，其被配置为用于向所述至少一个微植入物施加压力以将所述至少一个微植入物从所述处理单元排出到所述角质材料中。
[0013]由于本专利技术，至少部分地限定至少一个空腔的单元的芯可用于模制微植入物，并且芯可用作用于保护和保持微植入物直至使用的包装。这可以使微植入物的包装更便宜和/或更简单，因为可能不再需要坚硬的包装。所述单元可以更好地保护微植入物免受压力、湿度或其他环境因素的影响，直到使用。可以降低包装的成本。
[0014]此外，本专利技术使得将整个微植入物注射到体内变得更容易，而不会损失材料。减少了浪费且增加了输送。
[0015]没有传统的背板有助于微植入物穿透到角质层、真皮或表皮中，并促使更好地输送待注射的材料，即使在高度柔软的皮肤区域也是如此。
[0016]本专利技术使得能够使用具有无法脱模的形状(诸如具有截顶部的形状)的微植入物。本专利技术还实现了在传统的出模过程期间将阻碍的形状。本专利技术能够使用不同材料的组合来制作微植入物，从而使该微植入物难以脱模。
[0017]本专利技术还有助于将不同材料的微植入物关联在同一处理单元中。
[0018]所述单元可以在注射之前被压靠在身体上。为此，该单元可以具有用于当所述至少一个微植入物被排出所述单元时接触角质材料的施加表面。
[0019]所述至少一个微植入物优选地至少部分地接触容纳其的相应空腔的内表面。
[0020]单元
[0021]该单元可以限定多个空腔，多个微植入物分别被容纳在该单元的相应空腔中并且分别具有与相应空腔形状相同的至少一个部分。微植入物可以分别至少部分地接触容纳其的相应空腔的内表面。所述单元可以包括空腔阵列。该阵列可以包括沿彼此垂直的两个方向规则地或随机地间隔开的空腔。空腔的形状可以正好对应于整个微植入物的形状。因此，空腔的高度可以正好对应于微植入物的高度。所有空腔的纵向轴线可彼此平行。在变型中，空腔的纵向轴线可以不平行。具有非平行轴线的空腔可以允许芯更好地符合身体突起的某些部分。
[0022]该芯优选是聚合物的，例如是弹性体的，该芯包括例如硅弹性体。在这种情况下，芯可以在微植入物的注射期间以可逆的方式变形。芯可以在注射期间被挤压。所述芯还可以在注射期间被微植入物撕开或刺穿一定程度。所述芯可在注射期间变形，使得至少两个空腔的纵向轴线一个相对于另一个而取向。
[0023]在变型中，芯是非弹性体的。芯可以包括至少一种选自PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PDMS(聚二甲基硅氧烷)或其他聚合物的材料。在这种情况下，芯可以在注射期间被微植入物穿孔和/或破坏。
[0024]芯可以是可溶于液体的，所述液体例如水或另一种溶剂或组合物。芯在溶解时可以部分地与微植入物一起被注射。芯的溶解性可用于易于从芯中取出微植入物，因为它例如可以使芯脆弱。
[0025]芯优选地是生物相容性的。芯优选是生物可吸收性的。
[0026]芯可以是液体或气体可渗透的。
[0027]当使用气体排出微植入物时，注射系统可以以一些气体穿透皮肤的方式配置。使芯可渗透气体可以帮助气体穿透皮肤。已穿透皮肤的气体可以协助使皮肤局部膨胀，这在一些寻求使皮肤丰盈(如减少皱纹)的应用中可能是有益的。
[0028]由于使用了弹性体材料或由于空隙和/或微空间或通道的存在，该芯可以是可挤
压的，这些空隙和/或微空间或通道可以在为排出微植入物而施加的压力下塌陷。芯可以具有实心结构或可通过将片材成形以形成空腔而制成。芯可以具有复合结构，该复合结构具有限定空心的实心主体和至少存在于所述空心中以限定微植入物所位于的空腔的边界的内衬。这使得可以使用低机械强度和高孔隙率的主体，而内衬的存在允许以精确形状和表面状态模制微植入物。
[0029]所述单元可以包括至少一个可刺穿区域，至少一个微植入物通过该可刺穿区域被排出。可刺穿区域的存在在微植入物的远端提供了保护屏障，并可以有助于保持微植入物的无菌条件。
[0030]所述单元可以包括至少一个可刺穿密封膜，至少一个微植入物通过该密封膜被排出。密封膜可以包括金属(优选铝)和/或聚合物(例如聚丙烯)。在注射之前密封膜可以被移除或不被移除。当密封膜不被移除时，它优选地是生物相容性的和/或生物可吸收性的。
[0031]所述单元可以包括在至少一个微植入物的近端侧固定到芯上的保护盖。在使用所述系统之前，保护盖可以从芯上拆下。
[0032]所述单元每平方厘米(cm2)可以包括1到5000个微植入物。具有微植入物的区域的轮廓可以限定为直径范围为3mm至80mm、更好为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于将至少一种材料注射到人类角质材料中的注射系统(10)，包括：ο至少一个处理单元(20)，所述至少一个处理单元限定至少一个空腔(26)和由所述至少一种材料制成的至少一个微植入物(40)，所述至少一个微植入物容纳在所述单元的所述空腔中并且具有与所述空腔形状相同的至少一个部分；ο注射装置(30)，所述注射装置被配置为用于向所述至少一个微植入物(40)施加压力以将所述至少一个微植入物从所述单元(20)排出到所述角质材料中。2.如权利要求1所述的系统，所述单元(20)具有用于当所述至少一个微植入物被排出所述单元时接触所述角质材料的施加表面。3.如权利要求1或2所述的系统，所述单元限定多个空腔(26)，多个微植入物分别被容纳在所述单元的相应空腔中并且分别具有与所述相应空腔形状相同的至少一个部分。4.如权利要求1至3中任一项所述的系统，所述单元包括至少部分地限定所述至少一个空腔(26)并且为聚合物的芯(21)。5.如前述权利要求中任一项所述的系统，所述单元(20)包括至少一个可刺穿区域，所述至少一个微植入物通过所述至少一个可刺穿区域被排出。6.如前述权利要求中任一项所述的系统，所述单元包括至少一个可刺穿膜(29)，所述至少一个可刺穿膜固定到至少部分地限定所述至少一个空腔的芯(21)上并且所述至少一个微植入物通过所述至少一个可刺穿膜被排出。7.如前述权利要求中任一项所述的系统，所述单元包括至少部分地限定所述至少一个空腔的芯(21)，并且所述单元包括在所述至少一个微植入物的近端侧固定到所述芯上的保护盖。8.如前述权利要求中任一项所述的系统，所述注射装置包括至少一个冲击构件(31；38)，所述至少一个冲击构件被配置为用于接触所述至少一个微植入物(40...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：欧莱雅，
类型：发明
国别省市：